Методом високоефективної рідинної хроматографії вивчено адсорбцію на деактивованому силікагелі 1- та 2-похідних нафталіну. Фактори ємності визначено з використанням УФ-детектора. Розглянуто хроматографічну поведінку 18-ти похідних нафталіну з використанням математичного моделювання.

Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии изучена адсорбция на деактивированном силикагеле 1- и 2-замещенных нафталинов. Емкостные факторы определены с использованием УФ-детектора. Рассмотрено хроматографическое поведение18-ти производных нафталина c применением математического моделирования.

By the method of high performance liquid chromatographic studies the adsorption on deactivated silica gel of 1 and 2-substituted naphthalenes has been studied.Capacity factors have been determined using UV detector. Chromatographic behavior of18derivatives of naphthalenes has been discussed with using mathematical modeling.

Раскрыты сущность, принципы и закономерности высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Описаны оборудование и сорбенты, применяемые в ВЭЖХ, предложены критерии выбора сорбционной системы. Даны рекомендации по работе на хроматографическом оборудованием, подробно описаны основые операции, сопровождающие подготовку и проведение хроматографического эксперимента.

Запропоновано метод синтезу катіонообмінних неорганічних мембран, що містять як основну іонообмінну речовину кристалічний фосфоромолібдат амонію; вивчено ряд їх властивостей.

Використано методи математичної статистики для опису процесів іонного обміну, зокрема до розрахунку довжини захисної дії шару фільтру, згідно з рівнянням Шилова, на основі експериментальних даних моделювання процесу зм'якшення води.

Ключ. слова: адсорбционная жидкостная хроматография, серебросодержащая неподвижная фаза, комплексообразование, переориентация аналитов, квантовохимические расчеты
Індекс рубрикатора НБУВ: Г583.32

Рубрики:

Види хроматографії: адсорбційна, розподільна, іонообмінна та ін.

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

С помощью метода обращенной газовой хроматографии при конечных концентрациях изучена адсорбция Cl-, Br- и I-замещенных алканов на поверхности силикагеля, углеродной сажи (карбопака) и карбонизованного силикагеля (карбосила), как моделей атмосферных минеральных и углеродсодержащих аэрозолей. Для описания экспериментальных изотерм предложен подход, основанный на локальном уравнении Лэнгмюра и прямоугольном распределении поверхности по энергиям адсорбции. Средние значения и дисперсии этих распределений сопоставлены с поляризуемостью сорбатов, их кислотно-основными характеристиками в шкале Абрахамса; показано влияние поляризуемости и кислотности центров поверхности модельных аэрозолей на эти адсорбционные характеристики.

Объединением проточной ячейки типа ELECTRONIC NOSE с 8-ю пьезокварцевыми сенсорами и газового хроматографа ЛХМ-80 с короткой колонкой создана установка NOSE-CHROM, с помощью которой возможна быстрая и надежная идентификация паров углеводородов и других летучих веществ. В качестве химических сенсорных покрытий использованы стеараты кобальта (II), никеля (II) и меди (II), их комплексы с октадециламином, а также углеродные нанотрубки.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.2 + Г583.32

Рубрики:

Нафтохінони

Види хроматографії: адсорбційна, розподільна, іонообмінна та ін.

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

Визначено засади для підвищення точності та поширення області застосування іонометричного методу аналізу. Одержано комплекс параметрів і моделей, що характеризують вплив чинників середовища на аналітичний сигнал іонометрії: змінювання коефіцієнта активності та дифузійного потенціалу; вплив конкуруючих іонів, пов'язаний з селективністю іонселективних електродів (ІСЕ); вплив природи розчинника й агрегатів мікрогетерогенних середовищ. Створено комплекс ефективних методичних і метрологічних засобів усунення завад під час іонометричних визначень у багатокомпонентних системах, змішаному середовищі та організованих розчинах. Підвищено надійність іонометричних вимірювань під час визначення активностей іонів, одночасного визначення двох компонентів, вивчення рівноваг у розчинах і мікрогетерогенних системах. Розроблено нові іонобуферні системи для градуювання ІСЕ у водних, водно-етанольних розчинах і міцелярному середовищі додецилсульфату натрію.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г583.3

Рубрики:

Хроматографія

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Тетрагідроксикалікс[4]арен, тетраалкоксикалікс[4]арени та тетраалкілкалікс[4]резорцинарени здатні до оберненої сорбції на поверхні гідрофобної насадки LiChrosorb RP 18 за умов обернено-фазної високоефективної рідинної хроматографії. Визначено основні хроматографічні характеристики тетрагідроксикалікс[4]арену, низки тетраалкоксикалікс[4]аренів і тетраалкілкалікс[4]резорцинаренів. Встановлено, що за вибраних умов (рухома фаза ацетонітрил/вода у співвідношенні 86/14 за об'ємом) час утримання досліджуваних сполук знаходиться в широкому діапазоні 4,67 - 88,0 хв залежно від природи замісників у макроциклічному кістяку каліксарену. При цьому час утримання зростає по мірі збільшення довжини алкільних замісників на нижньому вінці каліксаренового макроциклу. Згідно з даними молекулярного моделювання найбільш ефективна сорбція відбувається за рахунок включення октадецильних груп насадки LiChrosorb RP 18 в ліпофільну порожнину, утворену алкільними замісниками нижнього вінця макроциклу каліксарену/каліксрезорцинарену. При цьому молекулярна порожнина, сформована бензеновими кільцями макроциклу, залишається відкритою для комплексоутворення з молекулами аналітів. Така сорбція тетраалкоксикалікс[4]аренів і тетраалкілкалікс[4]резорцинаренів на поверхні хроматографічної насадки типу LiChrosorb RP 18 може суттєво покращити її роздільну здатність по відношенню до аналітів за умов обернено-фазної високоефективної рідинної хроматографії. Досліджено вплив заміни гідроксильних протонів тетрагідроксикалікс[4]арену алкільними групами на конформацію макроциклічного кістяка молекули.

Наведено результати газохроматографічного дослідження видозмінених цеолітів типів X, Y та M промислового виробництва. Розраховано термодинамічні характеристики (зміни потенціалу Гібса, ентальпії й ентропії адсорбції) за різних ступенів йонообміну. Обгрунтовано доцільність використання оптимальних Ag- і Cu-модифікацій для вилучення з повітря, концентрування, десорбції та хроматографічного аналізу газів-забрудників.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л80-1с4 + Л66-3 + Г583.32

Рубрики:

Харчові виробництва у цілому

Лікарські речовини та препарати. Фармацевтичне виробництво

Види хроматографії: адсорбційна, розподільна, іонообмінна та ін.

Шифр НБУВ: Ж41115 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проаналізовано існуючі моделі для прогнозування фізико-хімічних властивостей речовин. Охарактеризовано за допомогою лінійних залежностей вільних енергій сольватації вплив модифікаторів рухомої фази на утримування аналітів, а зміна коефіцієнтів моделі за умов варіювання складу системи добре узгоджується зі зміною її фізико-хімічних властивостей. Визначено найбільш придатні для вирішення даного завдання методи відбору дескрипторів. Генетичний алгоритм і метод повного перебору оптимізовані для відбору дескрипторів і створення мультіпараметріческіх залежностей ''структура - утримування - властивість''. Побудовано моделі для передбачення розподілу органічних речовин в двофазних і міцелярних системах і моделювання хроматографічного утримування, ці моделі універсальні, тобто можуть бути використані для прогнозування поведінки речовин в системах різних типів, вони не поступаються класичним лінійним залежностям енергій сольватації, проте засновані на неемпіричних дескрипторах. Запропоновано модель, яка валідована шляхом прогнозування розподілу карбонових кислот в системі ''вода - міцелярна псевдофаза додецилсульфату натрію (ДСН)'', крос-валідацією, моделюванням констант розподілу незалежного набору речовин. Зазначено, що передбачені константи розподілу добре відповідають визначеним експериментально.