Досліджено динаміку показників люмінесценції лейкоцитів крові, флюорохромованих акридиновим оранжевим, у оперованих хворих. Для характеристики стану імунітету найбільш інформативним з них була інтенсивність люмінесценції при 640 нм, яка різко підвищувалась у травматичні періоди і під час активації репаративних процесів.

Рассматривается биологическая целостность как процесс реализации и гомеокинетического взаимодействия биологического и энергодинамического потенциалов организма. Доказано, что пространственно-временную дискретность целостности составляют квантовый биоцикл, биологический и энергодинамический кванты. Определены слабые звенья целостности, которые ответственны за ход и темп развития биоэнергетической недостаточности, ацидотической альтерации и нарушения морфоструктурного баланса. Показано, как повреждения организма устраняются системой восстановления локальной целости и системой восстановления биологической целостности.

Впервые рассмотрена интегративная медицина как инновационный путь современной трансформации врачебного интеллекта. Изложены современные аспекты медико-социальной реабилитации. Особое внимание уделено биологической целостности организма и его биологической устойчивости, реперфузионным стратегиям при остром инфаркте миокарда с элевацией сегмента ST, органопротективному анестизиологическому обеспечению, реабилитации двигательных дефектов у больных, перенесших острые нарушения мозгового кровообращения. Раскрыта сущность понятий энергоресуститации, энергобиометрического мониторинга. Описаны механизмы нарушений и обоснованы возможности восстановления биологической целостности организма при анестезиологическом обеспечении и интенсивной терапии больных распространенным гнойным перитонитом. Показано место лечебной физической культуры в комплексном лечении посттравматических контактур.

Приведены современные представления о патогенезе и лечении перитонита. Представлены результаты оригинальных клинических исследований биологических реакций у больных перитонитом. Представлена концепция восстановления биологической целостности организма и технологии ее реализации в зависимости от фазы биологических реакций, стадии перитонита и тяжести абдоминального сепсиса.

Исследование проведено у 34-х пациентов с тяжелым и крайне тяжелым ожоговым шоком (ОШ), которым для профилактики полиорганной недостаточности в 1-е - 3-и сутки после травмы проводили биопротективную терапию. Последняя эффективно устраняет ишемически-циркуляторные нарушения, путем достижения НОК, снижения вязкости крови и стабилизации ее агрегатного состояния, и приводит к уменьшению длительности ОШ за счет минимизации времени тканевой гипоксии, исключая полиорганную недостаточность.

Представлен новый, оригинальный подход к выбору технологии анестезиологического обеспечения. Если во время оперативного вмешательства удается сохранять баланс между доставкой кислорода и его потребностью в тканях, то возникает значительно меньше критических ситуаций, связанных с проведением анестезии. Поэтому расчет показателей органопротективной доставки и потребления кислорода необходим для выявления стресс-стойкости или стресс-нестойкости пациентов к анестезии. Представлена шкала анестезиолого-операционного риска, в которой каждой степени операционного стресса отвечает технология обезболивания.

Приведены современные представления о патогенезе и лечении перитонита. Представлены экспериментальные данные о транслокации микрофлоры, механизме развития дисгидрии при перитоните и результаты оригинальных клинических исследований биологических реакций у больных перитонитом. Приведена концепция восстановления биологической целостности организма и технологии ее реализации в зависимости от фазы биологических реакций, стадии перитонита и тяжести абдоминального сепсиса.

Изучены нарушения структурного состояния воды в тканях мозга, сердца, печени, почек, тонкой кишки и селезенки в эксперименте при кровопотере и сепсисе. Установлена роль деструктуризации воды в развитии дисгидрии при указанных критических состояниях. Показана взаимосвязь механизмов дисгидрии и изменений интенсивности метаболизма в патогенезе сепсиса, геморрагического и септического шока.

Анализ результатов анестезиологического обеспечения у 135-ти пациентов, оперированных по поводу желудочно-кишечных кровотечений, позволил провести стрессбиометрию и стрессбиокоррекцию оригинальными методами, которые обеспечили снижение летальности до 2,9 %.

Изложен новый концептуальный подход к повышению компетентности, восприятию инноваций и иерархии врачебного интеллекта. Освещена концепция феномена биоустойчивости организма, описаны инновационные методы энергобиометрического мониторинга и восстановления биологической целостности организма.

Предложен новый концептуальный подход к снижению операционного риска. Рассмотрен феномен биоустойчивости организма. Раскрыт биологический смысл стресса. Освещены вопросы теории энергобиометрии. Охарактеризованы такие инновационные методы энергопротективного периоперационного обеспечения, как динамический стресс-мониторинг, антиноцицептивное обезболивание, трансфузионное оксиген-ресурсообеспечение и стресс-коррекция. Уделено внимание энергобиометрическому мониторингу, методологии оксиген-ресурсообеспечения, энергогомеостатике и стресс-стабилизации при неосложненной операционной травме, а также периоперационному обеспечению отягощенной операционной травмы.

Рассмотрены проблемы патогенеза и интенсивной терапии острых аллергических реакций.

На основании клинических исследований, проведенных у 310 пациентов с церебральной недостаточностью и данных эксперимента, проведенного на 71 крысе, представлен новый концептуальный подход к устранению нарушений биологической целостности организма и центральной нервной системы. Трансдисциплинарный подход к определению и устранению нейродинамических нарушений основывается на понимании энергоструктурной природы церебральной недостаточности.

В клинической лекции рассмотрены вопросы патогенеза и интенсивной терапии эрозивного синдрома, вызванного стрессом.

Интегративная способность головного мозга больных с ишемическим инсультом и малым ишемическим инсультом характеризуется стресс-устойчивойстью. Гиперосмолярность является предиктором отека головного мозга, что проявляется повышением внутричерепного давления и стойким нарушением сознания.

Цель работы - улучшение результатов лечения больных путем придания периоперационному обеспечению ингаляционной анестезии севофлураном энергопротективной направленности. У пациентов с острой патологией органов брюшной полости проведен аудит энергоструктурной активности во время ингаляционной анестезии севофлураном. В группе сравнения использовали общепринятый протокол, в основной - с применением органопротективных технологий. Определены клинические индексы опасности (КИО), безопасности (КИБ), кардиальный резерв (КР), микроциркуляторно-митохондриальную недостаточность (ММН), концентрацию в крови нейроглиального белка (S100) и нейронспецифической энолазы (NSE). Ингаляционная анестезия севофлураном нарушает энергоструктурные взаимодействия (ЭСВ) в массе клеток тела (МКТ). Энергопротективные технологии снижают степень повреждения, о чем свидетельствовала концентрация в крови S100 и NSE. Выводы: применение энергопротективных технологий в соответствии с категориями энергоструктурной активности в МКТ позволяет улучшить результаты лечения пациентов с острой патологией брюшной полости и персонифицировать анестезиологическое обеспечение. Выявлена и доказана тесная корреляционная связь между ранними проявлениями структурных микроповреждений клеток головного мозга с энергоструктурными изменениями в МКТ пациентов.

Представлены клинические результаты применения нового концептуального подхода и новых технологий, которые манифестируют определение свойств и возможностей поддержания биологической целостности организма в периоперационном периоде. Установлено, что применение энергопротективных технологий для обеспечения безопасности периоперационной медицины должно быть ориентировано на удовлетворение энергоструктурных потребностей пациента в энергосубстратах, что является гарантией исключения нарушений жизнедеятельности пациентов.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р627.703

Рубрики:

Порушення мозкового кровообігу

Шифр НБУВ: Ж26838 Пошук видання у каталогах НБУВ