Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.75 + К344.27

Рубрики:

Анодне розчинення металів та сплавів

Шифр НБУВ: Ж29109 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Изучены закономерности анодного растворения медно-серебряных сплавов с содержанием серебра до 30 % в сернокислом электролите. Показано, что в процессе растворения сплава в электролит переходят ионы серебра и образуются ионы одновалентной меди, обуславливающие процесс вторичной кристаллизации серебра в шламе.

На прикладі електроекстракції міді та цинку з розчинів, імітуючих промивні води, показано переваги використання методу біполярного електрода. Можливість інтенсифікації процесу (гранична густина струму зростає у 7-10 разів на електроді, що рухається) та розподіл потенціалу вздовж електрода-провідника є більш рівномірним у порівнянні з монополярним електродом. У разі реалізації біполярного електрода внесок міграційної складової в процес масопереносу є більш значним.

Методами поляризаційних вимірювань і корозійних досліджень вивчено анодне розчинення мідного та срібного електродів у сульфаміновій кислоті за присутності уротропіну, бензотриазолу, тіосечовини й амінокислот. Встановлено, що введення цих речовин до електроліту сприяє зниженню швидкості анодного процесу на металах. Вплив домішок підсилюється зі зростанням їх концентрації в розчині. Присутність тіосечовини в розчині призводить до стимулювання корозійних процесів на мідному та срібному електродах.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.73

Рубрики:

Електролітичне окислення

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто деякі аспекти процесу видалення забруднень з поверхні з урахуванням можливості руйнування масляної фази під час цього процесу.

Рассмотрены некоторые аспекты процесса удаления загрязнений с поверхности с учетом возможности разрушения масляной фазы во время этого процесса.

Some aspects of the process of contamination removal from a surface have been considered. The possibility of oil phase destruction during the process has been taken into account.

Проведено аналіз залежності швидкості анодного розчинення металів підгрупи заліза від рН у кислих розчинах електролітів. Показано, що одержані в багатьох роботах позитивні порядки анодної реакції по гідроксидних іонах є удаваними. Це обумовлене тим, що під час їх обчислення використано струми, які виміряно за постійного потенціалу, а не перенапрузі. У разі проведення вимірів за одним й тим ж відхиленні від стаціонарного потенціалу, за інших рівних умов швидкість анодного розчинення металів є мало залежною від рН розчину. Це дозволяє зробити висновок про те, що гідроксидні іони безпосередньо не беруть участі в анодному розчиненні металів у кислих середовищах, а відомі схеми анодних процесів, які вже стали класичними("гідроксидні теорії"), потребують перегляду.

Проведен анализ зависимости скорости анодного растворения металлов подгруппы железа от рН в кислых растворах электролитов. Показано, что полученные во многих работах положительные порядки анодной реакции по гидроксидным ионам являются кажущимися. Это обусловлено тем, что при их вычислении использовались токи, измеренные при постоянном потенциале, а не перенапряжении. Отмечено, что если проводить измерения при одном и том же отклонении от стационарного потенциала, при прочих равных условиях скорость анодного растворения металлов оказывается мало зависящей от рН раствора. Это позволяет сделать выводы, что гидроксидные ионы непосредственно не участвуют в анодном растворении металлов в кислых средах, и, следовательно, известные и уже ставшие классическими схемы анодных процессов ("гидроксидные теории") требуют пересмотра.

The analysis of the dependence of the anodic dissolution of iron subgroup metals on рН in acidic electrolyte solutions has been carried out. It has been shown , that obtained in many works positive orders of anodic dissolution on hydroxide ions are apparent ones. It is stipulated by the fact that at their calculation the currents measured at a constant potential (instead of overvoltage) were used. If one has to conduct the measurements at the same deviation from a stationary potential, with other equal conditions the rate of anodic metal dissolution appears to be a little dependent on solution pH. It allows to conclude, that hydroxide ions do not participate directly in anodic metal dissolution in acidic media, and therefore the schemes of anodic processes, which are considered as the classical ones in the literature ("hydroxide theories"), require revision.

Зазначено, що формальне врахування зсуву парціальної анодної кривої зі зміною рН дозволяє пояснити збільшення анодного струму за постійного потенціалу без залучення будь-яких уявлень про каталітичні властивості гідроксид-іонів і вплив останніх на кінетику однієї зі стадій анодного процесу. З використанням запропонованого термодинамічного підходу кількісно пояснено визначені експериментально порядки анодного процесу за гідроксид-іонами.

Отмечено, что формальный учет смещения парциальной анодной кривой с изменением рН позволяет объяснить увеличение анодного тока при постоянном потенциале без привлечения каких-либо представлений о каталитических свойствах гидроксид-ионов и влияние последних на кинетику одной из стадий анодного процесса. С использованием предложенного термодинамического подхода количественно объяснены наблюдаемые на опыте порядки анодного процесса по гидроксид-ионам.

A formal consideration of the partial anodic curves shift with increasing pH value has allowed to explain increasing of anodic current at a constant potential without using any conceptions about the catalytic properties of hydroxide ions and their effect on the kinetics of one of the stages of anodic process. Using the proposed thermodynamic approach allows to explain quantitatively the orders of anodic process regarding hydroxide ions.

Приведены результаты исследования растворения меди и её сплавов в хлоридсодержащих растворах разного состава. Проанализированы основные закономерности растворения меди в водных и водно-органических растворах, описан каталитический механизм процесса. Определены селективность, основные стадии процесса, причины их лимитирования и влияния соотношения компонентов в сплавах на кинетику и механизм активного растворения и пассивации поверхности для ряда медных сплавов. Изложены основы интенсификации процессов травления меди, с помощью которых разработаны новые составы аммиачных и солянокислых растворов.

Досліджено анодне окиснення міді у розчинах сульфатної кислоти з одержанням розчинів сульфату міді (II). Наведено схему електролізера та режими електролізу, за яких отримують розчини солі без електроосадження металу на катоді. Доведено, що температура електроліту та міжелектродна відстань є основними параметрами, що визначають інтенсивність електролізу.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.75

Рубрики:

Анодне розчинення металів та сплавів

Шифр НБУВ: Ж29109 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.75

Рубрики:

Анодне розчинення металів та сплавів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: нитрид циркония, область гомогенности, анодное растворение, электролитическое окисление, состав и структура поверхностных оксидных слоев
Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.73

Рубрики:

Електролітичне окислення

Шифр НБУВ: Ж28502 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: електрохімічний синтез, міді (II) гідроксид, міді (II) оксид
Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.73

Рубрики:

Електролітичне окислення

Шифр НБУВ: Ж28350 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г127.105 + Г576.75

Рубрики:

Галогеніди

Анодне розчинення металів та сплавів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Установлено, що в разі окиснення у фторовмісніх електролітах відбувається утворення оксидних сполук в області кінетичного контролю за порівняно невисоких значень поляризації.

Розглянуто процес електрохімічного розчинення металів, що здійснюється за електрохімічним і хімічним механізмами. Запропоновано математичну модель автоколивань струму з урахуванням зміни ступеня покриття оксидом поверхні електрода в процесі електролізу та концентрації йонів як на поверхні електроду, так і в дифузійному шарі.

Розглянуто можливість стимулювання процесу розчинення міді нерівноважною плазмою. Плазму несамостійного розряду з "рідким" електродом генеровано за атмосферного тиску. Вивчено умови плазмохімічного стимулювання розчинення міді в хлоридних розчинах невисокої концентрації (0,1 - 1,0 М HCl, NaCl). Показано, що за оптимальних режимів роботи установки плазма несамостійного розряду ефективніше стимулює рідкофазне окиснення компактної міді, ніж плазма самостійного (первинного) заряду. В цьому разі енерговитрати на розчинення міді не перевищують енерговитрати процесу хлорування сумішей на електродугових установках.

Індекс рубрикатора НБУВ: К334.4-1 + Г576.75

Рубрики:

Електролітичний спосіб одержання кольорових металів

Анодне розчинення металів та сплавів

Шифр НБУВ: Ж29109 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розроблено технологічні схеми та визначено параметри процесів одержання розчинів азотного ангідриду в азотній кислоті, які можна використати як нітрувальні агенти органічного синтезу за промислових умов.