Цель работы - подтвердить предположение о том, что относительная недостаточность L-аргинина - субстрата, необходимого для синтеза оксида азота, в организме матери может вызывать развитие преэклампсии у женщин группы повышенного риска. Сделаны выводы, что прием комплекса L-аргинин плюс антиоксидантные витамины во время беременности способствовал снижению частоты возникновения преэклампсии у женщин, составляющих группу повышенного риска. Прием только антиоксидантных витаминов не имел положительного результата в профилактике преэклампсии. Требуются дальнейшие исследования воздействия L-аргинина плюс комплекс антиоксидантных витаминов в группе низкого риска с целью определения генерализуемости защитного действия L-аргинина плюс антиоксидантные витамины и необходимости назначения комбинированного приема.

Неінвазивні методи дослідження карциноми печінки та ракових метастазів у цьому органі залишаються надзвичайно актуальними для вивчення механізмів канцерогенних перетворень, ранньої діагностики й оцінки ефективності хіміо- і радіотерапії. Діекспоненційна модель аналізу дифузійно-градієнтних 1H-зображень магнітно-резонансної томографії (МРТ) гепатоклітинної карциноми (ГКК) надає змогу одержати важливу інформацію про канцерогенні зміни перфузії у капілярах печінки та дифузії молекул води в цій тканині. Швидка (перфузійна) і повільна (дифузійна) складові коефіцієнта дифузії води (КДВ) були розмежовані під час аналізу КДВ у нормальній печінці, ортотопній і підшкірній ГКК. Зображення МРТ реєстрували на горизонтальній установці фірми Varian за умов зовнішнього магнітного поля значенням 9,4 Тл. У ГКК, локалізованій у печінці, швидка складова КДВ (КДВшв), яка становить 38 % загального сигналу пухлини, була нижчою у порівнянні із нормальною печінкою, тоді як повільна складова КДВ не відрізнялась у нормальній печінці та ГКК, локалізованих у печінці та під шкірою. Зниження КДВшв могло бути викликане обмеженням перфузії у невнормованій системі капілярів у пухлині. Таким чином, опубліковані раніше дані (на підставі аналізу мап КДВ чи за допомогою моноекспоненційної моделі обрахунку) про зниження цього показника за умов канцерогенезу були обумовлені в основному сповільненням перфузійних процесів. Одночасний неінвазивний моніторинг КДВ в ортотопній і підшкірній ГКК можна використовувати з урахуванням фізіологічних і метаболічних особливостей канцерогенезу різної локалізації.

Цель обзора - обобщение имеющейся информации о факторах, приводящих к повышению частоты первичного кесарева сечения, особенно это касается роли кардиотокографии (КТГ). В настоящее время доказано, что широкое использование КТГ не снижает частоту неблагоприятных перинатальных и неонатальных исходов. А такие проблемы, как низкая чувствительность и надежность метода, привели к резкому повышению частоты кесарева сечения. Для любой успешной попытки снизить высокую частоту кесарева сечения следует учитывать ограничения, присущие современным методам КТГ.

Індекс рубрикатора НБУВ: В368.32

Рубрики:

Фізика рідкого гелію

Шифр НБУВ: Ж41279 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Для дослідження перфузійних процесів у печінці щурів, інтоксикованій карбонтетрахлоридом (ССl4), використано дифузійно-градієнтний і динамічно-контрастний методи ядерного магнітного резонансу (ЯМР). Пошкодження печінки викликали одноразовим внутрішньошлунковим введенням суміші CCl4 і кукурудзяної олії. ССl4 викликав зменшення швидкого (перузійного) та повільного (дифузійного) компонентів коефіцієнта дифузії води, який вимірювали дифузійно-градієнтним ЯМР. Одержані дані були частково підтверджені динамічно-контрастним ЯМР, що зафіксував зменшення швидкості нагромадження контрастної речовини гадолінію в інтоксикованій печінці. Отже, метод дифузійно-градієнтного ЯМР надає змогу неінвазивно досліджувати пошкодження печінки без використання контрастних препаратів.

The objective of the research was to explain the possible mechanism of an earlier reported role of Aframomum sceptrum extract in the modulation of renal function parameters in monosodium glutamate-induced toxicity. Similar experimental methods previously reported by us in Ogbeke et al., (2016) were maintained. Monosodium glutamate administration led to a significant elevation of levels of serum and kidney lipid peroxidation due to decrease in the levels of serum and kidney antioxidant enzyme, super oxide dismutase, catalase, gluthathione peroxidase and gluthathione. There was observed increase in oxidative enzyme, aldehyde oxidase, sulphite oxidase, xanthine oxidase and monoamine oxidase activities in serum and kidney after monosodium glutamate consumption. Aframomum sceptrum treatment significantly regulated all altered indices. Conclusions. The study concluded that the ability of Aframomum sceptrum extract to modulate renal function parameters in monosodium glutamate-induced toxicity is dependent on its efficacy in the induction and mobilization of antioxidant defense armory via the increased synthesis of tissue and serum enzymatic and non-enzymatic antioxidants, as well as improved oxidative enzyme activities that mediates the quenching of rising aldehydes and sulfoxides, N-oxides and aromatic oxides within the kidney.

The objective of the research was to explain the possible mechanism of an earlier reported role of Aframomum sceptrum extract in the modulation of renal function parameters in monosodium glutamate-induced toxicity. Similar experimental methods previously reported by us in Ogbeke et al., (2016) were maintained. Monosodium glutamate administration led to a significant elevation of levels of serum and kidney lipid peroxidation due to decrease in the levels of serum and kidney antioxidant enzyme, super oxide dismutase, catalase, gluthathione peroxidase and gluthathione. There was observed increase in oxidative enzyme, aldehyde oxidase, sulphite oxidase, xanthine oxidase and monoamine oxidase activities in serum and kidney after monosodium glutamate consumption. Aframomum sceptrum treatment significantly regulated all altered indices. Conclusions. The study concluded that the ability of Aframomum sceptrum extract to modulate renal function parameters in monosodium glutamate-induced toxicity is dependent on its efficacy in the induction and mobilization of antioxidant defense armory via the increased synthesis of tissue and serum enzymatic and non-enzymatic antioxidants, as well as improved oxidative enzyme activities that mediates the quenching of rising aldehydes and sulfoxides, N-oxides and aromatic oxides within the kidney.