Распространение резистентных штаммов патогенов и снижение эффективности антибиотикотерапии обусловливают необходимость поиска новых соединений с антимикробными свойствами. Цель работы - синтез и изучение антимикробных свойств новых производных арилалифатических аминоспиртов. Исследованы четвертичные соли 1-[4-(1,1,3,3-тетраметил-бутил)фенокси]-3-диалкиламино-2-пропанола (соединения I-XIV). Синтез соединений осуществляли с помощью метода взаимодействия эпоксидов предшественника с избыточным количеством соответствующих аминов при нагревании в изопропаноле с последующей обработкой избытком галоидных алкилов. С целью подтверждения структуры использовали методы элементного анализа, ИК- и ПМР-спектроскопии. Антимикробную активность относительно тест-штаммов Staphylococcus aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922, Pseudomonas aeruginosa АТСС 27853 и Candida albicans NCTC 885/653 определяли с помощью метода серийных разведений в жидких тщательных средах и оценивали с помощью показателя минимальной ингибирующей концентрации. Исследования антибактериальных и антифунгальных свойств впервые синтезированных четвертичних солей 1-[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенокси]-3-диалкиламино-2-пропанола показали, что соединения обладают как мононаправленым, так и поливалентным действием. Выраженность антимикробного действия и широта спектра впервые синтезированных арилалифатических аминоспиртов свидетельствуют о перспективности создания на их основе новых противомикробных препаратов.