Розкрито зміст основних понять, законів і залежностей хімічної термодинаміки, електрохімії, хімічної кінетики та каталізу. Визначено сутність хімічної рівноваги, показано її залежність від температури. Розглянуто закон Гесса, теплоємність, хімічний потенціал, рівняння ізотерми хімічної реакції. Викладено методи фізико-хімічного аналізу, встановлено загальні умови рівноваги у гетерогенних системах, розглянуто правило фаз Гіббса. Охарактеризовано розчини неелектролітів, описано явища ебуліоскопії, екстракції, кріоскопії. Висвітлено основні положення теорії електролітичної дисоціації, наведено класифікацію електродів, охарактеризовано хімічні джерела енергії, запропоновано методи захисту від корозії. Висвітлено теоретичні уявлення хімічної кінетики, наведено способи визначення порядку реакції, описано механізми гомогенного, ферментативного, гетерогенного каталізу.

Раскрыто содержание основных понятий, законов и зависимостей химической термодинамики, электрохимии, химической кинетики и катализа. Определена сущность химического равновесия, показана его зависимость от температуры. Рассмотрены закон Гесса, теплоемкость, химический потенциал, уравнения изотермы химической реакции. Приведены методы физико-химического анализа, установлены общие условия равновесия в гетерогенных системах, рассмотрено правило фаз Гиббса. Охарактеризованы растворы неэлектролитов, описаны явления эбулиоскопии, экстракции, криоскопии. Освещены основные положения теории электролитической диссоциации, приведена классификация электродов, охарактеризованы химические источники энергии, рассмотрены методы защиты от коррозии. Рассмотрены теоретические представления химической кинетики, приведены способы определения порядка реакции, описаны механизмы гомогенного, ферментативного и гетерогенного катализа.

Досліджено особливості адсорбційного поглинання барвних речовин цукрового виробництва природними дисперсними мінералами та встановлено оптимальні умови проведення адсорбційного процесу.

За допомогою методу диференціальної сканувальної калориметрії досліджено теплоту фазових переходів у структурі цукрового розчину у разі додавання трет-бутанолу.

З'ясовано, що попереднє магнітно-імпульсне оброблення цукрових сиропів інтенсифікує процес кристалізації цукрози та покращує гранулометричний склад одержаного цукру.

Доведено, що процес традиції включає минуле, а також сьогодення та впливає на майбутнє. Встановлено, що модерну традицію потрібно розглядати як таку, що складається із трьох частин, які існують одночасно та перебувають у складних взаєминах: традиціоналізму, консерватизму та модернізму. На підставі даних розпочато спробу по-новому осмислити цінність традиції як фактора формування та забезпечення умов стабільності соціального універсуму. Окремі частини традиції через форми свого прояву виявляються залучені в інші ігри: модернізацію, революцію.

Проведено оптимізацію процесу кристалізації цукрози за допомогою методу Харрінгтона і визначено оптимальні параметри проходження процесу кристалізації цукрози у разі додавання хімічного реагенту.

Розглянуто головні закономірності колоїдної хімії дисперсних систем як базової дисципліни для вивчення основ технологій одержання матеріалів, продуктів та їх переробки. Наведено методи визначення електрокінетичного потенціалу. Досліджено молекулярно-кінетичні й оптичні властивості дисперсних систем. Висвітлено фактори, що впливають на розчинення та набухання високомолекулярних сполук.

Розглянуто рідкісне захворювання з групи нейроіхтіозів - синдром Шегрена - Ларссона. На підставі літературних джерел систематизовано сучасні уявлення про етіологію, патогенез, клініко-діагностичну характеристику, напрямки лікування даного захворювання. Наведено клінічне спостереження дитини із синдромом Шегрена - Ларссона, яка перебувала на обстеженні та лікуванні у клініках ДУ "Інститут педіатрії, акушерства і гінекології НАМН України".

Встановлено, що всі досліджувані кефіри відносяться до структурованих систем з чітко вираженою надмолекулярною коагуляційною структурою, для яких є характерними міцність і пластичність.

Приведены результаты клинического наблюдения из собственного опыта диагностики подострой некротизирущей энцефаломиопатии (синдром Лея) у ребенка. Представлены данные клинико-лабораторних и молекулярно-генетических методов исследования, а также МРТ и MP-спектроскопии. Систематизированы современные представления об этиологии, патогенезе, клинико-диагностической характеристике, направлениях лечения данного заболевания.

Описано процес одержання з фолікулярних яєць курей за допомогою методу осадження гексаном ліпідного екстракту і визначення за методом тонкошарової хроматографії (ТШХ) у його складі загальних ліпідів (ОЛ) і фосфоліпідів (ФЛ). Процес одержання ліпідного комплексу включав три стадії. Першою була стадія екстрагування фолікулярних яєць курей в етанолі й одержання ліпідної суспензії. Другою стадією була фільтрація суспензії та одержання фільтрату - ліпідного екстракту, який поділяли на надосадну рідину і осад. Третьою стадією процесу було роздільне упарювання надосадної рідини і осаду, а також їх екстракція гексаном. Визначення загальних ліпідів і фосфоліпідів в одержаних екстрактах проводилося за методом тонкошарової хроматографії. Одержані дані підтверджують доцільність використання такого біологічного матеріалу, як фолікулярні яйця курей для одержання фосфоліпідного комплексу, що містить фосфатидилхолін і фосфатидилетаноламін.

