Роботу присвячено вивченню процесу одночасного структурування та іммобілізації трикомпонентної системи: стиромаль - ліполактин - м-фенілендіамін, а також дослідженню властивостей одержаних структурованих фермент-полімерних комплексів, які містять в макромолекулах полімеру фрагменти ліполактину.

За допомогою методу додаткових породжуючих умов побудовано багатопараметричні сім'ї точних розв'язків нелінійної дифузійної системи, що описує процес росту кристалів протеїну. Продемонстрована ефективність застосування одержаних розв'язків для розв'язування відповідної нелінійної задачі з рухомою границею.

Ключ. слова: липополисахарид, координационное соединение липополисахарида с германием, интерфероногенная активность
Індекс рубрикатора НБУВ: Г29

Рубрики:

Природні сполуки і їх синтетичні аналоги

Шифр НБУВ: Ж22205 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Макромолекули бичачого сироваткового альбуміну взаємодіють у карбонільниx групах з віцинальними, а у імідних - з ізольованими гідроксильними групами поверхні кремнеземів. Поведінка гемінальних гідросильних груп поверхні відносно адсорбції альбуміну є характерною для одиничних адсорбційних центрів. Оцінено їх кількість на поверхні кварцу. Внаслідок взаємодії в системі кремнезем - глобулярний білок змінюється його вторинна структура - кількість alpha-спіралей зменшується, на поверхні з'являються витягнуті beta-ділянки, що призводить до зміни третинної глобулярної структури альбуміну. Показано, що його макромолекули адсорбуються на поверхні кремнеземів у нахиленому положенні.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.7

Рубрики:

Похідні імідазолу та хіназоліну

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Конденсацією 2-аміно-5-заміщенихбензофенонів з сульфатом гідроксиламіну отримано alpha- і beta-оксими 2-аміно-5-заміщенихбензофенонів та 1,2-дигідрохіназолін 3-оксиди на їх основі. Будову отриманих сполук підтверджено методами ІЧ-, УФ-спектроскопії та вперше методом мас-спектрометрії. Методом ІЧ-спектроскопії показано, що alpha- і beta-оксими асоційовані за рахунок водневих зв'язків, які утворені гідроксильними групами. Розглянуто шляхи розпаду під електронним ударом молекул оксимів, хіназолін- і 1,2-дигідрохіназолін 3-оксидів. Показано, що alpha-оксими 2-аміно-5-заміщенихбензофенонів та 2,2-диметил-1,2-дигідрохіназолін 3-оксиди у 2-3 рази більш активні, ніж відомий антитромботичний засіб - ацетилсаліцилова кислота.

Ключ. слова: мурамоилдипептид, арилгликозиды, гликозилирование, межфазный катализ
Індекс рубрикатора НБУВ: Г297.2-4

Рубрики:

Пептиди

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Взаємодією антранілово-гідроксамової кислоти або її натрієвої солі з хлорангідридами та ангідридами карбонових кислот в одну стадію за м'яких умов отримано 2-R-3-гідроксихіназолін-4-они.

Взаимодействием антраниловогидроксамовой кислоты или ее натриевой соли с хлорангидридами и ангидридами карбонових кислот в одну стадию в мягких условиях получены 2-R-3-гидроксихиназолин-4-оны.

2-R-3-Hydroxyquinazolin-4-ones have been obtained by the interaction of anthranilоhydroxamic acid or its sodium salt with chloroanhydrides and anhydrides of carboxylic acids during one stage in mild conditions.

Ключ. слова: N'-(хіназолін-4-іл)гідразиди алкілкарбонових кислот, 2-R-[1, 2, 4]триазоло[1, 5-с]хіназоліни, перегрупування Дімрота, дериватографія, рентгеноструктурне дослідження
Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.7 + Л662.947

Рубрики:

Похідні імідазолу та хіназоліну

Похідні імідазолу

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: Гликопептиды, мурамоилдипептид, гликозиды мурамоилдипептида, оксазолиновый метод, фотобактерии, вирус гриппа
Індекс рубрикатора НБУВ: Г291.233 + Г297.2 + Л662.912.3 + Р281.7/9-29 + Р514.311-29

Рубрики:

Пептиди

Глікозиди

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Грип

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено ацилювання гідразиду антранілової кислоти ангідридом 1,2,2-триметилциклопентан-1,3-дикарбонової кислоти. Здійснено циклізацію одержаної сполуки у похідні хіназолін-4-ону з аліфатичними замісниками у положенні 2.

Проведено ацилирование гидразида антраниловой кислоты ангидридом 1,2,2-триметилциклопентан-1,3-дикарбоновой кислоты. Осуществлена циклизация полученного соединения в производные хиназолин-4-она с алифатическими заместителями в положении 2.

The hydrazide of anthranilic acid has been acylated by 1,2,2-trimethylcyclopentandicarboxylic acid anhydride. The product of the reaction further was cyclized to derivatives of quinazolin-4-one with aliphatic substituents in the 2nd position.

Наведено класифікацію вуглеводів, описано ізомерію, номенклатуру простих вуглеводів, властивості, способи добування та застосування простих і складних вуглеводів. Розглянуто сахароподібні та несахароподібні складні вуглеводи (олігосахариди та полісахариди).

Приведена классификация углеводов, описаны изомерия, номенклатура простых углеводов, свойства, способы добычи и применения простых и сложных углеводов. Рассмотрены сахароподобные и несахароподобные сложные углеводы (олигосахариды и полисахариды).

Складено обгрунтовану схему рівноваг процесу комплексоутворення у системі кобальт (ІІ) - дипептид (аланілаланін, аланілнорвалін, аланілнорлейцин, аланілвалін, аланіллейцин) у інертній атмосфері, що містить: реакції кислотної дисоціації молекули дипептиду, утворення моно- та бісдипептидних комплексів, кислотної дисоціації координованих аніонів дипептиду і утворення змішанолігандного комплексу з одним бі- та одним монозарядним аніоном дипептиду. За даними рН-метричних досліджень розраховано константи рівноваг усіх стадій процесу.

Составлена обоснованная схема равновесий процесса комплексообразования в системе кобальт(II) - дипептид (аланилаланин, аланилнорвалин, аланилнорлейцин, аланилвалин, аланиллейцин) в инертной атмосфере, включающая реакции: кислотной диссоциации молекулы дипептида, образования моно- и бисдипептидных комплексов, кислотной диссоциации координированных анионов дипептида и образования смешаннолигандного комплекса, с одним би- и одним монозарядным анионом дипептида. По данным рН-метрических исследований рассчитаны константы равновесия всех стадий процесса.

It has been drawn up a substantiated equilibrium scheme of complexation in the system cobalt (II) -dipeptides (alanylalanine, alanylnorvaline, alanylnorleucine, alanylvaline, alanylleucine) complexes in an inert atmosphere. The scheme includes such reactions as: acidic dissociation of dipeptide molecule, formation of mono- and bisdipeptide complexes of acidic dissociation of coordinated peptide anions and formation of the complex with one bi- and one mono -charged anion of dipeptide. According to thedata of pH-metric investigations the equilibrium constants of the all stages of process have been calculated.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л71-3 + Г297.2-271.3

Рубрики:

Високомолекулярні сполуки (полімери) та пластмаси

Пептиди

Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Рассмотрены история исследования каротиноидов, а также, особенности их биологической активности и выделения. Проанализировано влияние различных факторов на каротиногенез, липидообразование и рост биомассы. Освещены вопросы оптимизации состава питательной среды для ферментации, применения химических и физических методов для получения новых селекций, изучения физиолого-биохимических свойств гриба Blakeslea trispora в маточной культуре, а также применения каротина и его препаратов в животноводстве.

Ключ. слова: Гетерилзаміщені амінокислоти, віцинальні полікарбоніли, аспарагінова і глутамінова кислоти, іліди, рециклізація, агоністи і антагоністи іонотропних рецепторів
Індекс рубрикатора НБУВ: Г297.1-4

Рубрики:

Амінокислоти та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено S-алкілування 4-мінохіназолін-2-тіонів аралкіл- і фенацилгалогенідами в середовищі диметилформаміду, одержано ряд продуктів S-алкілування. Структуру синтезованих сполук доведено за допомогою ІЧ-, ПМР-спектроскопії та рентгеноструктурного аналізу.

Проведено S-алкилирование 4-аминохиназолин-2-тионов аралкил- и фенацилгалогенидами в среде диметилформамида, получен ряд продуктов S-алкилирования. Структура синтезированных соединений доказана с помощью ИК-, ПМР-спектроскопии и рентгеноструктурного анализа.

The S-alkylation of 4-aminoquinazolin-2-tiones by aralkyl- and phenacylhalogenides has been conducted in DMFA and a number of S-alkylation products has been obtained. The structure of the compounds synthesized has been proven by the IR-, PMR-spectroscopy and X-ray diffraction analysis.

Досліджено взаємодію похідних 6-метил-5,6-дигідроізоіндоло[2,1-a]хіназолін-5-онів, що мають різні замісники в хіназоліновому фрагменті, з похідними малеїніміду за співвідношенням вихідних сполук 1:1 та 1:2. За умов термодинамічного контролю синтезовано нові похідні стабільних трициклічних 7-азабензонорборненів, будову яких доведено за допомогою мас-спектрометрії й ЯМР-спектроскопії з використанням методик COSY та 13C-DEPT.

Исследовано взаимодействие производных 6-метил-5,6-дигидроизоиндоло[2,1-a]хиназолин-5-онов, которые имеют разные заместители в хиназолиновом фрагменте, с производными малеинимида при соотношении исходных соединений 1:1 и 1:2. В условиях термодинамического контроля синтезированы новые производные устойчивых трициклических 7-азабензонорборненов, строение которых доказано при помощи масс-спектрометрии и ЯМР-спектроскопии с использованием методик COSY и 13C-DEPT.

The interaction of 6-methyl-5,6-dihydroisoindolo[2,1-a]quinozoline-5-ones derivatives, which have different substituents in the quinozoline fragment, with maleinimide derivatives in the ratio of the initial compounds of 1:1 and 1:2 has been investigated. New derivatives of stable tricycle 7-azabenzonorbornenes have been synthesized under the thermodynamic control conditions. Their structures have been proven by mass-spectrometry and NMR spectroscopy using the COSY and 13C-DEPT methods.

Взаємодією октагідро-2-хіназолінтіонів з етилпропіолатом та естерами ацетилендикарбонової кислоти одержано ароматичні похідні гексагідро-2-хіназолінтіонів. Будову даних сполук доведено спектральними методами та РСА.

Взаимодействием октагидро-2-хиназолинтионов с этилпропиолатом и эфирами ацетилендикарбоновой кислоты получены ароматические производные гексагидро-2-хиназолинтионов. Строение полученных соединений доказано спектральными методами и РСА.

The aromatic derivatives of hexahydro-2-quinazolinethiones have been obtained by the interaction of octahydro-2-quinazolinethiones with ethylpropiolate and the esters of acetylenedicarboxylic acid. The structure of the compounds obtained has been proven by the spectral methods and X-ray diffraction analysis.

Оптимізовано умови проведення внутрішньомолекулярного перегрупування, що дозволяє одержувати 3-арил-2-метиліденкарбоксихіноксаліни з акцепторними замісниками в о-фенілендіаміновому фрагменті з відповідних 3-(п-R-фенацил)-1,2,3,4-тетрагідрохіноксалін-2-онів.

Оптимизированы условия проведения внутримолекулярной перегруппировки, которая позволяет получать 3-арил-2-метилиденкарбоксихиноксалины с электроноакцепторными заместителями в о-фенилендиаминовом фрагменте из соответствующих 3-(п-R-фенацил)-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин-2-онов.

Re-grouping conditions of 3-(p-R-phenacyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-ones to 3-aryl-2-methylidenecarboxyquinoxalines containing electron withdrawing substituents in o-phenylendiamine fragment were optimized.