Методом паралельного рідкофазного синтезу одержані комбінаторні бібліотеки 5-гідрокси-метил-2-іміно-8-метил-2Н-пірано[2,3-c]піридин-3-N-арилкарбоксамідів, 5-гідроксиметил-2-N-ариліміно-8-метил-2Н-пірано[2,3-c]піридин-3-N-арилкарбоксамідів та їх ацильних похідних.

Методом параллельного жидкофазного синтеза получены комбинаторные библиотеки 5-гидроксиметил-2-имино-8-метил-2Н-пирано[2,3-c]пиридин-3-N-арилкарбоксамидов, 5-гидроксиметил-2-N-арилимино-8-метил-2Н-пирано[2,3-c]пиридин-3-N-арилкарбоксамидов и их ацильных производных.

Using the parallel solution-phase synthesis combinatorial libraries of 5-hydroxymetyl-2-imino-8-methyl-2H-pyrano[2,3-c]pyridin-3-N-arylcarboxamides, 5-hydroxymetyl-2-N-arylimino-methyl-2H-pyrano[2,3-c]pyridin-3-N-arylcarboxamides and their acylic derivatives were obtained.

The possible consequences of chlorpromazine (CP) effect at low concentrations after its incorporation into erythrocyte membranes were analysed. Erythrocyte distribution by spherical index and the rate of hemolysis in hypotonic medium were studied in 0,125 mM and 0,25 mM CP. The investigation showed the non-uniform response of erythrocytes from different donors to CP introduced into suspension. Samples were divided into two groups according tо their reaction to CP. In the first group of donors the CP introduction invoke full or partial shift of the distribution curves towards larger values of spherical index. In the second group CP introduction resulted in the rise of cell density in low spherical index interval. Thus the interaction of amphiphile substances with a membrane bilayer can evoke controversial effects. One of the possible effects of CP is intercalation of alkyl regions into the membrane bilayer. This can lead to an increase of membrane surface. On the other hand amphiphile incorporation into lipid bilayer can lead to the formation of inverted micelles. In this case the membrane surface diminishes comparing to the native one at the expense of transition of a part of membrane material to the described phase. Thus both the phenomena of stretching and constriction of membrane surface are equally probable in the studied CP concentration interval and depend on the population state of a donor.

С использованием методов спинового зонда (в эритроцитах человека и гепатоцитах крыс) и электрического пробоя (в ооцитах мыши) изучены вероятные механизмы цитотоксичности нефракционированных многослойных углеродных нанотрубок. Показано, что повреждение мембран эритроцитов под действием углеродных нанотрубок развивается во времени. После двухдневной экспозиции при 279 К образцы эритроцитов с концентрацией углеродных нанотрубок 10, 50, 100 и 200 мкг/мл показали долю поврежденных эритроцитов 4, 10, 16 и 25 % соответственно. Экспозиция гомогената печени крысы с углеродными нанотрубками при 273 К в течение 4 ч приводит к значительному снижению активности митохондрий. Изучение процессов электропорации ооцитов показало, что возможные механизмы цитотоксичности нанотрубок связаны с увеличением проводимости мембран, изменением поверхностного потенциала, образованием дефектов в мембране и, как следствие, увеличением проницаемости мембран. В дополнение к способности нанотрубок вызывать мембранные структурные изменения, они также могут ингибировать тонкие электрохимические процессы в клетках.

Розглянуто існуючу ситуацію в теорії оптичних сталих речовини для різних спектральних ділянок поглинання світла. Наголошено, що досі не існує загальноприйнятої формули для обчислення показника заломлення в рентгенівській області. Проаналізовано співвідношення (одержані на підставі трьох різних підходів) між кутами заломлення та падіння світла для випадку межі поділу прозоре середовище / поглинаюче середовище. Шляхом аналізу відповідних графіків надано оцінку кожному співвідношенню стосовно можливості його практичного застосування. Запропоновано новий варіант закону Декарта - Снеліуса. Вперше отримано вираз, який є повністю обгрунтованим математично та фізично. Його можна рекомендувати для використання, в першу чергу, під час розрахунків багатошарових покриттів елементів рентгенівської оптики. Наголошено на необхідності подальших досліджень у даному напрямку, особливо у разі постановки відповідних експериментів на різних ділянках оптичного та рентгенівського спектрів.

