The authors have studied the influence of chronic heliotrine intoxication on female rats subjected to it before their pregnancy and on the quantity of proteins, carbohydrates, activity of enzymes and immunocompetent cells (ICC) of rats milk during the period of breast feeding. Decrease in an amount of proteins and carbohydrates since the third day of lactation, lowering in dipeptidhydrolase, r-amilase and maltase activity were observed in the study. It has been also seen the decrease in an amount of ICC (monocytes, macrophages, small lymphocytes) just after parturitions. This deacrease was mostly expressed on the 14th day of lactation. 1C cells were not determined in milk on the 21th day of breast feeding.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р413.601.1-37

Рубрики:

Панкреатити

Шифр НБУВ: Ж20661 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.435.1-1

Рубрики:

Пухлини печінки

Шифр НБУВ: Жс20661 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р252.725 + Р682.650.52-29

Рубрики:

Кисневе голодування. Асфіксія

Шифр НБУВ: Жс20661 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Partisular features have been studied of spermatozoa and cells of spermatogenesis in rats in experimental hypothyroidism in the prepubertal period. Common features to be seen in the wake of hypothyroidism include a decline in the locomotor activity of spermatozoa and abnormalities in maturation of cells of spermatogenesis, which facts necessitate restoration of the thyroid function to prevent disorders of spermatogenesis in the fully-developed organism.

Prominant feartures of heliotrin-related chronic toxical disorders of the liver developing in hepatic cirrohosis include hyperfermentemia, hypoproteinemia, intensification of lipid peroxidation (LPO), as evidenced by decrease in the activity of the antioxidant defence. In chronic active liver disorders, hyperfermentemia and hyperlipoperoxidation are common, but it is later in the course of the experiment that hypoproteinemia and hypoalbuminemia and manifest depression of the antioxidant defence that come to be developing. Berberin experimental pharmacotherapy has been shown to attenuate the degree of hyperfermentemia, hyperlipoperoxidation and to increase levels of albumin and antioxidant defence enzymes, particulary so earlier in the course of the studies conducted but with aggravation of the pathological process the efficacy of the drugtended to be lower. Neoselen appeared to be effective in alleviating the cytologic syndrome, hyperlipoperoxidation, increasing the activity of the antioxidant defence enzymes. Patients are found to derive more benefit from neoselen herapy with prolongation of its use.

The preoperative preparation program based upon the experience of treating 465 patients with acute pyonecrotizing diseases of lungs was developed. This system takes into account the stage of the disease (I - septic, II - stabilization, III - remission), endotoxicosis intensity and non respiratory activity of the affected lung (NRAL). The patients of the first group (I stage of the disease) with long-term subclavian vein catheterization were on the special scheme of NRAL correction, their supurative focuses being treated with electrized hypochlorite sodium solution. The system appeared to be effective in managing patients, in the first group - 254 patients of which 202 (79,9 %) were successfully treated without operation, as for the second group, there were only 52 (40,6 %), in the third - 26 (31,3 %). By limiting and stabilizing the process, the effect of this preoperative preparation program was also seen in other patients. It allowed to perform less traumatic operations (lung resection) in 109 patients of the 179 operated on, with 8,7 % of postoperative complications in 8,7 % in the first group vers. 18,4 % and 24,6 % in the second and third, respectively. Thus the above mentioned results show the proposed system to be effective.

У больных с тромбозом глубоких вен нижних конечностей (ТГВНК) и у здоровых доноров узбекской национальности исследована частота встречаемости мутации ряда генетических маркеров - гена фактора V (G1691A), гена фактора II свертывания крови (G20210A) и гена метилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР) (C677T). Установлено, что распространенность мутантных аллелей среди больных в Узбекистане составляет для FV Leiden - 12,9 %, протромбина - 4 %, МТГФР - 47,8 %. Самую высокую экспрессивность в возникновении ТГВНК у больных имеет мутантный аллель C677T гена МТГФР (47,8 %). Отмечено, что у женщин с ТГВНК указанная мутация гена МТГФР встречается значительно чаще, чем у мужчин. В узбекской популяции мутация G20210A гена протромбина встречается реже. Изучены пенетрантности и оценена роль упомянутых мутаций в возникновении ТГВНК.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*446.33 + Р682.44-21

Рубрики:

Біологія людини

Хвороби носа

Шифр НБУВ: Ж60216 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Апластическая анемия (АА) в сочетании с поражением печени характеризуется тяжёлым течением, выраженным сдвигом миелограммы, резким изменением картины крови, высокой летальностью, вовлечением в патологический процесс различных органов и систем пищеварения. Результаты ультразвукового и биохимических исследований свидетельствуют о глубоких изменениях в печени, жёлчном пузыре, поджелудочной железе. У больных наблюдается дисбаланс в системе перекисного окисления липидов (ПОЛ) и антиоксидантной защиты, проявляющийся снижением активности ферментов супероксиддисмутазы, глутатионпероксидазы и каталазы, повышением активности глутатионредуктазы, увеличением содержания промежуточных и конечных продуктов ПОЛ. Особенно это проявляется при сочетании АА с поражением печени, поэтому необходим постоянный контроль за этими органами.

Лікування переломів та несправжніх суглобів шийки стегнової кістки в осіб похилого та старечого віку - складна проблема для ортопедів-травматологів. Одним з головних завдань під час лікування цієї категорії хворих є рання активізація пацієнтів завдяки використанню методу ендопротезування тазостегнового суглоба. Проаналізовано результати ендопротезування тазостегнового суглоба однополюсними і тотальними ендопротезами 132 хворих з переломами та несправжніми суглобами шийки стегнової кістки. Функцію оперованих суглобів оцінювали за шкалою Харіса. Встановлено, що відмінних та хороших функціональних результатів більше в групі хворих з переломами (90,5 %), ніж з несправжніми суглобами (75,9 %) шийки стегнової кістки. Відмічено пряму залежність результатів лікування від активності пацієнтів до травми.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р69 + Е072

Рубрики:

Урологія

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Цель работы - изучение частоты распределения и оценка взаимосвязи полиморфных вариантов гена MTHFR (C677T) у новорожденных с задержкой внутриутробного развития при симметричном и асимметричном варианте. Обследованы 300 новорожденных детей. Морфофункциональная и нейромышечная зрелость оценены по шкале Баллард, Дементьевой. Выделение молекулы ДНК из периферической крови проведено при помощи набора "АмплиПрайм РИБО-преп". Детекция полиморфизма проведена с использованием тест-систем ООО НПФ "Литех". Амплификация проведена с помощью термоциклера GeneAmp PCR-system 9700. Анализ распределения генотипов полиморфизма rs1801133 гена MTHFR выявил самостоятельный характер его ассоциированности с риском серьезных нарушений в развитии плода, что доказывает участие аллельного варианта rs1801133T в патогенетическом механизме нарушений регуляции фолатного метаболизма. При гомозиготном генотипе T/T значительно выше отношение шансов развития заболевания по сравнению с гетерозиготным генотипом C/T. Сделаны выводы, что установленные неблагоприятные генотипические варианты полиморфизма rs1801133 гена MTHFR, ответственного за обмен фолиевой кислоты, могут быть маркерами развития задержки внутриутробного развития плода, что целесообразно учитывать при определении группы риска беременных женщин.