Теоретично обгрунтовано й експериментально показано, що ступінь флотаційного вилучення броміду цетилпіридинію під час осаджувальної флотації визначається його початковою концентрацією у розчині та розчинністю сублатів - гексаціаноферату (III) та гексаціаноферату (II) цетилпіридинію.

Отримано різнолігандний комплекс нікелю, який містить два аніони 2-оксиміно-3-фенілпропіонової кислоти та молекули піридину і води. Методом рентгеноструктурного аналізу встановлено молекулярну структуру сполуки, вивчено ІЧ- та ЯМР-спектри. ПМР-спектроскопічне дослідження виділеного комплексу в ДМСО дозволяє зробити висновок про те, що в розчині існує динамічна рівновага між псевдооктаедричним і квадратно-площинним оточенням центрального атома.

Синтезовано солі міді (II) з фталільними похідними гліцину, beta-аланіну та гліцилгліцину. Досліджено комплексоутворення одержаних сполук з деякими азотвмісними основами Льюїсу (піридин, морфолін). Склад та будову комплексів досліджено із залученням методів елементного та термічного аналізу (ТГ, ДТА), ЕПР, ІЧ та електронної спектроскопії.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.21

Рубрики:

Піридин, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.21

Рубрики:

Піридин, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.21

Рубрики:

Піридин, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.21

Рубрики:

Піридин, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж69231 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Установлено, что амидофенацилирующие реагенты типа ArCOCHClNHCOR легко конденсируются с 2-аминопиридинами и 2-аминопиримидинами, что приводит к целому ряду 2-арил-3-ациламиноимидазо[1,2-а]пиридинов или их пиримидиновых аналогов. Те из них, которые содержат в положении 3 карбобензоксиаминогруппу, вполне пригодны для получения 3-амино-2-арилимидазо[1,2-а]пиридинов или подобных производных пиримидина.

З використанням методів віртуального скринінгу показано перспективність використання 2Н-пірано[2,3-c]піридинів як інгібіторів тирозинових кіназ. Здійснено дизайн та синтез комбінаторних бібліотек даного класу сполук.

С применением методов виртуального скрининга показана перспективность использования 2Н-пирано[2,3-c]пиридинов как ингибиторов тирозиновых киназ. Осуществлен дизайн и синтез комбинаторных библиотек данного класса соединений.

With use of methods of virtual screening perspectives of use of 2Н-pyrano[2,3-c]pyridines as tyrosine kinases inhibitors are shown. The design and synthesis of combinatory libraries of the given class of compounds have been carried out.

Конденсацією 3-аміно-5-метилпіразолу з кислотою Мельдрума та альдегідами ароматичного і гетероциклічного рядів у диметилформаміді або метанолі одержано 3-метил-4-арил(гетерил)-1,4,5,7-тетрагідропіразоло[3,4-b]піридин-6-они і вивчено реакції їх алкілування та ацилювання.

Конденсацией 3-амино-5-метилпиразола с кислотой Мельдрума и альдегидами ароматического и гетероциклического рядов в диметилформамиде или метаноле получены 3-метил-4-арил(гетерил)-1,4,5,7-тетрагидропиразоло[3,4-b]пиридин-6-оны и изучены реакции их алкилирования и ацилирования.

3-Methyl-4-aryl(hetеryl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ones have been obtained by the condensation of 3-amino-5-methylpyrazole with Meldrum's acid and aromatic and heterocyclic aldehydes in dimethyformamide or methanol. Their alkylation and acylation reactions have been studied.

Превращение третичной аминогруппы в 2-(3-(4-диметиламинофенил)-1-оксопроп-2-ен-1-ил)-пиридине в четвертичную аммонийную группу позволило повысить выход на ключевой стадии синтеза 2,6-бис(2-пиридил)-4-(4-диметиламинофенил)-пиридина с 17 до 68 %. Регенерация аминогруппы легко протекает под действием нуклеофилов, в частности пиридина.

Методом паралельного рідкофазного синтезу одержані комбінаторні бібліотеки 5-гідрокси-метил-2-іміно-8-метил-2Н-пірано[2,3-c]піридин-3-N-арилкарбоксамідів, 5-гідроксиметил-2-N-ариліміно-8-метил-2Н-пірано[2,3-c]піридин-3-N-арилкарбоксамідів та їх ацильних похідних.

Методом параллельного жидкофазного синтеза получены комбинаторные библиотеки 5-гидроксиметил-2-имино-8-метил-2Н-пирано[2,3-c]пиридин-3-N-арилкарбоксамидов, 5-гидроксиметил-2-N-арилимино-8-метил-2Н-пирано[2,3-c]пиридин-3-N-арилкарбоксамидов и их ацильных производных.

Using the parallel solution-phase synthesis combinatorial libraries of 5-hydroxymetyl-2-imino-8-methyl-2H-pyrano[2,3-c]pyridin-3-N-arylcarboxamides, 5-hydroxymetyl-2-N-arylimino-methyl-2H-pyrano[2,3-c]pyridin-3-N-arylcarboxamides and their acylic derivatives were obtained.

Ключ. слова: 2-амінопіридин, бензоїлоцтова кислота, бромування, золпідем, імідазо[1, 2-a]піридин
Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.21

Рубрики:

Піридин, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Запропоновано умови якісного аналізу зопіклону, продуктів його лужного та кислотного гідролізу методом ВЕРХ. Встановлено, що лужний гідроліз зопіклону відбувається кількісно. Розроблено методики кількісного визначення зопіклону та продукту його лужного гідролізу - 2-аміно-5-хлорпіридину методом ВЕРХ.

Предложены условия качественного анализа зопиклона, продуктов его щелочного и кислотного гидролиза методом ВЭЖХ. Установлено, что щелочной гидролиз зопиклона протекает количественно. Разработаны методики количественного определения зопиклона и продукта его щелочного гидролиза - 2-амино-5-хлорпиридина методом ВЭЖХ.

The conditions of the qualitative analysis of zopiclone, products of its alkaline and acid hydrolysis by HPLC method have been offered. It has been proven that the alkaline hydrolysis of zopiclone flows in number. The methods of the quantitative determination of zopiclone and the product of its alkaline hydrolysis - 2-amino-5-chloropyridine by HPLC method have been developed.

Показано вазодилатуючу активність нових піридинових і піримідинових основ та їх конденсованих аналогів за дії на ізольовані та попередньо скорочені фенілефрином сегменти каротидних артерій кролів.

Показана вазодилатирующая активность новых пиридиновых и пиримидинових оснований и их конденсированных аналогов при их действии на изолированные и предварительно сокращенные фенилэфрином сегменты каротидных артерий кроликов.

The vasodilating activity of new pyridine and pyrimidine bases and their condensed analogues with their action on the rabbit carotid arteries segments isolated and pre viously reduced with phenylephrine has been shown.

Ключ. слова: піридоксаль, 2Н-пірано[2, 3-с]піридини, кислотно-основна рівновага
Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.217

Рубрики:

Нітропохідні. Амінопохідні піридину

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено термічну рециклізацію 5-гідроксиметил-2-іміно-8-метил-2Н-пірано[2,3-c]піридин-3-карбоксаміду з гідразидами аренкарбонових кислот, що призводить до утворення заміщених 3-(5-арил-[1,3,4]оксадіазол-2-іл)-2H-пірано[2,3-c]піридин-2-онів. Будову синтезованих сполук доведено спектральними даними.

Изучена термическая рециклизация 5-гидроксиметил-2-имино-8-метил-2Н-пирано[2,3-c] пиридин-3-карбоксамида с гидразидами аренкарбоновых кислот, приводящая к образованию замещенных 3-(5-арил-[1,3,4]оксадиазол-2-ил)-2H-пирано[2,3-c]пиридин-2-онов. Строение синтезированных веществ подтверждено спектральными данными.

The thermal recyclization of 5-hydroxymethyl-2-imino-8-methyl-2H-pyrano[2,3-c]pyridin-3-carboxamide with hydrazides of arencarboxylic acids leading to the formation of 5-hydroxymethyl-2-imino-8-methyl-3-(5-aryl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2H-pyrano[2,3-c]pyridin-2-ones substitutes has been investigated. The structure of the compounds obtained has been confirmed by the spectral data.

Напівемпіричним квантово-хімічним методом АМ1 проведено розрахунок квантово-хімічних дескрипторів 9-ти похідних піридинкарбонових кислот. Запропоновано QSAR-моделі, які описують залежність між електронно-просторовою структурою досліджуваних сполук і їх протитуберкульозною активністю.

Полуэмпирическим квантово-химическим методом АМ1 проведен расчет квантово-химических дескрипторов 9-ти производных пиридинкарбоновых кислот. Предложены QSAR-модели, описывающие зависимость между электронно-пространственной структурой исследованных соединений и их противотуберкулезной активностью.

The calculation of the quantum chemical descriptors for 9 pyridincarbonic acids derivatives has been performed by AM1 semi-empirical quantum chemical method. The QSAR-models describing dependence between electron-spatial structure the compounds studied and their anti-tuberculosis activity have been calculated.

Конденсацією похідних етоксиметиліденмалонової кислоти з етиловим естером тіокарбамоїлоцтової кислоти за присутності основи синтезовано етилові естери нікотинової кислоти, які алкілуються за меркаптогрупою з утворенням 2-алкілтіопіридинів.

Встановлено більш високу ефективність і термостабілізувальну здатність піридилазорезорцинату та гідроксихінолінату паладію у порівнянні з модифікаторами, які традиційно використовують у разі електротермічного атомно-абсорбційного визначення Cd та Sb. Чинниками, що визначають більш високу ефективність запропонованих сполук, є створення підвищеної відновної атмосфери в газовій фазі, відновлення Pd з комплексних сполук за більш низьких температур, фізична форма відновленого Pd на поверхні графітового атомізатора.