Оцінено чутливість та специфічність мікроядерного тесту, порівнюючи з тестом хромосомних аберацій для дослідження стану хромосомного апарату лімфоцитів людини у віддалені строки після гострого опромінення великими дозами та за хронічного опромінення малими дозами гамма-радіації. Показано, що якісна та кількісна відповідність між цими тестами проявляється тільки в перехворілих на гостру променеву хворобу другого та третього ступенів (доза опромінення більше 200 сГр). Виявлено неспецифічність мікроядерного тесту для оцінки радіаційного навантаження за умови постійного опромінення малими дозами.

З використанням диференціального G-забарвлення метафазних хромосом досліджено розподіл індукованих радіацією розривів серед хромосом та їх бендів у 20 осіб, які перехворіли на гостру променеву хворобу; 10 осіб, які мали професійний контакт з іонізуючим випромінюванням та у 10 здорових мешканців Києва. Показано, що в експонованих групах частота пошкоджених бендів та розривів, локалізованих в них, перевищувала контрольну. У обстежених осіб хромосоми пошкоджувались відповідно до їх довжини. У кожній з обстежених груп визначено бенди, що найчастіше пошкоджувались радіацією. Більш чутливими до опромінення були еухроматинові бенди та теломери хромосом.

За допомогою методу FISH проведено реконструкцію індивідуальних і групових доз опромінення у цивільних (18 осіб) та військових (22 особи) ліквідаторів аварії на ЧАЕС. Установлено, що у ліквідаторів з Національного реєстру домінували випадки з перевищенням індивідуальних офіційних доз опромінення над FISH-дозами, в той час як у осіб з реєстру Міністерства оборони України переважали випадки з деякою недооцінкою індивідуальних офіційних доз у порівнянні з біологічними дозами. За середньогруповими значеннями біологічних доз опромінення (45 та 43 сГр відповідно) обидві групи віднесено до справжньо "високодозних".

Проведено класичне цитогенетичне обстеження шістьох груп дітей, що проживають за умов постійного йодного дефіциту в поєднанні з несприятливою, внаслідок Чорнобильської аварії, радіоекологією та відрізняються як за наявністю чи відсутністю патології щитовидної залози (хронічний тиреоїдит, ризик виникнення хронічного тиреоїдиту, клінічна норма), так і за впливом на неї короткоживучих ізотопів йоду. Установлено, що обстежені групи, вірогідно, не розрізнялися між собою за середніми інтегральними цитогенетичними показниками. В усіх групах домінували прості аберації (ацентрики) переважно хроматидного типу, що характерно для спонтанного соматичного хромосомного мутагенезу та може бути доказом ідентичності екологічної ситуації. Середньогрупові частоти нестабільних хромосомних аберацій також відповідали віковій нормі, що свідчить про відсутність "свіжого" опромінення в цитогенетично значущій дозі. Стабільні аберації, які виявлено в усіх групах з різною середньою частотою та у деяких індивідів мали підвищений рівень, і можуть вважатися біомаркерами віддаленого гострого опромінення в групах дітей, які зазнали йодного удару в 1986 р., і біоіндикатором трансмісивної хромосомної нестабільності та хронічної радіаційної дії малої інтенсивності в групах дітей, які народилися від опромінених батьків і продовжують мешкати на контамінованій радіоцезієм території.

Ключ. слова: хромосомні аберації, іонізуюча радіація, біодозиметрія
Індекс рубрикатора НБУВ: Р368.4-3

Рубрики:

Променева хвороба

Шифр НБУВ: Ж14793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.415.120.11-2

Рубрики:

Тиреоїдити у дітей

Шифр НБУВ: Ж60216 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Для встановлення спонтанної частоти стабільних хромосомних аберацій у мешканців України проведено цитогенетичне обстеження двох неекспонованих груп чоловіків (середній вік 23 та 53,5 років відповідно) з використанням методу FISH-WCP. Виявлено значні міжіндивідуальні коливання спонтанної частоти стабільних аберацій у осіб одного віку, тенденцію до перевищення вікової норми для середньогрупових цитогенетичних показників, тренд до зростання середньої сумарної частоти транслокацій з віком (0,009 та 0,013 на клітину на геном відповідно).

З використанням рівномірного та диференціального G-забарвлення встановлено частоту аберацій хромосом у лімфоцитах периферичної крові дітей з Львівщини, які народились після Чорнобильської катастрофи.

Проведено цитогенетичне обстеження чотирьох груп дітей з наявною та відсутньою патологією щитовидної залози, що народилися від батьків, в яких іонізуюче випромінювання виступало як виробничий (учасники ліквідації наслідків аварії на ЧАЕС) чи екологічний (мешканці забрудненої радіонуклідами місцевості, які одержали так званий йодний удар у 1986 р.) фактор шкідливості. Визначено рівні та спектр хромосомних аберацій у 48- і 144-годинній культурах лімфоцитів периферичної крові. У разі короткотривалої інкубації лімфоцитів обстежені групи не відрізнялись за частотою інтегральних цитогенетичних показників, які відповідали віковій нормі, але в групі дітей, народжених від батьків - мешканців контамінованої радіоізотопами йоду та цезію місцевості, встановлено підвищення рівня обмінних аберацій хромосомного типу. За довготривалої інкубації лімфоцитів дітей з хронічним тиреоїдитом, народжених від опромінених батьків, виявлено вірогідне зростання частоти деяких аберацій як хроматидного, так і хромосомного типів. Підвищення частоти одиночних фрагментів підтверджує можливість експресії віддаленої хромосомної нестабільності у послідовних мітозах. Зростання рівня аберацій хромосомного типу - стабільних (аномальні моноцентрики) та нестабільних (центричні кільця) - свідчить як про реальність трансгенераційного феномену хромосомної нестабільності у нащадків опромінених батьків, так і про дестабілізацію їх геному внаслідок несприятливої екологічної ситуації в місцях проживання.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*441.221.2

Рубрики:

Біологія людини

Шифр НБУВ: Ж14793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*441.221.2 + Е70*441.226-638

Рубрики:

Біологія людини

Шифр НБУВ: Ж14793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*441

Рубрики:

Біологія людини

Шифр НБУВ: Ж60216 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*441.221.5 + Е70*441.226-638

Рубрики:

Біологія людини

Шифр НБУВ: Ж60216 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Для дослідження "немішеневих" ефектів іонізуючого випромінювання у осіб, постраждалих в результаті аварії на Чорнобильській АЕС, використано культивування лімфоцитів периферичної крові людини (стандартна 48-годинна короткочасна інкубація і довгострокове 144-годинне культивування), а також провокаційний мутагенез антибіотиком-радіоміметиком блеоміцином (в кінцевих концентраціях 0,05 і 5,00 мкг/мл, на стадії G2 мітотичного циклу). Довгострокове культивування лімфоцитів, за якого проаналізовано клітини переважно 5-го мітотичного циклу, дозволило виявити приховані пошкодження геному у дітей, народжених від опромінених батьків, - цитогенетичний ефект був вірогідно підвищений у порівнянні з результатами, одержаними під час короткочасного культивування, що може свідчити про реалізацію затриманої хромосомної нестабільності. Серед осіб, які перенесли гостру променеву хворобу, виявлено 57,9 % осіб з прихованою хромосомною нестабільністю; в інших групах кількість гіперчутливих індивідуумів була практично однаковою і не перевищувала 41,6 %. Одержані результати підтверджують реальність модифікації генетично обумовленої чутливості хромосом соматичних клітин людини до тестуючого мутагенного навантаження внаслідок впливу іонізуючого випромінювання.

Нормальний каріотип встановлено у 14 з 20 хворих з мієлодиспластичним синдромом (МДС). У 3 опромінених осіб виявлено неклональні структурні хромосомні аберації. Клональні порушення каріотипу зареєстровані у 3 пацієнтів - 1 жителя забрудненої радіонуклідами території і 2 непромінених осіб. Концентрація васкулярного ендотеліального фактора росту (VEGF) сироватки крові у опромінених хворих з МДС була вірогідно нижче відносно неопромінених осіб; у опромінених хворих з хронічною мієломоноцитарною лейкемією - вірогідно вище. Наявність кореляційних зв'язків між цитогенетичними ефектами, концентрацією VEGF сироватки крові і основними показниками периферичної крові та кісткового мозку підтверджує їх прогностичне значення для акселерації МДС.

By the example of the cytogenetie investigation of a children group from the village of Narodychi as a model of chronic radiation exposure of low intensity, the significantly elevated cytogenetie effects as compared both with the control group and spontaneous chromosome mutagenesis have been established. It have been determined that the frequency of unstable chromosome aberrations remained on a relatively constant level, but the frequency of stable chwmosome injuries had the trend to accumulate with time. So, in spite of the continuation of mutagenic radiation exposure, near 83 % of cells with unstable radioinduced aberrations had been eliminated. The frequency of stable cytogenetie markers of radiation exposure established under the FISH analysis significantly differed from the aged standard, which confirmed the domination of the radiation origin of chromosome mutagenesis т the observed children group as highly probable.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р411-29

Рубрики:

Хвороби системи кровотворення і крові. Клінічна гематологія

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Under the usage of long-term (during 144 hours) human peripheral blood lymphocytes' cultures, the association between thyroid pathology in the children born to irradiated parents (liquidators and residents of the territory with radioactive fallout contamination) and the expression of the hidden cytogenetic effect in delayed cells' generations had been determined. The interindividual variability in the observed children as regard as the response of somatic cells' chromosomes to different terms of the lymphocytes cultivation had been revealed. The possible promotion of delayed chromosome instability on the realization of thyroid pathology in children with a hidden functional failure of the endocrine system has been assumed.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.82-2

Рубрики:

Засоби, які застосовують для лікування новоутворень. Протипухлинні засоби

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.423-3

Рубрики:

Пухлини легенів

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