Изучены клинико-параклинические особенности болезни Вильсона - Коновалова в зависимости от возраста детей и формы болезни. Первично обследованы 24 ребенка с болезнью Вильсона - Коновалова в возрасте 3 - 18 лет. У всех больных наряду с общеклиническими методами обследования определены концентрации церулоплазмина в сыворотке крови, показатель суточной экскреции меди с мочой, проведено ультразвуковое исследование органов брюшной полости и забрюшинного пространства, осмотр окулиста с использованием щелевой лампы, консультация невролога. У всех детей при поступлении в отделение выявлены клинико-лабораторные признаки поражения печени: у 12 детей диагностирован гепатит, у 12 - цирроз печени. Установлено, что болезнь Вильсона - Коновалова в детском возрасте длительное время протекает латентно, клинически характеризируется в начальном периоде преимущественно признаками поражения печени, как правило, отсутствием кольца Кайзера - Флейшера и неврологической симптоматики, что затрудняет диагностику. Выводы: использование лабораторных исследований (концентрация меди в суточной моче, концентрация церулоплазмина в сыроватке крови), консультации окулиста, невролога позволяет своевременно поставить диагноз болезни Вильсона - Коновалова, назначить адекватный курс лечения. Для более раннего выявления болезни Вильсона - Коновалова, вторичной профилактики цирроза печени, повышения качества жизни больных необходимо исследовать показатели обмена меди у всех детей с неуточненной этиологией хронического гепатита.

  Повний текст PDF - 100.275 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"