Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Shtrygol’ S$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 20
Представлено документи з 1 до 20
1.

Tovchiga O. V. 
Histopathological changes of the kidneys and liver in alloxan-induced diabetic mice treated with goutweed (Aegopodium podagraria L.) medicines [Електронний ресурс] / O. V. Tovchiga, V. O. Synytsia, S. Yu. Shtrygol’, N. V. Besditko // Клінічна фармація. - 2014. - Т. 18, № 2. - С. 22-28. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlPh_2014_18_2_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 3.612 Mb    Зміст випуску     Цитування
2.

Kalapko O. M. 
Investigation of the role of I1- and I2-imidazoline receptors in the mechanіsm of the hypoglycemic action of N,N’-(ethane-1,2-dyyil)bis(quinoline-2-carboxamide) [Електронний ресурс] / O. M. Kalapko, S. Yu. Shtrygol’, B. V. Paponov, S. V. L’vov // Вісник фармації. - 2014. - № 3. - С. 74-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2014_3_20
Наведено результати дослідження механізму цукрознижувальної дії N,N'-(етан-1,2-діїл)біс(хінолін-2-карбоксаміду) за внутрішньошлункового введення у дозі 11,64 мг/кг на моделі алоксанового цукрового діабету у щурів. Досліджувану сполуку з точки зору теорії фармакофорів можна розглядати як димер 2-(4,5-дигідроімідазол-2-іл)хіноліну гідрохлориду, блокатора імідазолінових рецепторів типу I2, відомого під шифром BU 224, але не є його димером з точки зору органічної хімії. Є дані, що ця сполука має протипухлинні властивості in vitro за рахунок посиленого апоптозу та активації каспази-3. Відомості щодо впливу досліджуваної сполуки на вуглеводний обмін обмежені. Виходячи з хімічної будови, а саме наявності 2-заміщеного хінолінового фрагменту, характерного для 2-(4,5-дигідроімідазол-2-іл)хінолін гідрохлориду, висунуто припущення, що N,N'-(етан-1,2-діїл)біс(хінолін-2-карбоксамід) має здатність втручатися в механізми регуляції вуглеводного обміну. Одержані результати свідчать,що у випадку алоксанового діабету N,N'-(етан-1,2-діїл)біс(хінолін-2-карбоксамід) чинить виразну цукрознижувальну дію, знижуючи рівень глікемії на 71,50 %, і є агоністом імідазолінових рецепторів обох типів, що доведено шляхом їх блокади селективними антагоністами - ефароксаном і 2-(4,5-дигідроімідазол-2-іл)хіноліну гідрохлоридом. На тлі блокатора імідазолінових рецепторів типу I1 ефароксану зниження глікемії становило 45,66 % (p << 0,05), а на тлі блокатора імідазолінових рецепторів типу I3 2-(4,5-дигідроімідазол-2-іл)хінолін гідрохлориду - 54,01 % (p << 0,05).
Попередній перегляд:   Завантажити - 418.086 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Zakrutnyi R. D. 
The effect of diacamph hydrochloride on the cortisol content in the blood of rats with diabetes mellitus modelled against the immobilization stress background [Електронний ресурс] / R. D. Zakrutnyi, S. Yu. Shtrygol’, S. I. Merzlikin // Клінічна фармація. - 2014. - Т. 18, № 3. - С. 32-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlPh_2014_18_3_8
Мета дослідження полягала у визначенні впливу оригінального антигіперглікемічного препарату діакамфу гідрохлориду на вміст кортизолу в крові тварин із комбінованою моделлю цукрового діабету та хронічного стресу. Експеримент виконано на дорослих щурах самцях. Цукровий діабет І типу моделювали алоксану моногідратом (150 мг/кг підшкірно одноразово), хронічний іммобілізаційний стрес - розміщенням тварин у тісних пеналах на 16 год щодня протягом 15 діб, починаючи з 11 дня після введення алоксану. Встановлено, що концентрація кортизолу в плазмі крові тварин групи контрольної патології значно зростає відносно інтактного контролю - у середньому з 77,51 до 421,65 нг/мл, тобто у 5,4 рази (p << 0,001). Це свідчить про напруженість зумовлених кортикостероїдами механізмів перебігу стрес-реакцій на тлі модельного цукрового діабету. З урахуванням контрінсулярних властивостей кортикостероїдів такий ефект тривалої іммобілізації на тлі цукрового діабету слід вважати особливо несприятливим. Діакамфу гідрохлорид (25 мг/кг внутрішньоочеревинно щоденно) не тільки зменшував глікемію, але й вірогідно знижував вміст кортизолу в крові в середньому до 172,0 нг/мл (p << 0,001 відносно показника групи контрольної патології). Препарат порівняння класичний актопротектор бемітил (50 мг/кг внутрішньоочеревинно щоденно) статистично значуще поступався діакамфу гідрохлориду (p << 0,001), зменшуючи концентрацію кортизолу в середньому лише до 253,35 нг/мл. Результати свідчать про стреспротекторні властивості діакамфу гідрохлориду в умовах цукрового діабету та обгрунтовують перспективність його подальшого вивчення як потенційного адаптогенного та стреспротекторного засобу. Механізм дії діакамфу гідрохлориду повіязаний із його впливом на ендокринні механізми стрес-реакції.
Попередній перегляд:   Завантажити - 320.544 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Tsyvunin V. V. 
Antiepileptic potential of Fumaria schleicheri and Ocimum basilicum dry extracts [Електронний ресурс] / V. V. Tsyvunin, S. Yu. Shtrygol’ // Вісник фармації. - 2015. - № 1. - С. 64-68. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2015_1_16
Наведено результати дослідження протиепілептичної активності перспективних рослинних антиконвульсантів і сухих екстрактів рутки Шлейхера (СЕРШ) та базиліку камфорного (СЕБК). Рослинні препарати вводили внутрішньошлунково в умовно ефективній дозі 100 мг/кг у лікувально-профілактичному режимі протягом 3-х днів, востаннє за 30 хв до експерименту. Як препарати порівняння було обрано натрію вальпроат та карбамазепін. За умов тесту максимального електрошоку (МЕШ) вивчено здатність обраних сухих екстрактів запобігати розвитку первинно-генералізованих судом. Для поглибленого дослідження протиепілептичних властивостей СЕРШ та СЕБК було обрано модель пентилентетразолового (коразолового) кіндлінгу. Загалом досліджувані сухі екстракти за умов тесту МЕШ виявили виразний протисудомний ефект на рівні натрію вальпроату, проте поступалися за ефективністю карбамазепіну. На моделі пентилентетразолового кіндлінгу встановлено, що СЕРШ, на відміну від СЕБК та натрію вальпроату, має здатність запобігати розвитку судом за умов експериментального хронічного епілептогенезу. Отже, встановлено, що СЕБК виявляє антиконвульсивну активність на моделі первинно-генералізованих судом, у той час як СЕРШ запобігає розвитку як гострих електростимульованих пароксизмів, так і хронічного епілептогенезу.
Попередній перегляд:   Завантажити - 470.5 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Tovchiga O. V. 
The effect of medicines with goutweed (Aegopodium podagraria L.) on the physical endurance, cognitive functions and the level of depression in animals [Електронний ресурс] / O. V. Tovchiga, S. Yu. Shtrygol’ // Вісник фармації. - 2016. - № 1. - С. 71-76. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2016_1_19
Досліджено вплив екстракту (100 мг/кг та 1 г/кг) та настойки (1 та 5 мл/кг) надземної частини яглиці звичайної Aegopodium podagraria L. на фізичну працездатність, депресивність, когнітивні процеси у тестах плавання з навантаженням, екстраполяційного позбавлення і резерпінової депресії. Екстракт яглиці в дозі 100 мг/кг, але не 1 г/кг, достовірно підвищує час плавання з навантаженням (10 та 20 %) у мишей-самців. У мишей-самок час плавання збільшується за використання навантаження 20 % на тлі екстракту в обох дозах. Настойка яглиці не змінює результати даного тесту. Препарати яглиці неоднозначно впливають на результати тесту екстраполяційного позбавлення: екстракт та настойка не змінюють кількість мишей, що успішно виконують тест, однак достовірно знижується час позбавлення серед цих тварин (але не серед усієї групи) на тлі екстракту в дозах 100 мг/кг та 1 г/кг. Екстракт (100 мг/кг) достовірно знижує кількість щурів, які здійснюють пірнання, екстракт (1 г/кг) та настойка (1 мл/кг) збільшують час виконання даного тесту щурами. Екстракт та настойка не змінюють вираженість зниження температури тіла та блефароптозу, спричинених резерпіном у щурів. Отже, екстракт яглиці здатен підвищувати фізичну працездатність, чинити помірний позитивний вплив на когнітивні процеси в мишей (але не у щурів) без суттєвих змін депресивності. Настойка яглиці погіршує результати тесту екстраполяційного позбавлення в дозі 1 мл/кг, не змінює їх у дозі 5 мл/кг, не впливає на депресивність та фізичну працездатність в обох дозах.
Попередній перегляд:   Завантажити - 711.394 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Bondarev E. V. 
The frigoproteсtive effect of "Glucosamine C-BCPP” dietary supplement and the role of its components [Електронний ресурс] / E. V. Bondarev, S. Yu. Shtrygol’, Yu. Yu. Shtrygol’, A. S. Shalamay // Вісник фармації. - 2016. - № 2. - С. 48-50. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2016_2_14
Попередній перегляд:   Завантажити - 409.766 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Derkach N. M. 
The study of the acute and chronic toxicity of the drug "Decasan” [Електронний ресурс] / N. M. Derkach, S. Yu. Shtrygol’, Yu. B. Laryanovska, S. A. Grashchenkova // Вісник фармації. - 2016. - № 3. - С. 70-75. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2016_3_17
Захворювання кишечника бактеріальної етіології характеризуються значною поширеністю і тяжким перебігом, особливо у ранньому віці, за супутнього імунодефіциту та хронічних хвороб шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Тому є раціональним пошук нових антимікробних засобів і доцільним використання відомого антимікробного засобу декаметоксину для створення лікарських форм для перорального застосування, зокрема декасан ("Юрія-Фарм", Україна) - 0,02 % розчин декаметоксину для вживання всередину. Мета дослідження - визначення показників гострої токсичності субстанції декаметоксину та препарату декасан, та вивчення можливих токсичних ефектів останнього за курсового введення. У дослідах на щурах показано, що декасан у максимально допустимій для одноразового введення дозі 20 мл/кг не призводить до загибелі щурів. Для субстанції декаметоксину LD50 становить 586 (484 - 588) мг/кг за внутрішньошлункового введення (ВШВ), що відповідає IV класу малотоксичних речовин (500 мг/кг << LD50 << 5000 мг/кг). Одноразове ВШВ субстанції декаметоксину в дозі 400 мг/кг через 2 доби спричиняє помірні зворотні зміни з боку ШКТ, тимуса, надниркових залоз. ВШВ препарату декасан у дозах 3 мл/кг і 30 мл/кг упродовж 30 днів щурам самцям і самкам не призводить до патологічних зсувів біохімічних параметрів крові (за винятком гіпоальбумінемії у самців щурів на тлі обох доз), а також не спричиняє змін гістоструктури внутрішніх органів, функції нирок, серця, ЦНС.
Попередній перегляд:   Завантажити - 2.635 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
8.

Tovchiga O. V. 
The renal effects of the goutweed (Aegopodium podagraria L.) tincture and metformin in dexamethasone-treated rats [Електронний ресурс] / O. V. Tovchiga, S. Yu. Shtrygol’, A. V. Taran, T. K. Yudkevich // Клінічна фармація. - 2016. - Т. 20, № 4. - С. 39-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlPh_2016_20_4_9
Настойка надземної частини яглиці звичайної (Aegopodium podagraria L.) характеризуєтся сприятливими метаболічними та органопротекторними ефектами і частково підвищує ефективність метформіну у тварин із порушеннями обміну речовин, спричиненими дексаметазоном. Мета дослідження - встановити ефективність настойки яглиці в поєднанні з метформіном на видільну функцію нирок і стан мінерального обміну у щурів, які отримують дексаметазон. Тварин рандомізували на 5 груп: інтактний контроль, дексаметазон (модельна патологія); дексаметазон + метформін, 50 мг/кг внутрішньошлунково (в/ш); дексаметазон + настойка яглиці, 1 мл/кг в/ш; дексаметазон + метформін, 50 мг/кг в/ш + настойка яглиці, 1 мл/кг в/ш. Дексаметазон вводили у дозі 5 мг/кг підшкірно впродовж 5 днів. На 5 день визначали стан видільної функції нирок за умов водного діурезу. На тлі дексаметазону не спостерігали різких зсувів функціонального стану нирок. За поєднаного введення настойки яглиці та метформіну також не реєстрували несприятливих змін парціальних функцій нирок за незмінних показників транспорту натрію, як і електролітного складу крові. До переваг досліджуваної комбінації (у порівнянні з монотерапією метформіном) слід віднести зниження протеїнурії та ферментурії, а також нормалізацію вмісту калію у плазмі крові (підвищеного на тлі дексаметазону). Результати обгрунтовують доцільність поєднаного застосування настойки яглиці з метформіном після подальших досліджень цієї комбінації.
Попередній перегляд:   Завантажити - 396.988 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Tovchiga O. V. 
The possibilities of metformin efficacy enhancment by goutweed tincture on the model of complicated dyslpidemia [Електронний ресурс] / O. V. Tovchiga, T. V. Gorbatch, S. Yu Shtrygol’, S. I. Stepanova // Україна. Здоров'я нації. - 2017. - № 2. - С. 143. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uzn_2017_2_40
Попередній перегляд:   Завантажити - 249.068 Kb    Зміст випуску     Цитування
10.