Висвітлено проблему орфанних (рідкісних) захворювань у нейропедіатричній практиці, а саме, синдром Сотоса. На підставі аналізу сучасної літератури подано детальний опис клінічної картини, підходів до діагностики та лікування цього захворювання. Увагу приділено питанню поєднання синдрому Сотоса із розладами аутистичного спектра в дітей. У наш час ця проблема мало представлена как у зарубіжній, так і у вітчизняній літературі. Під час обстеження пацієнтів із розладами аутистичного спектра або затримкою психомовленнєвого розвитку у спеціалістів повинна бути настороженість щодо генетичних синдромів, які можуть лежати в основі захворювання.

Розглянуто проблему диференціальної діагностики макроцефалії в нейропедіатричній практиці. На підставі аналізу сучасної літератури наведено детальний опис клінічної картини, підходів до діагностики та лікування станів, що супроводжуються макроцефалією. Особливу увагу приділено питанню поєднання макроцефалії з генетичними захворюваннями у дітей. У даний час дана проблема мало висвітлена як у закордонній, так і вітчизняній літературі. При обстеженні пацієнтів з макроцефалією у фахівців має бути настороженість щодо генетичних синдромів, що можуть лежати в основі захворювання. Наведено клінічний приклад дитини з макроцефалією, у якої було діагностовано рідкісне генетичне захворювання - синдром Сотоса.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.62-52

Рубрики:

Нервові хвороби у дітей

Шифр НБУВ: Ж15767 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Деякі з попередніх досліджень мозолистого тіла за допомогою магнітно-резонансної томографії виявили зниження площі й розмірів мозолистого тіла, а також його окремих ділянок у дітей з розладами аутистичного спектра. Автори використовували базу даних PubMed, Cochrane CENTRAL, Scorpus для пошуку досліджень розмірів мозолистого тіла у разі аутизму за допомогою магнітно-резонансної томографії. Одержані в різних дослідженнях результати розрізнялися за наявністю й регіонарними особливостями зменшення розмірів мозолистого тіла. Мета дослідження - визначення значущості та вираженості зменшення розмірів і площі мозолистого тіла та його окремих відділів у дітей з розладами аутистичного спектра. За допомогою магнітно-резонансної томографії було проведено вивчення загальної площі мозолистого тіла і 5-ти його відділів у 23-х дітей з розладами аутистичного спектра й 15-ти здорових дітей у контрольній групі, які відповідали основній групі за середнім віком. Було виявлено зниження площі мозолистого тіла і всіх його відділів в основній групі.

На основі аналізу сучасної наукової літератури наведено дані про етіологію, патогенез, клінічні особливості когнітивної епілептиформної дезінтеграції - особливого варіанта розладу аутистичного спектра. Запропоновано алгоритм діагностики даного стану в дітей на основі проведення комплексного клінічного обстеження з використанням магнітно-резонансної томографії головного мозку, електроенцефалографічного моніторингу в період активності і сну, визначення рівня нейромедіатора гамма-аміномасляної кислоти. За допомогою методу магнітно-резонансної томографії виявлено специфічні зміни структури головного мозку (макроцефалія, гіперплазія мозочка, гіпоплазія мозолистого тіла, гіпоплазія таламуса тощо) і специфічну епілептиформну активність на електроенцефалографії в період активності й сну (зміни фокального характеру в лобово-центральній і лівій скроневій областях) за відсутності або з рідкими епілептичними нападами. Розроблені схеми діагностики надають змогу своєчасно встановити діагноз когнітивної епілептиформної дезінтеграції з розладами аутистичного спектра і призначити патогенетичне лікування з використанням препаратів нейрометаболічної та нейропротекторної дії, а також антиконвульсантів.

Розглянуто розвиток теорії і практики розвідки. Викладено результати дослідження щодо підвищення ефективності виконання розвідувальних і розвідувально-бойових завдань підрозділами бригади оперативного призначення Національної гвардії України у антитерористичній операції за рахунок удосконалення методики моделювання їх виконання.

Синдром Кабукі є рідкісним непрогресуючим генетичним захворюванням, яке характеризується поєднанням фенотипічних ознак. Основні симптоми включають у себе риси обличчя, які нагадують макіяж акторів театру Кабукі, розумову відсталість, затримку мовленнєвого розвитку, постнатальну затримку росту, скелетні аномалії, особливості дерматогліфіки, також можуть поєднуватися з розладами аутистичного спектра. Пацієнти з цим захворюванням можуть привернути до себе увагу як педіатрів, так і інших фахівців (неврологів, психіатрів, ортопедів, ендокринологів). Наведений випадок ілюструє проблему складності в діагностиці розладів аутистичного спектра в дітей. Розлад аутистичного спектра в більшості випадків розвивається в структурі генетичних синдромів або інших рідкісних захворювань. Огляд дитини із симптомами розладу аутистичного спектра може допомогти у встановленні правильного діагнозу, виборі тактики подальшого спостереження, лікування та реабілітації пацієнтів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.64

Рубрики:

Психічні хвороби у дітей

Шифр НБУВ: Ж25223 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г534.25 + Г534.511

Рубрики:

Системи метал-метал

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