Встановлено, що під час бромування 6-метил-5-нітро-1,2,3,4-тетрагідропіримідинів утворюються моно- та дибромметильні похідні, а також гексагідропіримідини. Взаємодія 6-метил-5-нітро-1,4-дигідропіримідинів з бромом за аналогічних умов призводить до утворення продуктів ароматизації.

Теоретично обгрунтовано й експериментально показано, що ступінь флотаційного вилучення броміду цетилпіридинію під час осаджувальної флотації визначається його початковою концентрацією у розчині та розчинністю сублатів - гексаціаноферату (III) та гексаціаноферату (II) цетилпіридинію.

Запропоновано процедуру підготовки початкових структур для конформаційного аналізу циклічних молекул. До її основи покладено уявлення реальної конформації циклу як суперпозиції базисних конформацій певних форм. Можливості розробленого підходу проілюстровано на прикладах генерації різних конформерів молекули 12-краун-4.

Методом УФ-спектроскопії вивчена структура 9-бензокраунілгіпоксантинів в протоно-донорних розчинниках. З використанням методу модельних сполук на закріпленій таутомерній формі 9-(4'-бензо-15-краун-5-іл)-6-метоксипурину показано, що бензокраун-вмісні пурини знаходяться в лактимній формі.

Систематизовано та узагальнено результати праць автора з розробки нових методів та підходів до синтезу макрогенетероциклічних сполук типу краун-ефірів, криптандів, гемісферандів та криптогемісферандів.

Синтезовано похідні азакраун-ефірів, які містять у боковому ланцюгу різні фармакофорні групи (залишки амінокислот, пептиди та фізіологічно активні сполуки) і вивчено їх фармакологічну активність. Показано, що вивчені сполуки проявляють широкий спектр біологічної активності. Виявлено, що сполука, яка має в своїй структурі залишок гамааміномасляної кислоти, проявляє найбільш високу ноотропну дію та за своїми антиамнестичними і протигіпоксичними властивостями значно перевищує широко застосовувані в клініці ноотропні засоби гаммалон, пірацетам, фенибут, оксібутират натрію тощо.

Проведено реакції солей оксотетрагідроакридинію за 9-положенням кальцію з диметиланіліном і за карбонільною групою з фенілгідразином. Вивчено проміжні продукти та умови проведення реакції. Порівняно поглинання одержаних барвників і встановлено вплив різних замісників на їх спектри.

Проанализированы результаты исследований по синтезу, реакционной способности и биологической активности 2-аминобензотиазолов. Особое внимание уделено реакциям гетероциклизации 2-аминобензотиазолов, химическим превращениям N-2(бензотиазолил)оксаминовых и сукцинаминовых, а также их физико-химическим и фармакологическим свойствам.

Отримано різнолігандний комплекс нікелю, який містить два аніони 2-оксиміно-3-фенілпропіонової кислоти та молекули піридину і води. Методом рентгеноструктурного аналізу встановлено молекулярну структуру сполуки, вивчено ІЧ- та ЯМР-спектри. ПМР-спектроскопічне дослідження виділеного комплексу в ДМСО дозволяє зробити висновок про те, що в розчині існує динамічна рівновага між псевдооктаедричним і квадратно-площинним оточенням центрального атома.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.1

Рубрики:

Група піразолу

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.27

Рубрики:

Акридин та його похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.3

Рубрики:

Імідазол (гліоксалін) та його похідні. Гістидин. Бензімідазол

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.6

Рубрики:

Триазоли

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г26

Рубрики:

Гетероциклічні сполуки

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.21

Рубрики:

Тіофен, його гомологія та похідні

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Методом МО ЛКАО в наближенні Хюккеля проведено теоретичні розрахунки впливу різних груп на параметри ангідрооснов, одержаних за умов дії на четвертинні солі оксотетрагідроакридинію неорганічних основ. Розраховано електронні заряди на окремих атомах і фрагментах основ, порядки pi-зв'язків у нормальному та збудженому станах. Пояснено причину їх забарвлення та виявлено діапазон переходу забарвлення у разі pH = 8,3 - 10,7.

Методом МО ЛКАО в наближенні Хюккеля проведено теоретичні розрахунки впливу різних груп на параметри найважливіших атомів у катіонах оксотетрагідроакридинієвих солей. Розраховано електронні заряди на окремих атомах і фрагментах катіонів, порядки pi-звя'зків, енергії фронтальних молекулярних орбіталей та основність четвертинних солей ОТГА й ОТГБА.

Синтезовано солі міді (II) з фталільними похідними гліцину, beta-аланіну та гліцилгліцину. Досліджено комплексоутворення одержаних сполук з деякими азотвмісними основами Льюїсу (піридин, морфолін). Склад та будову комплексів досліджено із залученням методів елементного та термічного аналізу (ТГ, ДТА), ЕПР, ІЧ та електронної спектроскопії.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.21

Рубрики:

Піридин, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Здійснено ряд хімічних перетворень формільних похідних тетрафенілпорфірину: димеризація під дією низьковалентного титану, утворення вінільного похідного за реакцією Віттіга, внутрішньомолекулярна циклізація з утворенням ізомерних вердинів. Шляхом радикального нітрування отримано нітропохідні гетерилпорфіринів, які залучаються до реакції вікаріозного нуклеофільного заміщення водню з утворенням 2,3-дизаміщених порфіринів. Отримано невідомі раніше похідні вищезгаданих порфіринів та значно полипшені способи синтезу відомих сполук.