Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.627.7

Рубрики:

Пухлини головного мозку та його оболонок

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р56-52

Рубрики:

Онкологія

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Мета дослідження наведеного клінічного випадку - опис та обговорення терапевтичної стратегії у ході лікування попередньо здорової 34-річної жінки, в якої розвинувся синдром чуйної коми (апалічним синдромом, або синдромом оточення) внаслідок травматичного розшарування вертебральної артерії. Клінічний випадок. Ангіопластику зі стентуванням вертебробазилярних артерій здійснено в ургентному порядку. Застосовано комп'ютерну томографію, магнітно-резонансну томографію/магнітно-резонансну ангіографію та ангіографію, до початку терапії та впродовж усього курсу лікування. Реабілітаційне комплексне лікування у поєднанні з фармакотерапією розпочато практично через кілька годин після проведеного оперативного втручання. Через 18 міс після травми хвора мала змогу пересуватися без сторонньої допомоги, використовуючи лише стабілізуючий ортопедичний пристрій "ankle-foot orthotic", що фіксує гомілку та стопу, під час ходьби на велику відстань. Пацієнтка самостійно мешкає у власних апартаментах, веде активний спосіб життя, високо вмотивована щодо повернення до трудової діяльності в найближчому майбутньому. Наведений випадок продемонстрував, що рання діагностика та хірургічне лікування в поєднанні з медикаментозним і комплексним реабілітаційним лікуванням можуть сприяти суттєвому покращанню та відновленню функцій і незалежності у хворих із синдромом оточення (апалічним синдромом або синдромом чуйної коми) внаслідок травматичного розшарування та тромбозу вертеб робазилярних артерій.

В структуре повреждений опорно-двигательного аппарата переломы пяточной кости составляют до 4 % всех переломов скелета и до 60 % переломов заднего отдела стопы. Изучено влияние смещения периферического отломка пяточной кости на силы реакции мышц голени в момент принятия упрощенного положения приседа на корточки методом моделирования в программной среде AnyBody Modeling System 6,0. M.gastrocnemius (lateralis et medialis) в начальной фазе движения во всех вариантах смещения периферического фрагмента не развивала достаточных мышечных усилий по сравнению с интактной пяточной костью. M. soleus medialis et lateralis демонстрировала значительное повышение показателей мышечной активности в начальной фазе движения (41,87 Н и 52,07 Н) до достижения своих максимальных значений по сравнению с аналогичными показателями интактной пяточной кости. В конечной фазе движения, в момент достижения мышцей своей максимальной длины показатели мышечных сил m. soleus возвращались к исходным величинам или были значительно ниже этих значений. Снижение показателей мышечных сил происходило в связи с уменьшением плеча силы или мышечной экскурсии при сближении точек прикрепления мышцы. При смещении периферического фрагмента, за счет опускания пятки на поверхность опоры в условиях анатомического удлинения мышцы, ей требуется дополнительное усилие для достижения длины покоя и своего силового максимума. Во всех вариантах смещения периферического фрагмента нарушается функция трехглавой мышцы голени с вовлечением дополнительных мышечных усилий и энерготрат. Данный факт должен нацелить хирурга на необходимость точной репозиции отломков при переломе пяточной кости со смещением периферического фрагмента.

Проведено аналіз клінічних даних хворих, які поступили з ускладненнями після лапароскопічної апендектомії впродовж 30-ти днів за період 2010 - 2012 р.р.

Hyperhomocysteinemia (HHcy) is a common pathological condition that is characterized by high levels of homocysteine (Hcy) in the blood. HHcy is associated with a number of diverse diseases of modern society including cardiovascular and neurological diseases as well as fatty liver and even cancer. The mechanisms underlying the development of Hcy-triggered pathologies are not understood. In HHcy Hcy is converted to S-adenosyl-L-homocysteine (AdoHcy) by Sah1/AHCY and evidence suggests that AdoHcy is indeed a more sensitive marker of HHcy. AdoHcy acts as strong product inhibitor of S-adenosyl-L-methionine (AdoMet)-dependent methyltransfeіrases. Notably, about 50 % of AdoMet in mammals is used for phospholipid methylation. Yeast mutants lacking Sah1 or wild type cells supplemented with Hcy accumulate AdoHcy. These cells also accumulate TG and display an increased fatty acid content and altered composition of their glycerolipids. To discriminate between Hcy and AdoHcy-induced lipid defects we have cloned and expressed an alternative, irreversible bacterial pathway for AdoHcy catabolism. Its expression in sah1 mutants or in wild type cells supplemented with Hcy restores wild-type AdoHcy levels and also fully suppresses alterations in lipid metabolism. AdoHcy accumulation not only impairs phospholipid methylation, but also leads to an up-regulation of fatty acid de novo synthesis at the level of the FAS complex. These data demonstrate that impaired catabolism of AdoHcy affects multiple key steps in lipid metabolism; additional roles for Hcy - independent of its conversion to AdoHcy, for instance in oxidative stress responses - cannot be excluded. Projects P18094 and P24216 supported by FWF.

For a stationary spacetime metric, black holes are spatial regions out of which disturbances do not propagate. In our previous work an existence and regularity theorem was proven for black holes in two space dimensions, in the case where the boundary of the ergoregiou is a simple closed curve surrounding a singularity. In this paper we study the case of an annular ergoregiou, whose boundary has two components.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.09-37

Рубрики:

Серцево-судинна недостатність

Шифр НБУВ: Ж22874 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Дана стаття є новою главою у Консенсусі керівних настанов з клінічної практики ISPAD. Повний перелік рекомендацій можна знайти для безкоштовного завантаження на веб-сайті www.ispad.org. Система оцінки доказів, яку використовують у настановах ISPAD, така сама, як і в Американській діабетичній асоціації (див. с. 3 у компендіумі Консенсусу керівних настанов з клінічної практики ISPAD 2014; Pediatric Diabetes 2014;15(suppl. 20):1-3).