Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>K=Q223R<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 7 Представлено документи з 1 до 7 |
|||
| 1. | 
Паленка О. Є. Зв'язок однонуклеотидного поліморфізму Q223R гену рецептора лептину із ліпідним профілем у хворих на дисциркуляторну енцефалопатію [Електронний ресурс] / О. Є. Паленка, Н. В. Литвиненко // Світ медицини та біології. - 2015. - № 3. - С. 71-75. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/S_med_2015_3_20 | ||
| 2. | 
Станіславчук М. А. Особливості ремоделювання серця у хворих із післяінфарктним кардіосклерозом і цукровим діабетом 2-го типу: зв’язок із поліморфізмом ґена LEPR Q223R [Електронний ресурс] / М. А. Станіславчук, Салім А. А. Аль // Львівський клінічний вісник. - 2017. - № 1. - С. 7-11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/lkv_2017_1_4 Цукровий діабет (ЦД) 2-го типу є одним із вагомих чинників, що суттєво модифікує процеси ремоделювання лівого шлуночка (ЛШ), прискорює виникнення систолічної та діастолічної дисфункції міокарда та майже втричі підвищує ризик смерті у хворих на ішемічну хворобу серця (ІХС). Спільними чинниками ІХС і ЦД 2-го типу може виступати поліморфізм генів адипокінів та їх рецепторів, через які реалізується адипокіновий сигналінг. Мета роботи - з'ясувати особливості ремоделювання серця у хворих із післяінфарктним кардіосклерозом та ЦД 2-го типу залежно від поліморфізму гена лептинових рецепторів LEPR Q223R. Обстежено 147 хворих на стабільну ІХС з післяінфарктним кардіосклерозом (100,0 % чоловіки), середнім віком 53,0 +- 7,83 року. ЦД 2-го типу виявлено у 64 (43,5 %) пацієнтів. Діагноз стабільної ІХС з'ясували за рекомендаціями АНА/АСС (2014) та ESC (2013), діагноз ЦД 2-го типу верифікували згідно з чинними критеріями. Поліморфізм гена LEPR Q223R визначали методом ПЛР у режимі Real-Time. Ехокардіографічні дослідження проводили в М-, В- і Д-режимах на апараті Logic 500 Sono Series (General Electric, Корея). Аналіз отриманої інформації показав, що серед хворих на ІХС виявлено 25,2 % гомозигот QQ, 42,4 % гетерозигот QR та 32,7 % гомозигот RR. Генотип RR асоціювався з вищою частотою дезадаптивного типу ремоделювання із розширенням камер серця та стоншенням стінок міокарда, особливо у хворих на ЦД 2-го типу. Частота ексцентричної гіпертрофії серед гомозигот RR становила 77,0 % і була достовірно вищою, ніж серед носіїв алелі Q (OR = 4,60; 95,0 % СI 2,13 - 9,94), тоді як частота концентричної гіпертрофії ЛШ була достовірно нижчою (у 2,3 - 2,5 разу, <$E р~<<~0,05>). Висновки: поліморфізм гена LEPR Q223R є предиктором дезадаптивного типу ремоделювання серця у хворих із післяінфарктним кардіосклерозом та ЦД 2-го типу. | ||
| 3. | 
Аль Салім А. А. Дисадипокінемія у хворих із післяінфарктним кардіосклерозом та цукровим діабетом 2 типу: зв’язок із поліморфізмом гена LEPR Q223R [Електронний ресурс] / Салім А. А. Аль, М. А. Станіславчук, Н. В. Заічко // Серце і судини. - 2017. - № 1. - С. 38-43. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/sis_2017_1_8 | ||
| 4. | 
Аль Салім А. А. Зв’язок поліморфізму Q223R гена LEPR з кардіометаболічними чинниками ризику в чоловіків з післяінфарктним кардіосклерозом та цукровим діабетом 2-го типу [Електронний ресурс] / Аль Салім А. А., М. А. Станіславчук, Н. В. Заічко // Український кардіологічний журнал. - 2017. - № 2. - С. 68-76. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ukzh_2017_2_10 | ||
