Досліджено взаємодії в системах аніонні барвники (азобарвники - сполуки титану (титанілоксалова кислота та її калієва сіль) і аніонні барвники - сполуки титану - колаген. Показано, що в подвійних системах взаємодія перебігає шляхом утворення іонних та координаційних зв'язків, причому другий тип зв'язків є переважаючим у випадку калієвої солі титанілоксалової кислоти. Встановлено вплив хімічного складу і будови азобарвників на їх сорбцію голинним порошком у присутності сполук титану.

На прикладі симетричних і несиметричних полікарбоціанінів у полімерних плівках знайдено, що в їх довгохвильових смугах поглинання відбувається перерозподіл інтенсивностей у постійному електричному полі. Показано, що такий перерозподіл закономірно залежить від хімічної будови барвників. Спектральні ефекти інтерпретовано зміною імовірності вібронних переходів внаслідок перерозподілу електронної густини у хромофорі барвника в зовнішньому електричному полі.

Розглянуто вплив різних факторів на ступінь екстракції солей поліметинових барвників з аніонами галогенідів і роданіду - природи аніону, органічного розчинника та донорно-активної домішки, концентрації компонентів, величини pH. Наведено рекомендації щодо оптимізації умов екстракційно-фотометричного визначення елементів у вигляді асоціатів їх галогенідних і роданідних комплексів з барвниками.

Спектри поглинання монотіо- та дитіоскварилієвих барвників інтерпретовано взаємодією двох хромофорів - ціанінового і монотіо- або дитіооксонолового. Показано, що внаслідок цієї взаємодії довгохвильові смуги поглинання дитіоскварилієвих барвників, як правило, зміщуються батохромно, а монотіоскварилієвих барвників - батохромно або гіпсохромно.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г642

Рубрики:

Міцелярні ліофільні системи (напівколоїди, семіколоїди)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г642

Рубрики:

Міцелярні ліофільні системи (напівколоїди, семіколоїди)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Освещены различные аспекты дифференцирования силы органических кислот в растворах. Проанализировано влияние растворителя на протолитические равновесия и предложены объяснения отдельных типичных случаев дифференцирования силы кислот неводными растворителями. Исследованы протолитические равновесия флуоресцеиновых, родаминовых, фталеиновых и сульфофталеиновых красителей и показана роль таутомерии в изменении констант диссоциации данных соединений при смене растворителя. Рассмотрены факторы, определяющие положение ионных равновесий в мицеллярных растворах коллоидных поверхностно-активных веществ и в других диофильних дисперсных системах.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г642

Рубрики:

Міцелярні ліофільні системи (напівколоїди, семіколоїди)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено реакцію дванадцяти моно-та триметинових пірилієвих барвників з амінокислотами за м'яких умов, запропоновано оптимальні умови проведення реакції для одинадцяти з досліджених барвників. Показано, що ці барвники успішно можна використовувати для ковалентної кон'югації з білками.

Изучены процессы адсорбции и мицеллообразования катионных поверхностно-активных веществ (ПАВ) (хлоридов алкилпиридиния) в водных растворах в присутствии анионного полиэлектролита - полиакриламида. Рассчитаны значения поверхностной активности, адсорбции на границе раздела фаз раствор ПАВ - воздух, изменение стандартной свободной энергии Гиббса при адсорбции и мицеллообразовании хлоридов алкилпиридиния в присутствии полиакриламида.

Изучены состав и лиофильные свойства мицеллярных фаз, образующихся нагреванием индивидуальных растворов неионного поверхностно-активного вещества (ПАВ) ОП-10 и при введении гидротропных добавок. Исследовано влияние фенола на параметры фазового расслоения в системе. Показана возможность целенаправленного регулирования лиофильных свойств мицеллярных фаз неионных ПАВ для их эффективного использования в целях концентрирования субстратов различной природы.

Досліджено електромеханічну активність азобарвників і комплексних сполук іонів рідкісноземельних металів (РЗМ(III)) з даними реагентами на ртутному крапельному електроді. Вивчено вольтамперні властивості 8 азобарвників з різною структурою ланцюга спряження та замісниками в о, о'-положеннях: тропеоліном 0, тропеоліном 00, тропеоліном 000, еріохромом чорним Т, еріохромом червоним РЕ, магнезоном IPEA, арсеназо I, арсеназо III. На процес відновлення азосполук значно впливає pH середовища, що вказує на участь іонів гідрогену в електрохімічному процесі. Виявлено кореляцію між експериментально знайденими потенціалами відновлення азобарвників і теоретично розрахованими значеннями енергії нижньої вакантної молекулярної орбіталі. Показано можливість чутливого вольтамперометричного визначення азобарвників у водному середовищі. Досліджено процес комплексоутворення іонів РЗМ(III) з о, о'-дигідроксозаміщеними азобарвниками, визначено склад комплексних сполук, константні рівноваги процесу комплексоутворення. Вивчено вольтамепрометричну поведінку комплексних сполук 14 лантанідів (крім Pm) та Y(III) з еріхохромом чорним Т, магнезоном IPEA та арсеназом I. На підставі експериментальних результатів і теоретичних розрахунків запропоновано механізми відновлення о, о'-заміщених азобарвників та їх комплексних сполук з РЗМ(III). Розроблено чутливі, експресні методики вольтамперометричного визначення РЗМ у сплавах (із малих наважок) і сцинтиляційних матеріалах.

Досліджено особливості перебігу кислотно-основних взаємодій в організованих нанорозмірних системах, що містять четвертинні амонієві групи. Як зонди обрано індикаторні барвники, зокрема, сульфофталеїнового, гідроксиксантенового та сольватохромного типів. Виявлено диференціювальну дію наночастинок кремнезему з діаметром 40 та 85 нм, вкритих шаром молекул цетилтриметиламоній броміду (ЦТАБ), відносно кислотно-основних рівноваг індикаторів. Показано, що наночастинки оксиду кремнію діаметром 85 нм, вкриті бішаром молекул катіонної поверхнево-активної речовини (ПАР), найбільш близькі за властивостями до міцел катіонних ПАР. Зазначено, що особливості електронних спектрів і таутомерних перетворень індикаторів флуоресцеїнового ряду у суспензіях модифікованих наночастинок, а також закономірності перебігу реакції лужного гідролізу аніону бромфенолового синього свідчать про відмінний від міцел характер взаємодій іонів барвників з поверхневим шаром молекул ЦТАБ. Вивчено вплив чотирьох катіонних полі(пропіленімін)ових дендримерів другої генерації на протолітичну поведінку певних кислотно-основних індикаторів. Досліджені макромолекули виявляють виражену дію на спектри поглинання, константи іонізації, таутомерію та флуоресценцію зондів. У певних випадках дендримери (або їх агрегати) поводять себе більшою мірою як багатозарядні катіони, а не як нанрозмірні частинки псевдофази. Вивчено поведінку кислотно-основних індикаторів у суспензіях катіонних і аніонних поліелектролітних щіток, а також за присутності "комплексів" останніх з ЦТАБ. Диференціювальна дія цих систем стосовно протолітичних рівноваг барвників є вираженою у більш слабкому ступені, ніж у

Розвинуто теоретичні засади створення хімічно модифікованих мікрогетерогенних реакційних середовищ. Досліджено властивості організаційних середовищ, що створюються на основі найбільш поширеної аніонної поверхнево-активної речовини (ПАР) - додецилсульфату натрію. Створено засади кількісного опису хімічної модифікації міцелярних розчинів додецилсульфату натрію. Наведено дані про характеристики міцелоутворення в модифікованих розчинах, одержано рівняння, що описують вплив речовин-модифікаторів на ці характеристики. Виявлено нові ефекти хімічної модифікації міцелярних розчинів аніонної ПАР за присутності двозарядних протиіонів та їх комплексів з нейтральними лігандами. Уперше установлено зв'язок між оптимальним складовим міцелярного елюенту та закономірностями зміни його міцелярних характеристик (критичної концентрації міцелоутворення, ступеня зв'язування протиіонів, коефіцієнта розподілу модифікатора між водним розчином та міцелярною псевдофазою) у разі змінювання концентрації ПАР та модифікатора. Створено нову змістову модель хроматографічного утримування в міцелярній рідинній хроматографії (МРХ), яка враховує взаємовплив компонентів міцелярного елюенту (ПАР і модифікатора) та більш адекватно відтворює експериментальні дані, ніж відомі в МРХ моделі. Розроблено нову методику розділення п'яти цитостатичних антибіотиків ряду рубоміцина за методом МРХ. Уперше для модифікації міцелярних елюентів на основі додецилсульфату натрію застосовано спирти-модифікатори - 2-бутанол, ізобутанол, ізопентанол. Показано переваги застосування спиртів ряду бутанола та пентанола для створення міцелярних елюентів з метою розділення

Досліджено загальні закономірності, особливості утворення та екстракції іонних асоціатів Хрому (VI) з основними барвниками, показано перспективність їх аналітичного застосування. Підібрано екстрагенти, вивчено вплив pH середовища, природи та концентрації барвника, кислоти, процесу висолювання. Розраховано хіміко-аналітичні характеристики іонних асоціатів Хрому (VI), встановлено їх склад. Вивчено електрохімічні властивості іонних асоціатів. Запропоновано методики визначення.

Виявлено сильну диференціюючу дію наночастинок у ліофільних дисперсіях щодо кислотної сили індикаторів різноманітних класів, що обумовлена як неоднорідністю міцел ПАР та інших наносистем, так і вибірковим зв'язуванням різних форм реагентів псевдофазою. Показано недостатність загальноприйнятого до недавнього часу підходу до оцінки значень електростатичного потенціалу заряджених поверхонь наноагрегатів індикаторним методом і запропоновано три альтернативних варіанта моделювання значень показника "внутрішньої" константи. У цілому, характер впливу агрегатів дендримерів другої генерації та каліксаренів, поліелектролітних щіток і модифікованих катіонною ПАР наночастинок кремнезему на стан індикаторних барвників у водних розчинах аналогічний впливу сферичних міцел ПАР. Однак, відсутність вираженого гідрофобного міцелярного ядра й шару Штерна у даних міцелоподібних системах забезпечує перевагу електростатичних взаємодій з молекулярними пробами над гідрофобними, поряд з можливою асоціацією за механізмом "гість - хазяїн" для порожнинних молекул. Запропоновано підхід до цілеспрямованої зміни параметрів іонних рівноваг і спектральних характеристик індикаторів з використанням різних наноагрегатів. Прикладний аспект дослідження полягає у використанні міцелярних розчинів різноманітних ПАР для здійснення міцелярно-ферментативного гідролізу та в одержанні впорядкованих мезопористих кремнеземів, що містять н-алкілтриметоксисилани різної гідрофобності, а також в одержанні стабільних ультратонких полімерних плівок Ленгмюра - Блоджет з індикаторними барвниками для їх застосування як pH-сенсорів.

Представлена новая модель структуры лиофильного коллоида - гидроксида алюминия. Основанием для построения этой модели является кристаллохимическое строение гидраргиллита - зарождающейся твердой фазы и химические превращения, сопутствующие этому процессу в коллоидной системе. Рассмотрен генезис электрического заряда наномицеллярных структур.

Изучено влияние электролитов, минеральных и органических кислот на параметры фазообразования в водных растворах катионного поверхностно-активного вещества цетилпиридиний хлорида. Показано, что изменение кислотности влияет на температуру фазообразования, объем и агрегатное состояние формирующихся фаз. Найдены оптимальные условия формирования компактных жидких катионно-активных фаз для концентрирования органических субстратов анионной природы.

Досліджено вплив кислотності та концентрації компонентів на властивості міцелярно-екстракційної системи неіонної поверхнево-активної речовини (НПАР) за присутності аліфатичних амінів. Показано, що характер впливу аміну на параметри фазового розшарування залежить від форми його існування та концентрації. Встановлено, що зміна температури помутніння та об'єму міцелярних фаз за присутності амінів може виступати критерієм зміни ліофільних властивостей приймаючих фаз НПАР.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г642 + Г215.1

Рубрики:

Міцелярні ліофільні системи (напівколоїди, семіколоїди)

Шифр НБУВ: Ж26988 Пошук видання у каталогах НБУВ