Вперше у вітчизняній літературі узагальнено найновіші відомості у галузі молодої та перспективної біологічної науки - некробіології клітини, яка вивчає закономірності та механізми загибелі клітин багатоклітинного організму. Однією з форм такої загибелі є апоптоз - фізіологічна смерть клітини. Наведено теоретичні основи апоптозу, зокрема, розглянуто його молекулярні та клітинні механізми, їх відмінності від механізмів некрозу, а також біологічна роль апоптозу у нормі та при різних патологічних процесах у людини. Викладено основні дані щодо методичних підходів вивчення апоптозу, про особливості апоптозу злоякісних клітин під час хімічного та вірусного онкогенезу, а також метастазування пухлин. Значну увагу приділено перспективам розвитку протипухлинної терапії, що базується на направленій індукції апоптозу пухлинних клітин і блокаді ангіогенезу.

В работе определяли активность трансформирующих факторов роста beta (ТФР-beta) в сыворотке крови здоровых доноров и пациентов с патологией щитовидной железы: узловой эутироидный зоб, диффузный тиреотоксический зоб, рак щитовидной железы, аутоиммунный тиреодит. Активность ТФР-beta определяли, используя аналитические тесты, базирующиеся на способности этого цитокина по-разному регулировать интенсивность субстратнезависимой пролиферации клеток мезенхимного и эпителиального происхождения. Обнаружено, что активность ТФР-beta в сыворотке крови больных увеличена, особенно автоимунным тироидитом и раком щитовидной железы. Так как ТФР-beta является сильным естественным иммуносупрессором, то можно предположить, что повышение активности этого цитокина имеет важное значение в патогенезе заболеваний щитовидной железы.

Ключ. слова: лейкемия, хромосомы, преждевременное разделение центромер, С-анафаза
Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.411

Рубрики:

Хвороби системи кровотворення і крові у дітей. Клінічна гематологія

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р562.1-2

Рубрики:

Рак

Шифр НБУВ: ВА670975 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: трансформуючий фактор росту beta, біфункціональність, проліферація, апоптоз, нейрони , астроцити, шваннівські клітини
Індекс рубрикатора НБУВ: Р252.79

Рубрики:

Порушення функцій нервової системи і аналізаторів

Шифр НБУВ: Ж61875 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р627.016.25-3

Рубрики:

Розсіяний склероз (множинний склероз)

Шифр НБУВ: Ж16160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.423

Рубрики:

Пухлини легенів

Шифр НБУВ: Ж16160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Наведено дані літератури та результати авторських досліджень щодо нових механізмів терапевтичного ефекту метилпреднізолону у хворих на розсіяний склероз, зокрема - індукції апоптозу автореактивних патогенних Т-лімфоцитів.

Зазначено, що включення у схеми лікування хворих на рак молочної залози рекомбінантного інтерферону альфа-2b супроводжується зниженням експресії онкогена c-erbB-2/neu (HER-2/neu) у тканині пухлини у 2 рази, достовірним зниженням експресії маркера проліферативної активності PCNA та індексу проліферації. Доведено також достовірне підвищення експресії антигена Fas/APO-1 (CD95) та апоптотичного індексу. Встановлено кореляцію змін цих маркерів зі сприятливим перебігом захворювання та зниженням частоти виникнення метастазів. Одержані дані свідчать про певні молекулярно-біологічні механізми впливу інтерферону на ефективність протипухлинної терапії у пацієнток з раком молочної залози.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*550-64

Рубрики:

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж16160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*743.323

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж16160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Мета роботи: порівняти здатність імуноглобулінів G (IgG), виділених з плазми крові хворих на розсіяний склероз (PC), гідролізувати ДНК і основний білок мієліну (ОБМ) та обговорити потенційну роль цієї активності абзимів як патогенетичного чинника та діагностичного маркера при PC. Матеріали та методи. IgG виділено з плазми крові 9 пацієнтів, використовуючи для цього афінну хроматографію на протеїн А-агарозі та аналізували їх ДНКазну та протеїназну активність. Як субстрати для каталітично активних ІgG використано лінійну форму плазмідної ДНК та комерційний препарат ОБМ мозку бика. Висновки. Очищені препарати IgG із плазми крові хворих на PC мають здатність руйнувати ДНК. Препарати IgG істотно різняться між собою за нуклеазною активністю щодо ДНК. Ці ензиматичні активності імуноглобулінів, імовірно, залежать від індивідуальних клінічних характеристик хворих на PC.

Показано, что длительное скармливание мышам мозга крупного рогатого скота (КРС) вызывает снижение жизнеспособности клеток селезенки этих животных. Это подтверждено ростом количества спленоцитов с повышенным уровнем фрагментации ядерной ДНК, обнаруженной с помощью метода ДНК-комет. Установлено, что иммуноглобулины крови мышей, которые находились на рационе, обогащенном мозгом КРС, владели повышенной цитотоксической активностью, в сравнении с иммуноглобулинами животных, которые находились на обычном рационе.

