Ключ. слова: естрадіол, РНК, ДНК, кора надниркових залоз, аденогіпофіз, гіпоталамус
Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*737.121-642 + Е60*739.177.32-642 + Е60*737.132-642

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж15058 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: NAE, N-стеароїлетаноламін, апоптоз, фрагментація ДНК, некроз, пухлини кори надниркових залоз людини
Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.457-5

Рубрики:

Пухлини наднирників (надниркових залоз)

Шифр НБУВ: Ж15058 Пошук видання у каталогах НБУВ 

За допомогою зворотної транскрипції - полімеразної ланцюгової реакції (ЗТ-ПЛР) досліджено експресію мРНК галектину-3 у 39-ти випадках фолікулярної аденоми, 13-ти - фолікулярної карциноми та 41-му - папілярної карциноми. З тканини тиреоїдних пухлин і з позапухлинної, "умовно нормальної", тканини щитовидної залози виділено та очищено РНК. Виділену РНК характеризували методом електрофорезу у біочіпах в біоаналізаторі Agilent-2100. Одержані молекулярно-біологічні дані свідчать про вірогідні відміни у експресії мРНК галектину-3 між нормальною та пухлинною тканинами у трьох типах пухлин щитовидної залози - фолікулярній аденомі, фолікулярній карциномі у папілярній карциномі. Експресія галектину-3 в папілярній карциномі є найбільш вираженою та вірогідно відрізняється від експресії галектину-3 в інших досліджених пухлинах щитовидної залози. Визначення експресії галектину-3 за допомогою зворотної транскрипції - полімеразної ланцюгової реакції не може вважатись достатньо надійним і самостійним методом диференціальної діагностики пухлин щитовидної залози. Використання цього методу може бути рекомендовано як допоміжний до імуногістохімічних досліджень у складних для патоморфологічної діагностики випадках.

C помощью обратной транскрипции-полимеразной цепной реакции исследована экспрессия мРНК галектина-3 в 39-ти случаях фолликулярной аденомы, 13-ти - фолликулярной карциномы и 41-м - папиллярной карциномы. Из ткани тиреоидных опухолей и неопухолевой, "условно нормальной", ткани щитовидной железы выделена и очищена РНК. Выделенную РНК проанализировано методом электрофореза на биочипах в биоанализаторе Agilent 2100. Полученные молекулярно-биологические данные свидетельствуют о достоверных отличиях в экспрессии мРНК галектина-3 между нормальной и опухолевой тканями в трех типах опухолей щитовидной железы - фолликулярной аденоме, фолликулярной карциноме и папиллярной карциноме. Экспрессия галектина-3 в папиллярной карциноме является наиболее выраженной и достоверно отличается от экспрессии галектина-3 в других исследованных опухолях щитовидной железы. Определение экспрессии галектина-3 с помощью обратной транскрипции - полимеразной цепной реакции не может считаться достаточно надежным и самостоятельным методом дифференциальной диагностики опухолей щитовидной железы. Использование этого метода может рекомендоваться в качестве дополнительного к иммуногистохимическим исследованиям в сложных для патоморфологической диагностики случаях.

Using reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) method, the expression of galectin-3 mRNA in 39 cases of follicular adenoma, 13 cases of follicular carcinoma, and 41 cases of papillary carcinoma has been studied. The RNA was extracted from the thyroid tumour tissue and from the "conventionally normal" thyroid tissue as well. Extracted RNA was characterized by biochip electrophoresis using Agilent-2100 bioanalyzer. The molecular-biology data obtained suggested reliable changes in galectin-3 mRNA synthesis between normal and tumour tissues in the three types of thyroid tumours: follicular adenoma, follicular carcinoma, and papillary carcinoma. The galectin-3 expression in papillary carcinoma was the most pronounced and was reliably distinct from galectin-3 expression in other thyroid tumours studied. We concluded that determination of galectin-3 expression using RT-PCR could not be considered as a reliable enough and self-consistent method for differential diagnosis of thyroid tumours.The use of this method could be recommended as a supplementary one for immunohistochemical investigations in cases with complicated pathomorphological diagnosis.

