Досліджено взаємодії в системах аніонні барвники (азобарвники - сполуки титану (титанілоксалова кислота та її калієва сіль) і аніонні барвники - сполуки титану - колаген. Показано, що в подвійних системах взаємодія перебігає шляхом утворення іонних та координаційних зв'язків, причому другий тип зв'язків є переважаючим у випадку калієвої солі титанілоксалової кислоти. Встановлено вплив хімічного складу і будови азобарвників на їх сорбцію голинним порошком у присутності сполук титану.

Розглянуто вплив різних факторів на ступінь екстракції солей поліметинових барвників з аніонами галогенідів і роданіду - природи аніону, органічного розчинника та донорно-активної домішки, концентрації компонентів, величини pH. Наведено рекомендації щодо оптимізації умов екстракційно-фотометричного визначення елементів у вигляді асоціатів їх галогенідних і роданідних комплексів з барвниками.

Розвинуто теоретичні засади створення хімічно модифікованих мікрогетерогенних реакційних середовищ. Досліджено властивості організаційних середовищ, що створюються на основі найбільш поширеної аніонної поверхнево-активної речовини (ПАР) - додецилсульфату натрію. Створено засади кількісного опису хімічної модифікації міцелярних розчинів додецилсульфату натрію. Наведено дані про характеристики міцелоутворення в модифікованих розчинах, одержано рівняння, що описують вплив речовин-модифікаторів на ці характеристики. Виявлено нові ефекти хімічної модифікації міцелярних розчинів аніонної ПАР за присутності двозарядних протиіонів та їх комплексів з нейтральними лігандами. Уперше установлено зв'язок між оптимальним складовим міцелярного елюенту та закономірностями зміни його міцелярних характеристик (критичної концентрації міцелоутворення, ступеня зв'язування протиіонів, коефіцієнта розподілу модифікатора між водним розчином та міцелярною псевдофазою) у разі змінювання концентрації ПАР та модифікатора. Створено нову змістову модель хроматографічного утримування в міцелярній рідинній хроматографії (МРХ), яка враховує взаємовплив компонентів міцелярного елюенту (ПАР і модифікатора) та більш адекватно відтворює експериментальні дані, ніж відомі в МРХ моделі. Розроблено нову методику розділення п'яти цитостатичних антибіотиків ряду рубоміцина за методом МРХ. Уперше для модифікації міцелярних елюентів на основі додецилсульфату натрію застосовано спирти-модифікатори - 2-бутанол, ізобутанол, ізопентанол. Показано переваги застосування спиртів ряду бутанола та пентанола для створення міцелярних елюентів з метою розділення

Індекс рубрикатора НБУВ: Г642.2-6

Рубрики:

Аніоноактивні міцелярні системи (аніоноактивні мила, барвники)

Шифр НБУВ: Ж14165 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г642.2

Рубрики:

Аніоноактивні міцелярні системи (аніоноактивні мила, барвники)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г642.2

Рубрики:

Аніоноактивні міцелярні системи (аніоноактивні мила, барвники)

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г221 + Г642.2

Рубрики:

Кінетика і механізм органічних реакцій

Аніоноактивні міцелярні системи (аніоноактивні мила, барвники)

Шифр НБУВ: РА417830 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г642.2 + Г544.323

Рубрики:

Аніоноактивні міцелярні системи (аніоноактивні мила, барвники)

Активність каталізаторів

Шифр НБУВ: Ж14165 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено реакції утворення йонних асоціатів аніонних барвників та хелатних комплексних аніонів з катіонними флокулянтами поліакриламідного типу (КПАА). З’ясовано, що головною причиною змін у спектрах поглинання при взаємодії органічних барвників з КПАА є зсув кислотно-основної рівноваги органічних барвників (ОБ) внаслідок утворення стійких йонних асоціатів (ІА) КПАА з двозарядною аніонною формою барвника. Для сульфофталеїнових барвників цей процес супроводжується агрегацією йонів барвника. Агрегація є більш сильною при реакції КПАА з флуоресцеїновими барвниками. Встановлено, що ступінь взаємодії ОБ з КПАА зменшується при зменшенні густини заряду і для КПАА з густиною заряду 10% є взагалі відсутнім. Досліджено вплив КПАА на утворення комплексних хелатних сполук в системах органічний реагент - йон металу. Показано, що неорганічні аніони призводять до руйнування ІА КПАА-ОБ і майже не впливають на утворення ІА КПАА з хелатними комплексними аніонами. Встановлено, що КПАА здатні позитивно впливати на утворення ІА ОБ з нітрогеновмісними органічними сполуками. Модифікація КПАА призводить до зміщення рК барвника в більш кислу ділянку, де нітрогеновмісна сполука вже є протонованою, що створює умови для контрастної зміни забарвлення. Розроблено методики визначення густини заряду, концентрації КПАА на рівні ГДК у питній воді з використанням ІА ОБ або хелатних комплексів з КПАА, методики визначення сульфат-йонів у природних водах, лоратадину, мебеверину, левофлоксацину у лікарських препаратах, які ґрунтуються на руйнуванні ІА ОБ з КПАА, вмісту скандію у алюмінієво-скандієвих сплавах.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г642.2 + Г583.4

Рубрики:

Аніоноактивні міцелярні системи (аніоноактивні мила, барвники)

Іонний обмін. Іонообмінна адсорбція

Шифр НБУВ: РА442314 Пошук видання у каталогах НБУВ