1. |
Shumna Т. Ye. Characteristics of interleukin-4 gene (C-589T, rs2243250) polymorphism in children with bronchial asthma and allergic rhinitis with isolated or allergic rhinitis-induced comorbid malocclusion [Електронний ресурс] / Т. Ye. Shumna, O. S. Fedosieieva, T. P. Zinchenko, S. M. Nedelska, О. V. Voznyi, Kamyshnyi M. O. // Запорожский медицинский журнал. - 2019. - Т. 21, № 6. - С. 723-732. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2019_21_6_5 Цель работы - определить частоту однонуклеотидного полиморфизма гена интерлейкина-4 (IL-4) (С-589Т, rs2243250) у детей с бронхиальной астмой (БА), аллергическим ринитом (АР) и с ортодонтической патологией, изолированной или сформированной на фоне аллергического ринита. Исследование полиморфизма гена IL-4 (С-589Т, rs2243250) проведено у 170 детей в возрасте от 6 до 17 лет, 11 месяцев, 29 дней. В I группу наблюдения включены 89 детей с БА; во II группу - 31 ребенок с АР; в III группу - 27 детей с АР и дистальным прикусом; в IV группу - 23 ребенка с ортодонтической патологией. Генотипирование выполнили методом полимеразной цепной реакции "SNP-экспресс-РВ" с использованием наборов реагентов ООО НПФ "Литех", Tag Man<190> SNP Genotyping Assay на амплификаторе CFX96TM Real-Time PCR Detection Systems ("Bio-Rad Laboratories, Inc.", USA). Для анализа использовали общую, рецессивную и доминантную модели наследования и показатели "отношения шансов" с 95 % доверительным интервалом. Анализ результатов проведен при помощи лицензионного пакета программы Statistica 6.0 RU. Впервые у детей г. Запорожья с аллергической и ортодонтической патологией исследован полиморфизм гена IL-4 (С-589Т, rs2243250). Частота регистрации генотипов С/С - С/Т - Т/Т составила у детей с БА 69,66 - 22,47 - 7,87 %; с АР - 58,06 - 38,71 - 3,23 %; АР с дистальным прикусом - 62,96 - 29,63 - 7,4 % случаев. У детей с ортодонтической патологией реже регистрировали генотипы С/С (34,78 %) и Т/Т (4,35 %), чаще - генотип С/Т (60,87 %) как генетическую особенность фенотипа дистального прикуса. Выводы: генотип С/С гена интерлейкина-4 (С-589Т, rs2243250) ассоциировался с бронхиальной астмой (OR = 4,31; 95 % CI = 1,63 - 11,36; p = 0,002) и аллергическим ринитом (OR = 4,32 (95 % CI = 1,04 - 7,81; p = 0,04), а генотип C/T + T/T свидетельствовал о предрасположенности к развитию ортодонтической патологии.Цель работы - определить частоту однонуклеотидного полиморфизма гена интерлейкина-4 (IL-4) (С-589Т, rs2243250) у детей с бронхиальной астмой (БА), аллергическим ринитом (АР) и с ортодонтической патологией, изолированной или сформированной на фоне аллергического ринита. Исследование полиморфизма гена IL-4 (С-589Т, rs2243250) проведено у 170 детей в возрасте от 6 до 17 лет, 11 месяцев, 29 дней. В I группу наблюдения включены 89 детей с БА; во II группу - 31 ребенок с АР; в III группу - 27 детей с АР и дистальным прикусом; в IV группу - 23 ребенка с ортодонтической патологией. Генотипирование выполнили методом полимеразной цепной реакции "SNP-экспресс-РВ" с использованием наборов реагентов ООО НПФ "Литех", Tag Man<190> SNP Genotyping Assay на амплификаторе CFX96TM Real-Time PCR Detection Systems ("Bio-Rad Laboratories, Inc.", USA). Для анализа использовали общую, рецессивную и доминантную модели наследования и показатели "отношения шансов" с 95 % доверительным интервалом. Анализ результатов проведен при помощи лицензионного пакета программы Statistica 6.0 RU. Впервые у детей г. Запорожья с аллергической и ортодонтической патологией исследован полиморфизм гена IL-4 (С-589Т, rs2243250). Частота регистрации генотипов С/С - С/Т - Т/Т составила у детей с БА 69,66 - 22,47 - 7,87 %; с АР - 58,06 - 38,71 - 3,23 %; АР с дистальным прикусом - 62,96 - 29,63 - 7,4 % случаев. У детей с ортодонтической патологией реже регистрировали генотипы С/С (34,78 %) и Т/Т (4,35 %), чаще - генотип С/Т (60,87 %) как генетическую особенность фенотипа дистального прикуса. Выводы: генотип С/С гена интерлейкина-4 (С-589Т, rs2243250) ассоциировался с бронхиальной астмой (OR = 4,31; 95 % CI = 1,63 - 11,36; p = 0,002) и аллергическим ринитом (OR = 4,32 (95 % CI = 1,04 - 7,81; p = 0,04), а генотип C/T + T/T свидетельствовал о предрасположенности к развитию ортодонтической патологии.
|