Мета роботи - дослідження відповідності заходів, передбачених Конвенцією "Медикрим", організаційно-правовим заходам, які застосовуються в Україні з метою підвищення ефективності протидії підробленню медичної продукції, а також вироблення на цій підставі рекомендацій щодо удосконалення такої протидії. Конвенція "Медикрим" передбачає дієвий міжнародно-правовий механізм протидії підробленню медичної продукції та подібним злочинам, що загрожують охороні здоров'я. Конвенція передбачає установлення кримінальної відповідальності за певні види злочинів у цій сфері та можливість міжнародно-правового співробітництва з питань виявлення та розкриття цих злочинів, розшуку злочинців, їх затримання тощо. Ефективність закладеного в ній механізму на міжнародному та національному рівнях, зокрема і для України, знаходиться у прямо пропорційній залежності від таких двох факторів: широта розповсюдження цього механізму серед країн світу та якість імплементації відповідних положень конвенції в національне законодавство і практику його застосування. Висновки: серйозною перешкодою для дієвого використання Україною механізму Конвенції "Медикрим" є суттєва неповнота імплементації її положень у чинне національне законодавство та практику його застосування, а також відносно невелика кількість країн світу, які приєднались до цього механізму. З метою усунення цих недоліків необхідно: на національному рівні ухвалити нормативно-правовий акт щодо приведення національного законодавства у відповідність до Конвенції "Медикрим", на міжнародному - використовувати існуючі можливості для популяризації її положень.

  Повний текст PDF - 300.908 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"