Проведено патоморфологічні й імуногістохімічні дослiдження у 51-му випадку фолікулярної аденоми, 26-ти випадках фолікулярної карциноми і 49-ти випадках папілярної карциноми. Встановлено, що серед фолікулярних пухлин, як доброякісних (фолікулярних аденом), так і злоякісних (фолікулярних карцином) переважали пухлини мікрофолікулярно-солідної будови, серед яких 34.2 % і 11.1 % відповідно були оксифільноклітинними. Серед папілярних карцином пухлини змішаної гістологічної будови складали 59.2 %, типової папілярної будови - 16.3 %, фолікулярної - 16.3 % та солідної - 8.2 % випадків. Аналіз наявності капсули й інвазивних властивостей карцином показав, що неінкапсульовані папілярні карциноми у більшості випадків мали ознаки екстратиреоїдного росту, судинної інвазії та метастатичного ураження регіональних лімфовузлів, тобто були широкоінвазивними. Частково інкапсульовані папілярні карциноми мали ознаки інвазивного росту у прилеглу тиреоїдну тканину,

у частині випадків - ознаки судинної інвазії та регіонального метастазування. Такі пухлини були охарактеризовані як інвазивні. Повністю інкапсульовані папілярні карциноми наведеної серії в жодному випадку не мали ознак розповсюдження за межі капсули пухлини, судинної інвазії, а також метастатичного ураженя лімфовузлів і були віднесені до мінімально інвазивних. Імуногістохімічна реація з антитілами до галектину-3 у клітинах папілярних карцином будь-якої гістологічної будови та інвазивних властивостей відрізнялась від такої у клітинах фолікулярних пухлин високою інтенсивністю у 100 % випадків і широкою розповсюдженістю у переважній більшості випадків на тлі негативної реакції з боку строми пухлини (ендотелій, фібробласти). Встановлені відмінності дозволяють вважати можливим використання імуногістохімічної реакції з антитілами до галектину-3 у диференціальній діагностиці папілярної карциноми.

Проведены патоморфологические и иммуногистохимические исследования в 51-м случае фолликулярной аденомы, 26-ти случаях фолликулярной карциномы и 49-ти случаях папиллярной карциномы. Установлено, что среди фолликулярных опухолей, как доброкачественных (фолликулярных аденом), так и злокачественных (фолликулярных карцином) преобладали опухоли микрофолликулярно-солидного строения, среди которых 34 2 % и 11.1 % соответственно были оксифильноклеточными. Среди папиллярных карцином опухоли смешанного гистологического строения составляли 59.2 %, типичного папиллярного строения - 16.3 %, фолликулярного - 16.3 % и солидного - 8.2 % случаев. Анализ наличия или отсутствия капсулы и инвазивных свойств опухолей показал, что неинкапсулированные папиллярные карциномы в большинстве случаев характеризовались признаками экстратиреоидного роста, сосудистой инвазии и метастатического поражения регионарных лимфоузлов, то есть были широкоинвазивными.

Ключ. слова: адренокортикоцити людини, АКТГ, протеїнкіназа С
Індекс рубрикатора НБУВ: Р252.774

Рубрики:

Порушення функцій надниркових залоз

Шифр НБУВ: Ж15058 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: кора надниркових залоз, естрадіол, StAR, десмолаза
Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9-2

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Шифр НБУВ: Ж15058 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: надниркова залоза, пухлини, фрагментація ДНК, таксол
Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.457-52 + Р281.82

Рубрики:

Пухлини наднирників (надниркових залоз)

Засоби, які застосовують для лікування новоутворень. Протипухлинні засоби

Шифр НБУВ: Ж15058 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р415.17 + Е70*737.132*725.381.51

Рубрики:

Хвороби наднирників

Біологія людини

Шифр НБУВ: ВА715642 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Введение эстрадиола бензоата приводит к увеличению содержания суммарных 11-гидроксикортикостероидов в плазме крови интактных и кастрированных крыс. Эстрадиол вызывает усиление активности протеинкиназы А в цитозольной и микросомальной фракциях адренокортикоцитов этих животных. Активность протеинкиназы С также увеличивается как в цитозольной, так и в микросомальной фракциях адренокортикоцитов. Полученные результаты свидетельствуют об участии цАМФ-зависимой протеинкиназ А и С в реализации эффектов эстрадиола в коре надпочечников.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*725.381.423

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж16160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Исследованы механизмы трансдукции регуляторных сигналов эстрадиола в коре надпочечников. Определено влияние эстрадиола бензоата на секрецию кортикостероидов, содержание протеинкиназ ERK1/2, JNK, р38, активируемых митогенами, а также факторов транскрипции c-Jun и c-Fos в коре надпочечников крыс. Наиболее существенный эффект эстрадиол оказывает на изменение содержания ERK1/2, которое увеличивается в 1,7 раза после трехдневных инъекций 100 мкг эстрадиола. Содержание протеинкиназ р38 и JNK остается без изменений. Получены результаты об участии фактора транскрипции AP-1, состоящего из двух транскрипционных факторов (c-Jun и c-Fos), в реализации сигнальных путей эстрадиола. Содержание белка c-Fos возрастает в 1,8 раза в результате действия гормона, при этом содержание белка c-Jun не изменяется. Полученные результаты свидетельствуют о том, что реализация быстрой трансдукции сигнала эстрадиола в адренокортикоцитах осуществляется при участии киназы ERK1/2 и фактора транскрипции c-Fos.

Проаналізовано останні дані щодо молекулярно-генетичних механізмів утворення злоякісних пухлин (папілярної, фолікулярної карцином) щитоподібної залози та більш рідкісних видів раку (медулярної карциноми), а також одного з найбільш агресивних форм раку людини - анапластичної карциноми. Відзначено роль радіації у виникненні папілярної карциноми. Обговорено можливі терапевтичні підходи до лікування неоперабельних і стійких до радіойоду пухлин щитоподібної залози.

Вивчено молекулярні механізми регуляції функції кори надниркових залоз. Досліджено процеси трансдукції сигналів основного регулятора адренокортикальної функції - кортикотропіну та меншою мірою досліджених агоністів і модуляторів, а саме: естрогенів, іонів калію, N-ацильованих похідних етаноламіну. Вивчено регуляцію адренокортикальних рецепторів АКТГ та пролактину. Охарактеризовано основні пострецепторні месенджерні системи, які беруть участь в опосередкуванні дії регуляторів адренокортикальної функції у клітинах кори надниркових залоз, зокрема сАМР-залежного месенджерного каскаду, протеїнкінази C, каскаду протеїнкіназ, що активуються мітогенами. Суттєвим етапом у перенесенні сигналу АКТГ й естрогенів є активація ядерних транскрипційних чинників. Показано можливість гальмування апоптичних процесів у корі надниркових залоз кортикотропіном і проапоптичну дію N-ацильованих похідних етаноламіну. Визначено роль ферментів родини протеїнкінази C у регуляції біохімічних процесів у клітинах кори надниркових залоз. Охарактеризовано роль окремих ізоформ протеїнкінази C і рецепторних тирозинкіназ у виникненні пухлинних новоутворень адренокортикальної тканини. Обгрунтовано концепцію щодо мультифакторного контролю регуляції гормонопоезу, взаємодії між різними системами вторинних месенджерів, які опосередковують внутрішньоклітинне перенесення сигналів агоністів, що забезпечують функціональну активність адренокортикальних клітин, та їх трансрегуляторні впливи.

