Ключ. слова: лимфома кожи, рекомбинантный интерферон-alpha-2beta, интерферон
Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.60-52

Рубрики:

Пухлини шкіри та слизових оболонок

Шифр НБУВ: Ж16999 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Висвітлено сучасні погляди на проблему залізодефіцитних станів у різних категорій хворих, показано можливості оптимізації лікування цих пацієнтів комбінованим залізовмісним препаратом вітчизняного виробництва "Гемоферон".

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.413-3 + Р514.16-3

Рубрики:

Пухлини лімфатичних вузлів

Вірусні гепатити. Епідемічний гепатит (хвороба Боткіна). Вірусні гепатити А, В, С та інші

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

За результатами дослідження хворих, які проживали на забруднених територіях внаслідок аварії на ЧАЕС характерна атипова форма В-клітинного хронічного лімфолейкозу (В-ХЛЛ), висока частота інфекційних ускладнень, високий ступінь анемії, тромбоцитопенії, виражений лейкоцитоз. У хворих з атиповою формою В-ХЛЛ установлено наявність зниженого апоптозу пухлинних клітин у порівнянні з типовою, який визначається кількістю CD95 - позитивних клітин та рівнем спонтанного апоптозу, а також високий рівень експресії CD23, CD22, атиповий морфологічний варіант пухлинного клону, низький рівень ВГЛ, експресія активаційних та мієломоноцитарних антигенів, низький рівень апоптозу з несприятливими прогностичними чинниками. Установлено, що застосування препаратів інтерферону у випадку I - II стадій В-ХЛЛ є ефективним у хворих з низьким ступенем пухлинного прогресу, що сприяє збільшенню тривалості періоду до початку призначення цитостатичної терапії.

Отмечено, что частым осложнением у пациентов с опухолевыми заболеваниями является венозная тромбоэмболия (ВТЭ). ВТЭ - независимый негативный фактор прогноза у пациентов с опухолевыми заболеваниями, который повышает вероятность смерти у этих пациентов. Предупреждение развития ВТЭ - один из важных шагов для увеличения выживаемости пациентов с раком. Приведены рекомендации ASCO, NCCN по профилактике тромбообразования в зависимости от клинической ситуации.

Розглянуто проблему розвитку інфекційних ускладнень у хворих на хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ). Інфекційні захворювання за ХЛЛ пов'язані з порушенням клітинного та гуморального імунітету, що є наслідком як самого захворювання, так і впливом лікування. Порушуються питання щодо профілактики інфекції у хворих на ХЛЛ.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р415.202.81

Шифр НБУВ: Ж69358 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Узагальнено дані діагностики та лікування хворих на первинну лімфому центральної нервової системи. Сучасні дослідження спрямовано на вивчення так званої інтенсивної тактики лікування з використанням моноклональних антитіл.

Розроблено диференціально діагностичні критерії набутих і спадкових тромбоцитопеній. Наведено схеми лікування хворих на ідіопатичну тромбоцитопенічну пурпуру.

Представлены данные биохимических нарушений в печени у пациентов с гемобластозами на фоне цитостатической терапии. В протоколе лечения онкогематологических заболеваний необходимо назначение препаратов для предупреждения гепатотоксичности на фоне проведения химиотерапии и для уменьшения уже развившихся проявлений гепатопатии.

Перед врачом в повседневной практике возникает непростой вопрос выбора препарата для лечения: оригинальный препарат или генерик? Результаты исследования, проведены в лаборатории "ACC GmbH Analytical Concepts" (Германия), свидетельствуют о том, что фармацевтическое качество (содержание активной субстанции и примесей) отечественного генерического препарата филграстим не отвечает спецификации качества оригинального препарата нейпогена (филграстим).

Представлены три клинических случая сочетания хронического миелопролиферативного и хронического лимфопролиферативного заболеваний, что на данный момент является редкой находкой для клинициста. У всех пациентов диагноз хронического миелопролиферативного и хронического лимфопролиферативного заболеваний установлен одновременно; ни один из больных до момента обследования лечения не получал. Патогенетическая связь между миелопролиферативными и лимфопролиферативными заболеваниями до сих пор остается неясной и, по всей видимости, является результатом генетических мутаций в клетках-предшественниках. Цель работы - демонстрация клинических случаев наблюдения и краткий обзор современной литературы для дополнения представлений об ассоциациях такого рода, что в последующем поможет разработать протоколы лечения для таких пациентов.

Наведено результати цитогенетичного та i-FISH дослідження клітин кісткового мозку 99 хворих на час встановлення діагнозу множинної мієломи. Препарати метафазних хромосом готували за загальновизнаною методикою після 24 та 96 год культивування у поживному середовищі без стимуляції. За структурою клонів домінували каріотипи з нормальним та нормальним/білятетраплоїдним клонами (78,3 %). Відносно рівня плоїдності частіше реєстрували псевдодиплоїдні клони (12,1 %), гіпердиплоїдію виявлено у 7,2 % випадків. Серед структурних перебудов переважали делеції: за цитогенетичного дослідження - 12,1 %, за допомогою методу i-FISH - 34,5 %. До структурних перебудов, у разі стандартного цитогенетичного дослідження, частіше залучалися хромосоми 13 та 17 (6 і 1,2 % відповідно), за i-FISH - del(17p) та del(13q) (24,1 та 15,5 % відповідно). Атипово низькою була частота транслокацій із залученням гена IgH (14q32) (1,8 %). Нетиповий розподіл сигналів за участі гена IgH вказує на додатковий механізм формування аномального клону. До групи несприятливого генетичного прогнозу перебігу захворювання, за даними цитогенетичного аналізу, віднесено 8,9 % випадків, i-FISH - 43,3 %, а за сукупністю двох методів - 52,2 %.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р411 + Р569.41

Рубрики:

Хвороби системи кровотворення і крові. Клінічна гематологія

Пухлини системи кровотворення, крові та ретикуло-ендотеліальної системи

Шифр НБУВ: Ж100603 Пошук видання у каталогах НБУВ