| 5. | 
Сулаєва О. М. Зв'язок Q223R поліморфізму гена рецепторів до лептину з ризиком розвитку цукрового діабету: гендерні аспекти [Електронний ресурс] / О. М. Сулаєва, Н. І. Белемець, С. В. Гончаров, В. Є. Досенко, К. Ю. Маслій, О. С. Ларін // Клінічна ендокринологія та ендокринна хірургія. - 2018. - № 4. - С. 29-34 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/kee_2018_4_6 Проведено оцінку гендерних особливостей ролі Q223R поліморфізму гена рецептору до лептину у розвитку ожиріння та діабету. У дослідження було включено 244 пацієнта (152 з ЦД 2 і 92 групи порівняння) з еквівалентним гендерним розподілом. Розвиток ЦД 2 асоційований з надлишковою масою тіла чи ожирінням, при цьому серед жінок визначено вищу частоту ожиріння у поєднанні з ЦД 2 (P = 0,031). Q223R поліморфізм LEPR був асоційований зі зростанням ризику розвитку ЦД 2 незалежно від статі (OR 2,23; 95 % ДI 1,27 - 3,90; P = 0,005). У жінок Q223R поліморфізм LEPR тісно пов'язаний з ризиком надлишкової маси та ожиріння: наявність алеля G (гомозиготи GG та гетерозиготи АG) була спряжена зі зростанням ІМТ >> 25 (P = 0,034), підвищенням рівнів ЛПНЩ та C-пептиду. На відміну від цього у чоловіків підвищення ІМТ >> 25 було визначено переважно у гомозигот GG (P = 0,02). Виявлено гендерні розбіжності асоціації Q223R поліморфізму LEPR та розвитку надлишкової маси стимулюють до подальшого вивчення стать-асоційованих механізмів регуляції адипогенезу та метаболізму ліпідів. | ||
| 6. | 
Новоселецький В. О. Поліморфізм Q223R (RS1137101) гена LEPR у хворих на остеоартроз колінних суглобів [Електронний ресурс] / В. О. Новоселецький, М. А. Станіславчук, В. М. Шкарупа // Український ревматологічний журнал. - 2017. - № 4. - С. 31-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Urj_2017_4_6 Остеоартроз (ОА) - найпоширеніше захворювання суглобів неуточненої етіології, при якому генетичний фактор відіграє значну роль. Встановлена асоціація окремих одиночних нуклеотидних поліморфізмів (SNP) з ризиком розвитку ОА. Значення алельного поліморфізму Q223R (rs1137101) гена LEPR у розвитку ОА колінних суглобів у жінок України не було раніше досліджено. Мета роботи - вивчити зв'язок поліморфізму Q223R (rs1137101) з ризиком розвитку ОА колінних суглобів у населення Подільського регіону України жіночої статі. Об'єкт і методи - генотипування за поліморфізмом Q223R (rs1137101) проведено у 99 хворих на ОА колінних суглобів (усі особи жіночої статі) та у 62 жінок контрольної групи, репрезентативних за віком, методом полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу. Результати - показано наявність асоціативного зв'язку між генотипом GG rs1137101 гена LEPR з ОА колінних суглобів у рецесивній генетичній моделі (GG проти AA + GA) (відношення шансів 2,15; р = 0,04). Висновки: результати дозволяють припустити, що генетичний варіант гена LEPR rs1137101 асоціюється зі схильністю до ОА колінних суглобів у подільській популяції України і може бути потенційним біомаркером ризику захворювання. | ||
| 7. | 
Аль Салім А. А. Поліморфізм гену LEPR Q223R у хворих на ішемічну хворобу серця з післяінфарктним кардіосклерозом та цукровим діабетом 2 типу [Електронний ресурс] / А. А. Аль Салім, М. А. Станіславчук, Н. В. Заічко // ScienceRise. Medical science. - 2017. - № 1. - С. 19-23. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcsrm_2017_1_6 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |