Досліджено інтенсивність перекисного окислення ліпідів (ПОЛ) і здатність свіжоізольованих і кріоконсервованих гепатоцитів, виділених з ситих та голодних щурів, переживати інкубацію в середовищі без субстратів. Встановлено, що гепатоцити, виділені з ситих щурів, зберігають інтактність плазматичної мембрани і утримують на низькому рівні інтенсивність перекисних процесів протягом 120 хв інкубації у мінімальному сольовому середовищі. При інкубації гепатоцитів, виділених з тварин, що голодували протягом 3-х діб, спостерігається залежна від часу загибель клітин, яка супроводжується індукцією ПОЛ. Антиоксидант пригнічує розвиток ПОЛ і уповільнює загибель клітин. Після кріоконсервування і виділення пошкоджених клітин у градієнті щільності перколла життєздатність суспензій зберігається на рівні свіжоізольованих і не залежить від умов годування тварин. Вихідний рівень ПОЛ не змінюється після кріоконсервування, але більш різко підвищується при інкубації гепатоцитів голодних щурів. Паралельно з індукцією ПОЛ збільшується відсоток пошкоджених клітин у суспензії. Після кріоконсервування антиоксидант пригнічує індукцію перекисних процесів, але не запобігає загибелі клітин голодних щурів. Автори вважають, що ПОЛ не є суттєвим фактором кріоушкодження, а індукується у необоротно пошкоджених клітинах.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*733.362.3Cas*734.26*336.9 + Р457.465.51

Рубрики:

Загальна зоологія

Хірургічна патологія печінки

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р413.510.40-5

Рубрики:

Цирози печінки

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р457.465.510.40-99

Рубрики:

Хірургічне лікування цирозів печінки

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Изучено влияние длительного введения криоконсервированных клеток фетальной печени (КФП) на динамику ряда показателей прооксидантно-антиоксидантной системы крови, состояние монооксигеназной системы печени и выживаемость крыс при старении. Установлено, что многократные инъекции КФП стареющим крысам увеличивают их выживаемость, снижают уровень продуктов перекисного окисления липидов и повышают надежность антиоксидантной и монооксигеназной систем. Эти данные позволяют рассматривать КФП как перспективный способ коррекции возрастных изменений.

  Скачати повний текст

Исследовано влияние криоконсервированных клеток фетальной печени, иммобилизованных в макропористых альгинатных носителях, на степень поражения печени крыс с моделью печеночной недостаточности, индуцируемой введением 2-ацетиламинофлуорена с последующим проведением частичной гепатэктомии. Показана способность иммобилизованных клеток печени ускорять восстановление гепатоспецифических параметров крови: содержания сывороточного альбумина, общего билирубина, активности аминотрансфераз. Полученные результаты свидетельствуют о положительном действии клеток фетальной печени, иммобилизованных в макропористых носителях, на течение печеночной недостаточности и перспективности данного подхода для лечения заболеваний печени.

The influence of the cell-free embryospecific factors and the human embryonic liver cells transplantation on the liver and blood glutathione peroxidase, glutathion reductase, and catalase activities after partial hepatectomy has been investigated. A increase in the enzymatic antioxidative system reliability in rat tissues after the embryonic liver cells injection has been revealed. It may serve as a mechanism of their clinical effect.

Мета роботи - вивчення можливості стимулювання еритропоезу шляхом імплантації щурам з постгеморагічною анемією, індукованою 70 %-ою гепатектомією, клітин фетальної печінки, заселених в макропористі носії. Клітини фетальної печінки (КФП) виділяли з плодів щурів 15 діб гестації та кріоконсервували. Деконсервовані КФП заселяли у макропористі носії - альгінат-желатинові губки, які покривали оболонкою з альгінату та імплантували у сальник щурів з моделлю печінкової недостатності. Показано, що КФП, іммобілізовані у макропористі носії, справляють позитивний ефект на вміст еритроцитів та гемоглобіну периферичної крові щурів, що свідчить про перспективність розвитку цього підходу при розробці нових методів лікування анемій різного генезу.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р457.445.51-99

Рубрики:

Операції на печінці

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*440.225 + Е60*734.26*72

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено можливість відновлення антиоксидантної системи організму щурів з експериментальним цирозом печінки після ало- та ксенотрансплантації кріоконсервованих клітин фетальної печінки (КФП). Встановлено, що через 4 тижні після трансплантації КФП рівень продуктів пероксидного окиснення ліпідів у печінці та крові істотно знижувався у порівнянні з контрольною групою. Такі зміни супроводжувалися достовірним збільшенням активності каталази, глутатіонредуктази та Se-залежної глутатіонпероксидази печінки та загальної антиокиснювальної активності крові. Результати роботи свідчать про те, що основна спрямованість такої дії КФП збігається з ефектами, які спостерігалися раніше на інших експериментальних моделях (часткова гепатектомія, алкогольне ураження печінки та гіперхолестеролемія), що дозволяє розглядати трансплантацію КФП як універсальний метод корекції порушень регуляції вільнорадикальних процесів у разі експериментальних патологій печінки різної етіології.

Исследовано состояние биоконструкций на основе криоконсервированных клеток фетальной печени (КФП), заселенных в макропористые альгинат-желатиновые матрицы (АЖМ), и их влияние на структуру печени после имплантации крысам с печеночной недостаточностью. В качестве носителей КФП крыс применяли широкопористые криогелевые АЖМ. Дополнительная альгинатная оболочка, сформированная вокруг АЖМ, предотвращала заселение матриц клетками реципиента in vivo и не влияла на жизнеспособность и экспансию КФП in vitro. Структура биоконструкции при имплантации сохранялась не менее 28 суток. Экспериментальное повреждение печени у крыс моделировали путем введения ингибитора пролиферации гепатоцитов 2-ацетиламинофлуорена в сочетании с частичной гепатэктомией, что вызывало выраженные изменения структуры органа в виде нарушения трабекулярного строения паренхимы и дуктулярной реакции в портальной и перипортальной зонах. Имплантация АЖМ с альгинатной оболочкой, содержащих КФП, в сальник крыс с экспериментальной печеночной недостаточностью приводила к органотипическому восстановлению структуры патологически измененной печени. Показано, что альгинатная оболочка вокруг АЖМ обеспечивает изоляцию заселенных клеток, а КФП, заселенные в широкопористые АЖМ, оказывают терапевтический эффект при имплантации животным с печеночной недостаточностью.

Розробка нових підходів та пошук ефективних засобів для нормалізації функції щитоподібної залози (ЩЗ) за аутоімунного тиреоїдиту (АІТ) - актуальна проблема сучасної ендокринології. Оцінено вплив алогенних кріоконсервованих клітин фетальної печінки (кКФП) та кріоконсервованих клітин фетальних мезодермальних тканин (кКФМТ) на морфоструктуру ЩЗ щурів із експериментальним АІТ. Показано, що кКФП та кКФМТ проявляють позитивний вплив на ЩЗ щурів із індукованим АІТ вже на ранніх термінах дослідження. Обидва типи фетальних клітин потенціюють процеси проліферації тиреоцитів і диференціювання мікрофолікулів вже через 7 діб після введення. Цей ефект зберігається протягом місяця спостереження. При цьому клітини мезодермального походження мають більш виражений вплив, ніж клітини фетальної печінки. Одержані дані свідчать про перспективність використання стовбурових клітин і клітин-попередників фетального походження для корекціі АІТ, що може бути основою для розробки нового ефективного підходу до лікування аутоімунного ураження тиреоїдної паренхіми.

Исследована возможность применения криоконсервированных клеток фетальной печени (кКФП) как геропротекторного средства, оценивая его влияние на прооксидантно-антиоксидантный баланс, физиологические параметры и продолжительность жизни стареющих крыс. Установлено, что многократное введение кКФП (каждые 3 месяца) взрослым крысам (с 13- до 22-месячного возраста) предупреждает изменения прооксидантного-антиоксидантного баланса печени и крови, которые формируются у старых животных к 25 месяцам жизни. Аналогичные многократные инъекции кКФП старым крысам (с 23 месяцев и до конца жизни) способствуют приросту массы тела, препятствуют ухудшению качества шерстного покрова и увеличивают продолжительность жизни на 100 дней. Результаты работы позволяют рассматривать введение кКФП как перспективный поход для коррекции возрастных изменений, связанных с развитием оксидативного стресса.