Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.75 + К344.27

Рубрики:

Анодне розчинення металів та сплавів

Шифр НБУВ: Ж29109 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто деякі аспекти процесу видалення забруднень з поверхні з урахуванням можливості руйнування масляної фази під час цього процесу.

Рассмотрены некоторые аспекты процесса удаления загрязнений с поверхности с учетом возможности разрушения масляной фазы во время этого процесса.

Some aspects of the process of contamination removal from a surface have been considered. The possibility of oil phase destruction during the process has been taken into account.

Проведено аналіз залежності швидкості анодного розчинення металів підгрупи заліза від рН у кислих розчинах електролітів. Показано, що одержані в багатьох роботах позитивні порядки анодної реакції по гідроксидних іонах є удаваними. Це обумовлене тим, що під час їх обчислення використано струми, які виміряно за постійного потенціалу, а не перенапрузі. У разі проведення вимірів за одним й тим ж відхиленні від стаціонарного потенціалу, за інших рівних умов швидкість анодного розчинення металів є мало залежною від рН розчину. Це дозволяє зробити висновок про те, що гідроксидні іони безпосередньо не беруть участі в анодному розчиненні металів у кислих середовищах, а відомі схеми анодних процесів, які вже стали класичними("гідроксидні теорії"), потребують перегляду.

Проведен анализ зависимости скорости анодного растворения металлов подгруппы железа от рН в кислых растворах электролитов. Показано, что полученные во многих работах положительные порядки анодной реакции по гидроксидным ионам являются кажущимися. Это обусловлено тем, что при их вычислении использовались токи, измеренные при постоянном потенциале, а не перенапряжении. Отмечено, что если проводить измерения при одном и том же отклонении от стационарного потенциала, при прочих равных условиях скорость анодного растворения металлов оказывается мало зависящей от рН раствора. Это позволяет сделать выводы, что гидроксидные ионы непосредственно не участвуют в анодном растворении металлов в кислых средах, и, следовательно, известные и уже ставшие классическими схемы анодных процессов ("гидроксидные теории") требуют пересмотра.

The analysis of the dependence of the anodic dissolution of iron subgroup metals on рН in acidic electrolyte solutions has been carried out. It has been shown , that obtained in many works positive orders of anodic dissolution on hydroxide ions are apparent ones. It is stipulated by the fact that at their calculation the currents measured at a constant potential (instead of overvoltage) were used. If one has to conduct the measurements at the same deviation from a stationary potential, with other equal conditions the rate of anodic metal dissolution appears to be a little dependent on solution pH. It allows to conclude, that hydroxide ions do not participate directly in anodic metal dissolution in acidic media, and therefore the schemes of anodic processes, which are considered as the classical ones in the literature ("hydroxide theories"), require revision.

Зазначено, що формальне врахування зсуву парціальної анодної кривої зі зміною рН дозволяє пояснити збільшення анодного струму за постійного потенціалу без залучення будь-яких уявлень про каталітичні властивості гідроксид-іонів і вплив останніх на кінетику однієї зі стадій анодного процесу. З використанням запропонованого термодинамічного підходу кількісно пояснено визначені експериментально порядки анодного процесу за гідроксид-іонами.

Отмечено, что формальный учет смещения парциальной анодной кривой с изменением рН позволяет объяснить увеличение анодного тока при постоянном потенциале без привлечения каких-либо представлений о каталитических свойствах гидроксид-ионов и влияние последних на кинетику одной из стадий анодного процесса. С использованием предложенного термодинамического подхода количественно объяснены наблюдаемые на опыте порядки анодного процесса по гидроксид-ионам.

A formal consideration of the partial anodic curves shift with increasing pH value has allowed to explain increasing of anodic current at a constant potential without using any conceptions about the catalytic properties of hydroxide ions and their effect on the kinetics of one of the stages of anodic process. Using the proposed thermodynamic approach allows to explain quantitatively the orders of anodic process regarding hydroxide ions.

Приведены результаты исследования растворения меди и её сплавов в хлоридсодержащих растворах разного состава. Проанализированы основные закономерности растворения меди в водных и водно-органических растворах, описан каталитический механизм процесса. Определены селективность, основные стадии процесса, причины их лимитирования и влияния соотношения компонентов в сплавах на кинетику и механизм активного растворения и пассивации поверхности для ряда медных сплавов. Изложены основы интенсификации процессов травления меди, с помощью которых разработаны новые составы аммиачных и солянокислых растворов.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.75

Рубрики:

Анодне розчинення металів та сплавів

Шифр НБУВ: Ж29109 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.75

Рубрики:

Анодне розчинення металів та сплавів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г127.105 + Г576.75

Рубрики:

Галогеніди

Анодне розчинення металів та сплавів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто процес електрохімічного розчинення металів, що здійснюється за електрохімічним і хімічним механізмами. Запропоновано математичну модель автоколивань струму з урахуванням зміни ступеня покриття оксидом поверхні електрода в процесі електролізу та концентрації йонів як на поверхні електроду, так і в дифузійному шарі.

Розглянуто можливість стимулювання процесу розчинення міді нерівноважною плазмою. Плазму несамостійного розряду з "рідким" електродом генеровано за атмосферного тиску. Вивчено умови плазмохімічного стимулювання розчинення міді в хлоридних розчинах невисокої концентрації (0,1 - 1,0 М HCl, NaCl). Показано, що за оптимальних режимів роботи установки плазма несамостійного розряду ефективніше стимулює рідкофазне окиснення компактної міді, ніж плазма самостійного (первинного) заряду. В цьому разі енерговитрати на розчинення міді не перевищують енерговитрати процесу хлорування сумішей на електродугових установках.

Індекс рубрикатора НБУВ: К334.4-1 + Г576.75

Рубрики:

Електролітичний спосіб одержання кольорових металів

Анодне розчинення металів та сплавів

Шифр НБУВ: Ж29109 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.75

Рубрики:

Анодне розчинення металів та сплавів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г126.33-2 + Г576.75

Рубрики:

Вольфрам

Анодне розчинення металів та сплавів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Рассмотрены закономерности электрохимического растворения меди и ее сплавов в хлоридных растворах различного состава. Развита теория послойной анодной пассивации меди. Раскрыты механизмы модификации поверхностных соединений на меди под действием различных факторов и показаны пути управления их свойствами. Для медных сплавов (Л-62, Fe - Cu, Cu - Ni) определены селективность, основные стадии процесса, причины их лимитирования и влияния соотношения компонентов в сплавах на кинетику и механизм активного растворения и пассивации поверхности как при коррозии, так и при анодном растворении.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.75

Рубрики:

Анодне розчинення металів та сплавів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

За допомогою методів поляризаційних кривих та обертового дискового електрода досліджено кінетику анодного розчинення сплавів Ag - Au, в яких масова частка Au становить від 10 до 40 % за температур 303 - 333 К. Розраховано відповідні струми обміну та встановлено їх залежність від масової частки Au в сплаві, швидкості обертання дискового електрода та температури. За температурною залежністю струмів обміну розраховано енергії активації, які дорівнюють 11,49 - 28,72 кДж/моль, що свідчить про залежність контролюючої стадії процесу селективного розчинення сплаву від його складу.

Электрохимическими методами изучено анодное растворение сплава МН19 в кислых хлоридных растворах. Показано, что процесс растворения контролируется массопереносом (МП) и реакцией в области активного растворения. Кинетика растворения сплава аналогична кинетике растворения чистой меди. В области предельного тока (ПТ) на поверхности сплава осаждается слой CuCl. Показано, что реакция в области ПТ контролируется МП. Предложены механизмы процессов активного растворения, осаждения и растворения пленки CuCl.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.75

Рубрики:

Анодне розчинення металів та сплавів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: К222.06 + Г576.75

Рубрики:

Властивості заліза та його сплавів

Анодне розчинення металів та сплавів

Шифр НБУВ: Ж29109 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.75

Рубрики:

Анодне розчинення металів та сплавів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