Досліджували вплив різних концентрацій таксолу на мічення нуклеїнових кислот і білків та на рівень фосфоліпідів у клітинах позапухлинної та гормонально активної пухлинної тканини надниркових залоз людини. Показано, що таксол пригнічує включення мітки в білки та ДНК в позапухлинній та пухлинній тканинах. Ефект таксолу щодо трансляції був більш вираженим в пухлинних тканинах. Таксол також зменшував рівень сфінгомієліну, сфінгозину та дифосфатидилгліцеролу в пухлинних тканинах надниркових залоз людини. Обговорено можливі механізми впливу таксолу на метаболічні процеси в пухлинних тканинах кори надниркових залоз людини.

Исследовали влияние различных концентраций таксола на мечение нуклеиновых кислот и белков и на уровень фосфолипидов в клетках внеопухолевой и гормонально активной опухолевой ткани надпочечников человека. Показано, что таксол ингибирует включение метки в белки и ДНК внеопухолевой и опухолевой тканей. Эффект таксола на трансляцию был более выражен в опухолевых тканях. Таксол также снижал уровень сфингомиэлина, сфингозина и дифосфатидилглицерола в опухолевых тканях надпочечников человека. Обсуждены возможные механизмы влияния таксола на метаболические процессы в опухолевых тканях коры надпочечников человека.

The effects of different taxol concentrations on nucleic acid and protein labeling and on phospholipid level in cells of extratumoral and hormonally-active tumor tissues of human adrenals were studied. We have demonstrated that taxol inhibited the label incorporation in proteins and DNA in extratumoral and tumor tissues. The effect of taxol upon translation was more marked in tumor tissues. Taxol also decreased the levels of sphyngomyeline, sphingosine and diphosphatidylglycerol in tumor tissues of human adrenals. The possible mechanisms of taxol influence on metabolic processes in tumor tissues of human adrenal cortex were discussed.

Досліджено вплив таксолу на апоптозні процеси в тканинах гормонально неактивних пухлин кори надниркових залоз людини. Показано, що таксол посилює активацію каспази-3, експресію проапоптозного білка Вах і розщеплення одного з субстратів каспази-3-полі (АДФ-рибозо)-полімерази (PARP) в пухлинних тканинах. Вивчено вплив таксолу на вміст протеїнкіназ ERK1/2 і р38МАРК в цих типах тканин. Одержані дані свідчать про активацію в тканинах гормонально неактивних пухлин кори надниркових залоз людини мітохондріального механізму апоптозу із можливим залученням р38МАРК-сигнального шляху.

Исследовано влияние таксола на апоптические процессы в тканях гормонально неактивных опухолей коры надпочечников человека. Показано, что таксол усиливает активацию каспазы-3, экспрессию проапоптозного белка Вах и расщепление одного из субстратов каспазы-3-поли (АДФ-рибозо)-полимеразы (PARP) в опухолевых тканях. Также изучали влияние таксола на экспрессию ERK1/2 и р38МАРК в этих типах тканей. Полученные данные свидетельствуют об активации в тканях гормонально неактивных опухолей коры надпочечников человека митохондриального механизма апоптоза с возможным вовлечением р38МАРК-сигнального пути.

The effect of taxol on apoptotic processes in the tissues of hormonally inactive tumors of human adrenal cortex was studied. It was shown that in tumor tissues taxol increased activation of caspase-3, expression of proapoptotic Bax and cleavage of poly(ADP-ribose)-polymerase (PARP), one of caspase-3 substrates. Taxol effect on ERK1/2 and p38MAPK expression in these types of tissues was studied as well. Data obtained evidenced the activation of apoptosis in the tissues of hormonally inactive tumors of human adrenal cortex by a mitochondrial mechanism with possible involvement of p38MAPK signaling pathway.

Проведено аналіз даних літератури щодо молекулярно-генетичних механізмів утворення низькодиференційованих карцином щитоподібної залози і, зокрема, однієї з найагресивніших форм раку людини - анапластичної карциноми щитовидної залози. Показано роль мутацій гена ТР53, генів, продукти яких формують МАРК- та РІ3К-сигнальні каскади та інших чинників у генезі анапластичного раку (АТС). Обговорено гіпотези щодо виникнення та розвитку анапластичного раку щитоподібної залози.