Індекс рубрикатора НБУВ: В378.4 + К206.34

Рубрики:

Оптичні властивості металів (металооптика)

Оптичні властивості металів і сплавів

Шифр НБУВ: Ж16425 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: К234.102.6 + В378.26 + В378.4

Рубрики:

Тонкі шари (плівки) золота та його сплавів

Тонкі шари металів

Оптичні властивості металів (металооптика)

Шифр НБУВ: Ж16425 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: В378.26 + В378.4 + К234.102.6

Рубрики:

Тонкі шари металів

Оптичні властивості металів (металооптика)

Тонкі шари (плівки) золота та його сплавів

Шифр НБУВ: Ж16425 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: В372.6 + В374

Рубрики:

Тонкі шари твердих тіл

Оптичні властивості твердих тіл. Оптичні властивості кристалів (кристалооптика)

Шифр НБУВ: Ж16425 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Зроблено огляд досліджень, присвячених визначенню залежностей показників заломлення та поглинання від товщини тонких плівок металів і атомарних напівпровідників. Показано, що в багатьох дослідженнях одержано помилкові результати, а коректна інтерпретація їх відсутня. З'ясовано причину, яка стримувала вирішення проблеми розмірних оптичних явищ у фізиці тонких шарів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.81 + Г246.157

Рубрики:

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Похідні кислот,які містять азот (аміди,іміди,азиди,гідразиди,імідоефіри кислот,гідросамові кислоти,амідоксими)

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ 

На етапі фармацевтичної розробки комбінованих очних крапель на основі тимололу малеату і таурину проведено аналіз поведінки лікарських речовин у водному розчині залежно від їх хімічної природи та рН середовища. На основі розрахованих молярних часток іонів обгрунтовано оптимальні межі рН, за яких лікарські речовини присутні у формі іонів. Результати дослідження зовнішнього вигляду свіжоприготованих водних розчинів як тимололу малеату в концентрації 0,34 %, так і таурину в концентрації 4,0 % показали, що в допустимій для очних крапель області рН від 3,5 до 8,5 досліджувані розчини прозорі. Це надало можливість обгрунтувати оптимальні межі рН, за яких зберігається стабільність лікарських речовин у вигляді водних розчинів. Проведено попередню оцінку сумісності тимололу малеату в концентрації 0,34 % і таурину в концентрації 4,0 % за їх сумісної присутності у водному розчині залежно від рН середовища за показниками: прозорість, кольоровість, рН і питома електропровідність. В області рН від 3,5 до 8,5 водні розчини тимололу малеату і таурину за їх сумісної присутності прозорі та безбарвні, що підтверджує присутність обох лікарських речовин у формі водорозчинних іонів. Значення питомої електропровідності розчину тимололу малеату і таурину за їх сумісної присутності, яке дорівнює сумі значень питомої електропровідності індивідуальних розчинів лікарських речовин, свідчить про відсутність взаємодії між досліджуваними лікарськими речовинами. Проведені дослідження дозволили науково обгрунтувати область рН, що забезпечує стабільність і комфортність у застосуванні комбінованих очних крапель із лікарськими речовинами різної хімічної природи.

Описано ефективний та зручний метод синтезу 3-R-[1,2,4]триазино[2,3-c]хіназолін-2-онів. Вивчено вплив будови вихідних сполук на перебіг реакції. У синтезованих сполук досліджено фізико-хімічні властивості та спектральні характеристики.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.1-4 + Р281.81

Рубрики:

Група піримідину

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.1-4 + Р281.81

Рубрики:

Група піримідину

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Наведено дані аналізу частоти та клінічно-діагностичної картини поєднаного перебігу хронічного обструктивного захворювання легень (ХОЗЛ) і бронхіальної астми (БА) та основних захворювань органів шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Виділено основні закономірності поєднаного перебігу ХОЗЛ і БА та захворювань ШКТ, що підтверджуються даним аналізом.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.72 + Р281.811.6

Рубрики:

Похідні хіназоліну

Противірусні препарати

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Лікування метаболічних розладів у дітей різного віку та дорослих є сучасною і складною проблемою сьогодення. Велика увага на сьогодні приділяється лікуванню препаратом на основі L-карнітину. Проведено наукові дослідження з розробки лікарського препарату для дітей у формі сиропу, що містить L-карнітин. На сучасному фармацевтичному ринку України відсутні препарати з дитячими дозуваннями L-карнітину. Прийнятними лікарськими формами для дітей різного віку є рідкі форми, в тому числі сиропи. Розроблено й апробовано в навчально-науковій технологічній лабораторії лікарських форм Національного фармацевтичного університету технологію виробництва препарату для впровадження в фармацевтичну промисловість країни. Для розробки технології проаналізовано літературні джерела та визначено ряд аналогічних препаратів, досліджено їх якісний склад. Експериментальним шляхом встановлено кількісний склад препарату, що розробляється. На підставі даних про фармакологічну активність L-карнітину підібрано концентрацію діючої субстанції. Проведено підбір консервантів, модифікаторів кислотно-лужних властивостей, коригентів запаху та смаку. Встановлено послідовність технологічних операцій, які дозволяють створити якісний препарат. Постадійне виробництво препарату викладено в блок-схемі технологічного процесу. Вивчено фармакотехнологічні показники якості запропонованої лікарської форми, а саме, зовнішній вигляд препарату, pH, відносна щільність та прозорість одержаного розчину. Результати проведеної роботи внесено до фармацевтичної розробки препарату.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.16 + Р281.7/9

Рубрики:

Піперазин

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: П049.2

Рубрики:

Синтетичні стимулятори та інгібітори

Шифр НБУВ: Ж69485 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.81 + Г264.1-4 + Л662.264.1

Рубрики:

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Група піримідину

Група пірамідину

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