Пероральные матричные таблетки с пролонгированным высвобождением активного фармацевтического ингредиента являются популярной лекарственной формой, при помощи которой можно достигать желаемой кинетики высвобождения активного фармацевтического ингредиента in vitro и соответствующего уровня терапевтической концентрации in vivo. Поэтому, исследование факторов, которые влияют на кинетику высвобождения активного фармацевтического ингредиента in vivo, является актуальной задачей и явилось целью исследования. Исследовано влияние увеличения размера таблетки с увеличением ее массы на кинетику высвобождения in vitro триметазидина дигидрохлорида и кофеина из матричных таблеток, полученных с применением метода прямого прессования. Выяснено, что увеличение размера таблеток сопровождается уменьшением соотношения поверхностной площади таблетки к ее объему (S/V). На основании экспериментальных данных доказано, что независимо от растворимости матрицеобразователей Kollidon SR и Methocel К4М и растворимости активного фармацевтического ингредиента, диффузионное высвобождение <$Eroman {TMZ~cdot~2HCl}> и кофеина уменьшается с уменьшением начального соотношения S/V и находится в близкой к линейной зависимости от начального соотношения S/V, в соответствии с уравнением Лапидуса и Лорди.

  Повний текст PDF - 1.333 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"