Проанализированы последние данные научной литературы относительно молекулярно-генетических механизмов образования низкодифференцированных карцином щитовидной железы и, в частности, одной из наиболее агрессивных форм рака человека - анапластической карциномы щитовидной железы. Отмечена роль мутаций гена ТР53, генов, продукты которых формируют МАРК- и РІ3К-сигнальные каскады и других факторов в генезе анапластического рака (АТС). Обсуждены гипотезы относительно возникновения и развития анапластического рака щитовидной железы.

New literature data on molecular-genetic mechanisms of development of poorly differentiated thyroid carcinomas, and one of the most aggressive form of human cancer - anaplastic thyroid carcinoma were analyzed. The role of mutations of ТР53 gene and genes which form МАРК- and РІ3К signaling pathways, and of other factors in ATC genesis, was noted. Hypotheses on the development of anaplastic thyroid carcinoma are discussed.

Висвітлено сучасні наукові погляди щодо молекулярних механізмів регуляції функції кори надниркових залоз. Наведено характеристику основних пострецепторних месенджерних систем, які беруть участь в опосередкуванні дії різноманітних регуляторів адренокортикальної функції. Обгрунтовано можливість гальмування й активації апоптозних процесів у корі надниркових залоз за умов патології адренокортикальної тканини. Розроблено концепцію мультифакторного контролю регуляції гормонопоезу та взаємодії між різними системами вторинних месенджерів, які опосередковують внутрішньоклітинне перенесення регуляторних сигналів. Описано механізми трансдукції сигналу кортикотропіну - основного регулятора стероїдогенезу в адренокортикоцитах. Розглянуто механізми внутрішньоклітинного перенесення регуляторних сигналів естрадіолу у корі надниркових залоз. Проаналізовано вплив канабіноїдів на метаболічні й апоптозні процеси у надниркових залозах. Розкрито участь протеїнкіназ у перенесенні регуляторного сигналу іонів калію в адренокортикальних клітинах.

Освещены современные научные взгляды на молекулярные механизмы регуляции функции коры надпочечных желез. Дана характеристика основных пострецепторных месенджерных систем, участвующих в опосредовании действия разнообразных регуляторов адренокортикальной функции. Обоснована возможность торможения и активации апоптозных процессов в коре надпочечных желез в условиях патологии адренокортикальной ткани. Разработана концепция мультифакторного контроля регуляции гормонопоэза и взаимодействия между различными системами вторичных месенджеров, опосредывающих внутриклеточное перенесение регуляторных сигналов. Описаны механизмы трансдукции сигнала кортикотропина - основного регулятора стероидогенеза в адренокортикоцитах. Рассмотрены механизмы внутриклеточного перенесения регуляторных сигналов эстрадиола в коре надпочечных желез. Проанализировано влияние канабиноидов на метаболические и апоптозные процессы в надпочечных железах. Раскрыто участие протеинкиназ в перенесении регуляторного сигнала ионов калия в адренокортикальных клетках.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.457-2

Рубрики:

Пухлини наднирників (надниркових залоз)

Шифр НБУВ: Ж15712 Пошук видання у каталогах НБУВ 

We studied the total protein kinase C activity and the distribution of a protein kinase C isoform in the subcellular fraction of adrenal cortex and human adrenal tumors. Protein kinase C activity of the membrane fraction and nuclei of tumors was 1,5 times higher than the activity of adjacent conditionally normal tissue. Translocation of a protein kinase C isoform from cytosol to the membrane fraction was detected in adrenal tumors. The distribution of the enzyme in nuclei fractions was not changed and was independent of a tissue origin. Our results suggest a possible role of protein kinase C in tumorogenesis in human adrenal gland.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.82 таксол + Р569.452-52

Рубрики:

Засоби, які застосовують для лікування новоутворень. Протипухлинні засоби

Пухлини щитоподібної залози

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