 Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>I=Ж100937/2019/1<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 1
|
 |
Клінічна генетика і перинатальна діагностика : мед. наук.-практ. журн..- Харків- Титул.
- Зміст.
- Гречанина Ю. Б. Аутизм как поликаузальное расстройство. - C. 3-19.
- Садовниченко Ю. О., Федота Н. М., Лисак М. П., Федота О. М. Популяційно-генетичне дослідження моногенної та хромосомної патології серед дитячого населення Харківської області на прикладі Зміївського району. - C. 20-26.
- Ткачева Т. М., Иванова И. Б., Квитчатая Н. Н., Дворниченко Н. С., Елькова О. А. Семейный случай структурной хромосомной аномалии – инверсия хромосомы 12. - C. 27-30.
- Гречанина Е. Я., Гречанина Ю. Б., Молодан Л. В., Здыбская Е. П., Бугаева Е. В. Особенности клинического течения различных типов мукополисахаридозов в сочетании с гомоцистеинурией II типа. - C. 31-33.
- Яновская А. А., Канюка М. В. Интерпретация повышения гамма-аминомасляной и 4-гидроксибутировой кислот в моче у детей с проявлениями метаболического криза. - C. 34-37.
- Гречанина Ю. Б., Молодан Л. В., Забелина А. А. Случай сочетанного нарушения обмена металлов – болезни Вильсона-Коновалова и гемохроматоза, обусловленного гетерозиготным носительством мутации C282Y и H63D гена наследственного гемохроматоза. - C. 38-44.
- Пиняев В. И., Петрушко М. П., Юрчук Т. А. Повышение частоты наступления беременности в циклах лечения бесплодия пациенток с низким овариальным резервом: тактика "freeze all". - C. 45-48.
- Lastivka I. V., Antsupova V. V., Godovanyuk O. O., Hmara A. B. The case of merosine-deficient congenital muscular dystrophy in the child. - C. 49-52.
- Matalon R., Delgado L. M., Tyring S. K., Grechanina E. Ya., Grechanina J. B. The discoverer of Canavan syndrome gene:how problems of diagnosis and treatment are being changed over time. - C. 53-95.
- Бугаева Е. В. Поражения костей при болезни Гоше. - C. 96-123.
- Гречанина Е. Я. Наследственно обусловленные эпилепсии. Диагностический алгоритм, персонализированное лечение и профилактика. - C. 124-149.
- Гречанина Е. Я. Тромбофилические состояния, популяционная индивидуальная характеристика. - C. 150-183.
- Суслова Н. А. Нутрітивна корекція дисліпідемій. - C. 184-198.
- Здыбская Е. П., Гречанина Е. Я. Синергический эффект митoхондриальной мутации у ребенка с инфантильной эпилептической энцефалопатией типа 18. - C. 199.
- Кіцера Н. І., Шпарик Я. В., Гельнер Н. В. Молекулярно-генетичні та клініко-генеалогічні дослідження серед жінок-близнюків із сімейним раком грудної залози. - C. 200.
- Анцупова В. В., Ластівка І. В., Шейко Л. П., Брішевац Л. І. Труднощі в діагностиці синдрому Фрейзера. - C. 201-202.
- Анцупова В. В., Ластівка І. В., Ризничук М. О., Брішевац Л. І., Шейко Л. П. Носійство CFTRDELE2,3(21KB), як можлива причина порушення репродуктивної функції. - C. 203.
- Божков А. И. Существуют ли границы между генетическими и эпигенетическими механизмами патологических процессов?. - C. 204.
- Климова Е. М., Кордон Т. И. Роль вирусных антигенов и наследственных ферментопатий в формировании гепатоспленомегалии у больных с рецидивирующими кровотечениями. - C. 205-206.
- Климова Е. М., Дроздова Л. А., Лавинская Е. В. Ассоциация различных аллелей лейкоцитарных антигенов HLA и спектра антинуклеарных антител при различных клинических фенотипах генерализованной миастении. - C. 207-208.
- Олейник Д. В., Гречанина Е. Я. Методические рекомендации по регуляции экспрессии генов, участвующих в образовании кобаламина. Часть 1. - C. 209-219.
- Бєлоусов Володимир Олександрович (1895-1971). - C. 220-221.
| 2019 | | № 1 (6)
|
|
|
|
Простий
Розширений