Tovchiga O. 
Goutweed (Aegopodium podagraria L.) biological activity and the possibilities of its use for the correction of the lipid metabolism disorders [Електронний ресурс] / O. Tovchiga, O. Koyro, S. Stepanova, S. Shtrygol’, V. Evlash, V. Gorban’, T. Yudkevich // Харчова наука і технологія. - 2017. - Т. 11, Вип. 4. - С. 9-20. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Khnit_2017_11_4_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 465.452 Kb    Зміст випуску     Цитування
11.

Tsyvunin V. 
Influence of dry herbal extracts on pentylenetetrazole-induced seizures in mice: screening results and relationship "chemical composition – pharmacological effect” [Електронний ресурс] / V. Tsyvunin, S. Shtrygol’, Y. Prokopenko, V. Georgiyants, N. Blyznyuk // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2016. - № 1(1). - С. 18-28. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2016_1(1)__4
Попередній перегляд:   Завантажити - 475.636 Kb    Зміст випуску     Цитування
12.

Tsyvunin V. 
Low-dose digoxin enhances the anticonvulsive potential of carbamazepine and lamotrigine in chemo-induced seizures with different neurochemical mechanisms [Електронний ресурс] / V. Tsyvunin, S. Shtrygol’, I. Havrylov, D. Shtrygol’ // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2021. - № 6. - С. 58-65. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2021_6_9
Попередній перегляд:   Завантажити - 529.098 Kb    Зміст випуску     Цитування
13.

Havrylov I. 
The effect of a modified fragment of neuropeptide Y on spatial memory and learning in the Morris water maze [Електронний ресурс] / I. Havrylov, S. Shtrygol’, D. Kavraiskyi // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2022. - № 1. - С. 22-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2022_1_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 474.197 Kb    Зміст випуску     Цитування
14.

Koval A. 
An overview on 1,2,4-triazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives as potential anesthesic and anti-inflammatory agents [Електронний ресурс] / A. Koval, A. Lozynskyi, S. Shtrygol’, R. Lesyk // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2022. - № 2. - С. 10-17. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2022_2_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 510.977 Kb    Зміст випуску     Цитування
15.

Shtrygol’ S. 
The influence of non-steroidal anti-inflammatory drugs with different mechanisms of action on the course of stress reaction, the functional state of kidneys, liver, and heart on the model of acute general cooling [Електронний ресурс] / S. Shtrygol’, O. Koiro, O. Kudina, O. Tovchiga, T. Yudkevich, D. Oklei // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2022. - № 2. - С. 46-55. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2022_2_8
Попередній перегляд:   Завантажити - 477.858 Kb    Зміст випуску     Цитування
16.

Tsyvunin V. 
SGLT-2 inhibitors as potential anticonvulsants: empagliflozin but not dapagliflozin renders a pronounced effect and potentiates the sodium valproate activity in pentylenetetrazole-induced seizures [Електронний ресурс] / V. Tsyvunin, S. Shtrygol’, I. Havrylov, D. Shtrygol’, A. Reus // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2022. - № 5. - С. 83-90. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2022_5_10
Попередній перегляд:   Завантажити - 924.498 Kb    Зміст випуску     Цитування
17.

Shtrygol’ S. Yu. 
Comparative analysis of the effect of diclofenac sodium and etoricoxib on energy metabolism in rat liver in the acute general cooling model [Електронний ресурс] / S. Yu. Shtrygol’, O. O. Koiro, O. V. Kudina, T. K. Yudkevych, T. V. Gorbach // Медичні перспективи. - 2022. - Т. 27, № 4. - С. 51-57. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mp_2022_27_4_9
Попередній перегляд:   Завантажити - 478.097 Kb    Зміст випуску     Цитування
18.

Shtrygol’ S. 
Effects of non-steroidal anti-inflammatory agents on systemic hemostasis during the most acute period of cold injury in rats [Електронний ресурс] / S. Shtrygol’, A. Taran, T. Yudkevych, D. Lytkin, I. Lebedinets, P. Chuykova, O. Koiro // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2023. - № 6. - С. 25–30. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2023_6_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 825.142 Kb    Зміст випуску     Цитування
19.

Vashchyk Y. 
Pathogenicity of non-pigmented and pigmented isolates of P. aeruginosa during long-term storage [Електронний ресурс] / Y. Vashchyk, O. Bobrytska, S. Shtrygol’, A. Zakhariev, R. Dubin, O. Shapovalova // ScienceRise. Biological Science. - 2023. - № 4. - С. 25–29. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcsrb_2023_4_6
Попередній перегляд:   Завантажити - 295.299 Kb    Зміст випуску     Цитування
20.

Shchokina K. 
Study of chondroprotective properties of interleukin-1 receptor antagonist [Електронний ресурс] / K. Shchokina, S. Shtrygol’, S. Shebeko, H. Bielik, T. Kutsenko, A. Taran // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2024. - № 1. - С. 4–11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2024_1_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 886.882 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського