Изучена мицеллярная экстракция карбоксилатных, аминных и аминокарбоксилатных комплексов кобальта и никеля в фазу неионного поверхностно-активного вещества при температуре помутнения. Разработана методика атомно-абсорбционного определения этих металлов в природных и сточных водах с предварительным мицеллярно-экстракционным концентрированием.

Досліджено закономірності фазоутворення у міцелярно-екстрактній системі неіонної поверхнево-активної речовини (ПАР) ОП-7 за температури помутніння та міжфазового розподілу субстратів основної природи, катіонних ПАР і утворюваних ними аналітичних форм для цілей концентрування та визначення. Охарактеризовано вплив концентраційних умов і форми на фазове розшарування у розчинах неіонної ПАР за присутності амінів. Вивчено диференційовану дію міцелярних розчинів ОП-7 на протоноакцепторні властивості аліфатичних амінів. Показано специфіку розподілу субстратів у системі вода - фаза неіонної ПАР у порівнянні з рідин-рідинною екстракцією. З'ясовано закономірності та показано домінуючий вплив природи аміну на антикооперативну роль гідрофобності лігандів на розподіл амінокарбоксилатних комплексів нікелю. На прикладі катіонних ПАР, їх асоціатів з аніонною ПАР і комплексів Ag - азореагент - катіонні ПАР показано підсилення міцелярної екстракції за гідрофобної відповідності між субстратом і приймаючою фазою. За результатами досліджень розроблено методики визначення ряду важких металів, катіонних ПАР і фармацевтичних препаратів сольової природи.

Изучена мицеллярная экстракция цинка и марганца в присутствии сульфарсазена и катионных поверхностно-активных веществ (ПАВ) фазами неионного ПАВ при температуре помутнения. Предложены условия атомно-абсорбционного определения ионов металлов в природных водах с предварительным мицеллярно-экстракционным концентрированием.

Досліджено вплив кислотності та концентрації компонентів на властивості міцелярно-екстракційної системи неіонної поверхнево-активної речовини (НПАР) за присутності аліфатичних амінів. Показано, що характер впливу аміну на параметри фазового розшарування залежить від форми його існування та концентрації. Встановлено, що зміна температури помутніння та об'єму міцелярних фаз за присутності амінів може виступати критерієм зміни ліофільних властивостей приймаючих фаз НПАР.

The influence of the general hydrophobicity of aliphatic amines on the distribution between water and surfactant-rich phases at the cloud point temperature is investigated. The possibility of the separation of amines into two groups depending on their hydrophobicity is shown. The influence of the concentration of a substrate and a non-ionic surfactant on the efficiency of the micellar extraction of amines is investigated. The salvation free energy of aliphatic amines and their molecular fragments is calculated.

Одержані дані щодо міцелярно-екстракційного розподілу алкалоїдів надають змогу розробити рекомендації зі створення методик визначення алкалоїдів з попереднім концентруваням у міцелярній фазі НПАР.

Досліджено вплив катіонних, неіонних поверхнево-активних речовин (ПАР) та їх сумішей на флюоресцентні характеристики розчинів еозину Н. Залежності інтенсивності флюоресценції розчинів еозину Н від концентрації катіонних ПАР (КПАР) (n = 14 - 16) характеризуються наявністю мінімумів на ділянці утворення стехіометричних асоціатів еозин : КПАР = 1 : 2 із подальшим виходом на "плато" зі збільшенням концентрації КПАР. Введення до розчинів еозину Н коротколанцюгових КПАР зумовлює появу максимумів молекулярної емісії на ділянці утворення стехіометричних асоціатів. Характер впливу довжини вуглеводневого радикала на інтенсивність флюоресценції барвника вказує на утворення та агрегацію стехіометричних асоціатів еозину Н із КПАР, їх диспергування через стадію утворення субстехіометричних КПАР-надлишкових асоціатів і солюбілізацію в міцелах у разі надлишку КПАР. Різниця характеру асоціатів еозину Н з гідрофобними та помірно гідрофобними КПАР нівелюється за присутності неіонної ПАР Triton Х-100, що забезпечує можливість визначення органічних катіонів різної гідрофобності.

Досліджено вплив поверхнево-активних речовин різних типів та їх сумішей на флюоресцентні характеристики водних розчинів родаміну 6Ж та родаміну C. Прослідковано специфіку впливу довжини вуглеводневого радикалу катіонних ПАР на інтенсивність флюоресценції водних розчинів барвників. Виявлено нівелюючий вплив дії неіонної ПАР Triton X-100 на флюоресцентні властивості асоціатів родаміну 6Ж та родаміну C з гідрофобними та помірно гідрофобними катіонними ПАР. Встановлено зменшення інтенсивності сигналу родаміну 6Ж у доміцелярних розчинах аніонної ПАР додецилсульфату натрію. Ефект використано під час розробки умов флюоресцентного детектування вмісту аніонних ПАР у водах.

Досліджено вплив поверхнево-активних речовин різних типів та їх сумішей на флюоресцентні характеристики водних розчинів родаміну 6Ж та родаміну C. Прослідковано специфіку впливу довжини вуглеводневого радикалу катіонних ПАР на інтенсивність флюоресценції водних розчинів барвників. Виявлено нівелюючий вплив дії неіонної ПАР Triton X-100 на флюоресцентні властивості асоціатів родаміну 6Ж та родаміну C з гідрофобними та помірно гідрофобними катіонними ПАР. Встановлено зменшення інтенсивності сигналу родаміну 6Ж у доміцелярних розчинах аніонної ПАР додецилсульфату натрію. Ефект використано під час розробки умов флюоресцентного детектування вмісту аніонних ПАР у водах.