На моделі мишачої лімфоми NK/Ly вивчено динаміку розподілу пухлинних клітин за розмірами і їх морфологію в процесі розвитку пухлини і під впливом хіміопрепаратів. Виявлено, що в процесі розвитку пухлини має місце достовірне збільшення розмірів асцитних лімфомних клітин. На початкових стадіях частка клітин діаметром більше 17 мкм (макроцитів) становить 17 %, у термінальній стадії розвитку пухлини вона зростає до 33 %. Ефективні протипухлинні препарати вінбластин і рубоміцин зумовлювали швидке (на 2 - 3 добу після введення) і масове зростання частки макроцитів. Морфологічно збільшення розмірів клітин проявлялось у вакуолізації цитоплазми, наявністю кількох ядер у клітині, а також змінами морфології хроматину. Запропоновано метод фарбування хроматину нейтральним червоним. Зроблено висновок, що збільшення розмірів клітин свідчить про їх незадовільний функціональний стан і пошкодження і може служити показником ефективності дії протипухлинних препаратів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р627.016.25-5

Рубрики:

Розсіяний склероз (множинний склероз)

Шифр НБУВ: Ж25729 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Мета - визначити здатність препаратів імуноглобулінів G, одержаних із плазми крові дітей, хворих на розсіяний склероз, руйнувати структуру ДНК імунокомпетентних клітин. Імуноглобуліни G виділили з плазми крові 16 дітей, хворих на розсіяний склероз, за допомогою афінної хроматографії на протеїн А-агарозі. Імуноглобуліни G із плазми крові 9 хворих дітей переважно мали проапоптичну активність щодо Т-клітин, тоді як імуноглобуліни G із плазми крові 2 дітей здебільшого мали пронекротичну дію щодо Т-клітин. У препаратах імуноглобулінів G ще 2 хворих виявлено ознаки індукції обох процесів загибелі Т-клітин - апоптозу і некрозу. Висновки. Комплексний підхід із урахуванням клінічного стану, даних анамнезу та показників імунного апоптозу хворих на розсіяний склероз дасть змогу краще зрозуміти причини виникнення захворювання, оцінити перспективи його розвитку та намітити адекватний курс його лікування.

Наведено результати Вестерн-блот аналізу появи фрагментованої форми ДНК-репаративного ензиму PARP-1, а також результати електрофоретичного дослідження фрагментації ДНК сперматозоїдів, одержаних від пацієнтів із порушеннями репродуктивної функції. Ці результати зіставлено із даними морфофункціональної характеристики спермальних клітин. Незважаючи на те, що у спермальних клітинах частини пацієнтів мала місце виражена фрагментація PARP-1, характерна для апоптичних клітин, а також фрагментація ДНК, властива клітинам, які гинуть, у цілому не виявлено позитивної кореляції між згаданими біохімічними та морфофункціональними показниками сперматозоїдів пацієнтів із порушеннями репродуктивної функції.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.133.1-52

Рубрики:

Пухлини молочних (грудних) залоз

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Висвітлено проблеми біотехнології відтворення тварин, молекулярно-генетичні механізми даного процесу. Увагу приділено біохімії сперми, імунології відтворення тварин, механізмам раннього ембріонального їх розвитку (на клітинному, органному й організменному рівнях). Проаналізовано особливості становлення статевої функції тварин, її гормональної регуляції, патогенезу розладів. Розглянуто питання удосконалення технології осіменіння тварин, трансплантації ембріонів, акушерської та гінекологічної диспансеризації. Наведено методи діагностики, лікування та запобігання розладам відтворної функції. Запропоновано шляхи удосконалення систем утримання тварин за різних технологій вирощування здорового молодняка.

Освещены проблемы биотехнологии воспроизводства животных, молекулярно-генетические механизмы данного процесса. Внимание уделено биохимии спермы, иммунологии воспроизводства животных, механизмам раннего эмбрионального развития (на клеточном, органном и организменном уровнях). Проанализированы особенности становления половой функции животных, ее гормональной регуляции, патогенеза расстройств. Рассмотрены вопросы усовершенствования технологии осеменения животных, трансплантации эмбрионов, акушерской и гинекологической диспансеризации. Приведены методы диагностики, лечения и предупреждения расстройств воспроизводительной функции. Предложены пути усовершенствования систем содержания животных при различных технологиях выращивания здорового молодняка.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*445.4 + Р411.022 + Р569.41

Рубрики:

Біологія людини

Лейкози(лейкемії)

Пухлини системи кровотворення, крові та ретикуло-ендотеліальної системи

Шифр НБУВ: Ж60216 Пошук видання у каталогах НБУВ