Наукова періодика України - НБУВ Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського

Простий
пошук

Розширений
пошук

Покажчики

Професійний
пошук

Рубрикатор
НБУВ

Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски

Журнали та продовжувані видання

Автореферати дисертацій

Реферативна база даних

Наукова періодика України

Тематичний навігатор

Авторитетний файл імен осіб

	Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox"

Вид пошуку

у знайденому

Повнотекстовий пошук

Знайдено в інших БД:

Книжкові видання та компакт-диски (30)

Журнали та продовжувані видання (2)

Автореферати дисертацій (3)

Реферативна база даних (38)

Авторитетний файл імен осіб (2)

Список видань за алфавітом назв:

A B C D E F G H I J L M N O P R S T U V W

А Б В Г Ґ Д Е Є Ж З И І К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Авторський покажчик Покажчик назв публікацій

Пошуковий запит: (<.>A=Галенко О$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 38
Представлено документи з 1 до 20

...

Ошмянська Н. Ю.
Сучасні морфологічні методи аналізу прогресування фіброзу при хронічному гепатиті, асоційованому з вірусом С [Електронний ресурс] / Н. Ю. Ошмянська, Г. Ю. Аржанова, О. П. Галенко // Сучасна гастроентерологія. - 2014. - № 4. - С. 16-23. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/SGastro_2014_4_5
Мета дослідження - вивчити характер фіброзування, особливості транслокацїі цитохрому C, експресії PCNA, актину і міозину в клітинах печінки, а також особливості зірчастих клітин (ЗКП), стан синусоїДів і мікровезикулярну ліпідну інфільтрацію печінки на різних стадіях фіброзних змін у хворих з хронічним гепатитом C (ХГ-C). Досліджували гістологічні біоптати печінки 12 хворих на ХГ-C. Після первинного дослідження з оцінкою за METAVIR проводили обчислення комп"ютерного індексу фіброзу (КІФ) у програмі ImageJ 1.45S (Національний інститут здоров'я, США), імуногістохімічне виявлення актину, міозину, PCNA і цитохрому C, аналіз напівтонких зрізів (1 мкм). За першої стадії фіброзу КІФ становив від 0,023 до 0,085, за другої - від 0,045 до 0,089, третьої - від 0,191 до 0,201, за четвертої стадії - від 0,204 до 0,273. Під час імуногістохімічного дослідження спостерігали транслокацію цитохрому C в ядро клітин, що свідчить про активацію каспазного механізму апоптозу. Збільшення кількості PCNA-позитивних клітин вказувало на активацію механізмів регенерації. Експресію міозину спостерігали в усіх гепатоцитах, тоді як актин визначався у вигляді гранулярних включень у цитоплазмі поодиноких гепатоцитів, які перебували в стані білкової дистрофії. Мікровезикулярну ліпідну інфільтрацію виявлено на різних стадіях фіброзу, проте кількість ЗПК зменшувалася залежно від поширеності фіброзу. Висновки: КІФ у разі ХГ-C корелює зі стадією фіброзу (r = 0,89; p << 0,002) і повніше описує тяжкість фібротичних змін, тому його використання надає змогу підвищити точність дослідження. Техніка напівтонких зрізів надає змогу виявляти й аналізувати ЗПК на різних стадіях їх трансформації, а також визначати стан синусоїдів і мікровезикулярну ліпідну інфільтрацію гепатоцитів, що розширює можливості світлової мікроскопії під час вивчення ранніх стадій фіброзування печінки. Для прогресування фіброзу у разі ХГ-C характерна активація каспазного механізму апоптозу гепатоцитів, на що вказує ядерна локалізація цитохрому C та активація репаративної регенерації печінки. Білкова дистрофія гепатоцитів у випадку розвитку ХГ-C супроводжується незворотним руйнуванням системи мікрофіламентів і втратою еластичності печінкової паренхіми. Показником прогресування дистрофії під час імуногістохімічного дослідження можна вважати втрату актином скоротливої властивості та його локалізацію в цитоплазмі у вигляді гранулярних включень.