Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Автореферати дисертацій (2)Реферативна база даних (4)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>K=IAA<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 3
Представлено документи з 1 до 3
1.

Попова В. В. 
Уміст діабетасоційованих автоантитіл до острівцевих автоантигенів (IA-2A, GADA, IAA) і рівень різних видів цитокінів у дітей та підлітків на доклінічній і ранній клінічній стадіях розвитку цукрового діабету 1-го типу [Електронний ресурс] / В. В. Попова // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2015. - № 2. - С. 138-146. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mezh_2015_2_24
Наведені дані щодо імунологічних механізмів розвитку цукрового діабету 1-го типу (ЦД-1) на доклінічній і ранній клінічній стадіях формування захворювання на підставі дослідження особливостей патогенезу ЦД-1, моніторингу процесів автоімунної деструкції інсулінпродукуючих Я-клітин за визначенням умісту діабетасоційованих автоантитіл (ДААт) (частота та динаміка титрів) та вивчення особливостей секреції цитокінів на доклінічному етапі розвитку ЦД-1 у дітей та підлітків. Висвітлення нових підходів до доклінічної діагностики ЦД-1 дозволило окреслити групу маркерпозитивних дітей з обтяженою спадковістю та прогнозованим ризиком розвитку захворювання. Обстежено 450 практично здорових нормоглікемічних дітей та підлітків віком від 7 до 15 років. Виявлено, що в 94 (26,7 %) із 366 дітей з обтяженою спадковістю за не менше ніж дворазового визначення в них ДААт спостерігався підвищений їх титр, переважно GADA і IA-2A; у 49 (52,1 %) із них у період від 6 міс. до 12 років (30,9 +- 3,2 міс.) маніфестував клінічний дебют ЦД-1. Із 272 (73,3 %) ДААт-негативних дітей за цей же період ЦД-1 розвинувся в однієї дитини, тобто в 0,8 %. Визначено формулу поєднаної виявлення та значень одночасно підвищених титрів ДААт до острівцевих автоантигенів, а саме IA-2A + GADA, що є предиктором як тривалості доклінічної стадії розвитку ЦД-1, так і швидкості дебюту. Встановлено також порушення продукції цитокінів (підвищення рівня прозапальних цитокінів ІЛ-1<$E alpha>, ІЛ-6 і ФНП-<$E alpha>, ІЛ-8 і ІЛ-16 при одночасному зниженні концентрації ІЛ-4 в плазмі крові) як ключового чинника патогенезу ЦД-1, що зумовлює як швидкість дебюту ЦД-1, так і агресивність його перебігу.
Попередній перегляд:   Завантажити - 437.211 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Попова В. В. 
Продукція діабетасоційованих аутоантитіл до острівцевих аутоантигенів (IAB2A, GADA, IAA) у дітей і підлітків на етапах еволюції цукрового діабету 1 типу як основа клініко-імунологічного алгоритму доклінічної діагностики захворювання [Електронний ресурс] / В. В. Попова // Современная педиатрия. - 2015. - № 2. - С. 113-118. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2015_2_26
Мета роботи - вивчити клініко-імунологічні механізми патогенезу цукрового діабету 1 (ЦД1) типу на підставі моніторингу процесів аутоімунної деструкції інсулінпродукуючих <$E beta>-клітин і розробити алгоритм доклінічної діагностики захворювання, що дозволить окреслити групу маркерпозитивних дітей з обтяженою спадковістю та прогнозованим ризиком розвитку захворювання. Обстежено 450 практично здорових нормоглікемічних дітей та підлітків і 123 хворих на ЦД1 з різними термінами перебігу захворювання віком від 7 до 18 років. Виявлено, що у 94 (26,7 %) із 366 дітей з обтяженою спадковістю за не менш ніж дворазового визначення наявності в них діабетасоційованих аутоантитіл (ДААт) спостерігався підвищений титр ДААт, переважно GADА і IA-2A, у 49 (52,1 %) з них від 6 міс. до 10 років (<$E30,9~symbol С~3,2> міс.) маніфестував клінічний дебют ЦД1. З 272 (73,3 %) ДААт-негативних дітей за цей же період ЦД1 розвинувся в однієї (0,8 %) дитини. Висновки: пріоритетним є встановлення частоти виявлення і динаміки титрів аутоантитіл GADA, IA-2A і IAA у дітей і підлітків на етапах еволюції ЦД1, як найбільш значущих маркерів розвитку ЦД1, та визначення формули поєднаної зустрічаємості й значень одночасно підвищених титрів ДААт до острівцевих аутоантигенів, а саме IA - 2A + GADA, як превальованої комбінації ДААт для ідентифікації маркерпозитивних пацієнтів у різні періоди формування і розвитку ЦД1, що предиктує як тривалість доклінічної стадії розвитку ЦД1, так і швидкість дебюту захворювання.
Попередній перегляд:   Завантажити - 564.195 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Тронько М. Д. 
Концентрація діабетасоційованих автоантитіл до острівцевих автоантигенів (IA-2A, GADA, IAA), рівні базальної і постпрандіальної глікемії та секреторний стан базального й стимульованого С-пептиду в доклінічному періоді розвитку ЦД 1 типу в дітей та підлітків як імунологічні, метаболічні та гормональні предиктори клінічного дебюту захворювання [Електронний ресурс] / М. Д. Тронько, Б. М. Маньковський, В. В. Попова, К. П. Зак // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2019. - Т. 25, № 3. - С. 285-295. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jnamnu_2019_25_3_8
Попередній перегляд:   Завантажити - 907.56 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського