Узагальнено відомості про сучасний стан проблеми кавітаційного оброблення в харчовій, переробній та фармацевтичній промисловості. Описано конструкції гідродинамічних кавітаційних апаратів, а також наведено результати досліджень їх працездатності, досвід і перспективи впровадження у промисловість.

Розглянуто екологічні наслідки реалізації існуючих процесів виробництва п-крезолу. Показано переваги розробленого методу його одержання прямим алкілуванням фенолу. Запропоновано технологічну схему маловідходного процесу виробництва п-крезолу.

Розроблено математичні моделі кінетики процесу гідролізу полісахаридів топінамбура. Гідроліз здійснювали, використовуючи фізико-хімічну обробку екстракту з коренеплодів топінамбура. Побудовано чисельні аналоги цих моделей і встановлено їх адекватність реальним процесам. За допомогою ЕОМ встановлено оптимальні режими гідролізу.

Собраны переведенные на русский язык руководства Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), Европейского Сообщества (ЕС), документы конвенции по фармацевтическим инспекциям и Системы сотрудничества по фармацевтическим инспекциям (РІС-РІС/S) по надлежащей производственной практике (GMP) лекарственных средств, стандарты EN серии 45000, регламентирующие деятельность испытательных лабораторий, органов по сертификации и изготовителя при заявлении о соответствии продукции, основные директивы Совета ЕС и Комиссии ЕС, а также другие документы, относящиеся к обеспечению качества лекарств (производству, контролю, инспектированию, лицензированию) и сертификации, которые связаны с GMP.

Представлено результати дослідження гідродинамічного диспергування термолабільних суспензій на прикладі приготування м'яких лікарських препаратів (МЛП). За результатами дослідження встановлено та оптимізовано технологічні параметри процесів одержання МЛП. Розроблено та реалізовано рекомендації щодо інтенсифікації процесів на ряді фармпідприємств.

Наведено огляд методів одержання бета-каротину. Показано доцільність його вироблення з розсолів соляних басейнів, які скидають у відвал у процесі виробництва кухонної солі. Це дозволить вирішити проблему утилізації відходів та отримати прибуток за рахунок випуску корисного і дорогого продукту. Зроблено висновок, що Україна має для виробництва бета-каротину значні природні ресурси та передові технології.

Запропоновано ультразвукову технологію одержання бета-каротину кристалічного з відходів виробництва кухонної солі - маточних розсолів, які забруднюють навколишнє середовище. Встановлено, що використання ультразвуку дає змогу збільшити загальний вихід бета-каротину від 18 - 20 до 95 - 96 %.

Для розв'язання проблеми тонкого та супертонкого подрібнювання запропоновано концепцію резонансно-хвильового підведення енергії в систему тверде тіло - рідина та трансформації її в енергію руйнування твердих тіл. Для вивчення особливостей трансформації енергії під час тонкого та супертонкого диспергування створено експериментальну установку, на якій відпрацьовано технологію диспергуваня. На підставі отриманих результатів створено нове тепломасообмінне обладнання для виробництва високодисперсних рідких середовищ емульсійного та суспензійного типу.

Рассмотрены теоретические основы промышленных процессов, используемых при изготовлении лекарственных средств в условиях химико-фармацевтических заводов, фабрик и малых предприятий с учетом последних достижений фармацевтической науки и практики. Отражены сведения о таких технологических процессах, как измельчение, просеивание, смешение, перемещение жидкостей и газов, разделение неоднородных систем (жидких и газовых), перемешивание в жидких средах, а также о тепловых (основы теплопередачи, нагревание, охлаждение и конденсация, выпаривание), массообменных (основы массопередачи, абсорбция, перегонка жидкостей, экстракция, адсорбция, сушка, кристаллизация) и холодильных (умеренное и глубокое искусственное охлаждение) процессах. Изложены особенности устройства, принципы работы и расчетов аппаратуры для мембранного разделения, применяемого в промышленном производстве при получении высокоочищенной воды для инъекционных лекарственных форм и иммунобиологических препаратов. Приведены классификация и требования к материалам для изготовления и эксплуатации аппаратуры в специфических условиях производства лекарственных средств, а также данные об эксплуатационных, конструктивных и экономических требованиях к аппаратам для фармацевтических производств; требования по охране труда, технике безопасности и промышленной санитарии.

Освещается современное состояние технологии фитохимии лекарственных препаратов из культур клеток и тканей растений, растворов для инъекций, таблеток, мазей, лекарственных форм для детей, суспензий, эмульсий, пластырей, горчичников, фармацевтических аэрозолей, глазных лекарственных форм, микрокапсул и др. Значительное внимание уделяется технологии препаратов микробиологического синтеза, растворам для инъекций, лекарственным системам с контролируемым и регулируемым высвобождением лекарственных веществ. Описаны способы выделения и очистки биологически активных веществ растительного, животного происхождения и полученных на основе биосинтеза. Отражены новые достижения в фармации, обогатившие технологию промышленного производства более совершенными процессами, аппаратами и автоматическими линиями.

Розглянуто стан виробництва субстанцій лікарських форм в Україні. Викладено можливості синтезу на дослідних установках дослідного заводу інституту "Хімтехнологія" нестандартних органічних продуктів та субстанцій з сировини, яка виробляється на Сіверськодонецькому ДВП "Об'єднання Азот" та споріднених з ним підприємствах, - 1,4-бутіндіолу, бутоксібутеніну, 3(5)-метилпіразолу, амінокапронової, N-ацетиламіно-капронової, аміномасляної кислот, натрію оксибутирату, вініліну тощо. Розглянуто напрями застосування у народному господарстві синтезованих речовин.

Розглянуто основні методи синтезу, які застосовуються з метою одержання лікарських засобів, що використовуються у сучасній медичній практиці України. Значну увагу приділено побудові лікарських речовин, формуванню та перетворенню функційних груп у їх синтезі, що можуть бути спільними для різних класів сполук, а також утворенню остовів (циклів, ланцюгів) різноманітних хімічних класів фармречовин (базисних структур). Детально проаналізовано загальні проблеми фармацевтичної хімії та новітні тенденції у синтезі фармречовин.

Викладено сучасний стан вивчення біологічно активних речовин прополісу, його технологічних, фізико-хімічних, фармакологічних властивостей. Велику увагу приділено теоретичному обгрунтуванню методів екстракції прополісу, технологічним процесам отримання фенольних фракцій прополісу, їх стандартизації. Розглянуто питання сучасної теорії та практики виробництва лікарських препаратів на основі прополісу та його субстанцій. Наведено перелік лікарських препаратів, що знаходяться на різних стадіях впровадження, із зазначенням їх фармакологічної активності.

Розглянуті теоретичні та практичні аспекти розвитку сучасної технології ліків, питання аналізу діючих речовин у лікарських препаратах та синтезу нових БАР зі спрямованою фармакологічною активністю. Широко викладені досягнення фармацевтичної науки, здобутки вчених УкрФА у галузі створення нових лікарських препаратів у 60-90 рр. XX ст.

Разработана принципиально новая биотехнология изготовления природных alpha-интерферонов (alpha-ИФН) животных. Нормативная техническая документация на промышленный выпуск alpha-ИФН свиней и КРС утверждена в установленном порядке и передана на заводы для их массового выпуска. Особенность предложенной технологии состоит в использовании нетрадиционного исходного сырья - лимфоидных органов и тканей (в частности селезенки), а также во введении коиндукции с помощью камизола (производного кольца фенилимидазотиазола), который увеличивает выход конечного продукта в 3 - 8 раз. Полученные препараты испытаны в опытах in vitro и in vivo. Как выяснилось, в обоих случаях они повышают бактерицидную и поглотительную активность моноцитов и нейтрофилов в 2 - 5 раз, резко усиливают антителогенез после иммунизации животных колибактериозной вакциной: титры были более высокими в 3 - 8 раз (по сравнению с контролем), особенно через 2 мес после ревакцинации, причем они были также более стабильными. В препаратах неочищенных природных alpha- ИФНов имеются фракции с мол. м. 12 и 18 кДа, которые отвечают за антибактериальную и антитоксическую активность соответственно.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л662.962

Рубрики:

Антибіотики

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Встановлено, що використання у виробництві такого технологічного прийому, як зневоднювання, повинно передбачати проведення досліджень щодо визначення низки теплофізичних характеристик речовин. Результати досліджень використано у процесі розробки регламентів на виробництво L-alpha-лецитину, аденозину та вітаміну Д.

Синтезирован ряд производных ди- и тетрагидротиофендиоксида, и в модельных экспериментах изучены их антиоксидантные свойства по сравнению с эталонным антиоксидантом - ацетатом alpha-токоферола. Установлено, что наибольшей антиоксидантной активностью обладают соединения, содержащие наряду с сульфоланильной группой четвертичный атом азота. Описано получение неизвестных ранее солей триаминосульфолана и тридиметиламиносульфолана с янтарной кислотой и N-(3-пиперидиносульфоланил-4)N-метилпиперидиний монометилсульфата.

Ключ. слова: Фосфорилированные амиды, амидофосфиты, имидоилфосфиты, фосфоротропные миграции и перегруппировки, циклические соединения фосфора
Індекс рубрикатора НБУВ: Г237-271.6 + Л662.615.4

Рубрики:

Сполуки, які містять азот

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Осуществлен синтез 3-диметиламинометил-2-метил-1H-хинолин-4-она по реакции Манниха. Разработан эффективный способ получения 3-аминометилированных хинолин-4-онов, который основан на реакции переаминирования основания Манниха.

The synthesis of 3-dimethylaminomethyl-2-methyl-1H-quinolin-4-one via the Mannich reaction has been performed. The effective method of obtaining 3-aminomethylated quinolin-4-ones based on the reaction of Mannich base reamination has been elaborated.