Діагностика та прогнозування перебігу хронічного глоумеронефріту в дітей при порушенні гемопоезу та наявності поліморфізму генів інтерлейкінів 1В та 10

Дудник, В. М.; Звенігородська, Г. Ю.

Мета роботи - удосконалити діагностику та прогнозування перебігу хронічного гломерулонефриту (ХГН) у дітей на І стадії хронічного захворювання нирок (ХЗН) шляхом оцінки характеру порушень гемопоезу та поліморфізму генів інтерлейкінів <%E 1 beta> і 10 (ІЛ-<$E 1 beta> і ІЛ-10). Під спостереженням знаходилося 64 дитини, хворі на ХГН, на І стадії ХЗН, середній вік - 12 років. У дітей з I стадією ХЗН анемія зустрічалася в 37,5 % обстежених, дефіцит заліза - в 34,38 %, зниження рівнів еритропоетину - в 15,63 %. Збільшення вмісту ІЛ-<$E 1 beta> сироватки крові зафіксовано у дітей, хворих на ХГН, із торпідним перебігом захворювання. У третини обстежених дітей виявлено цитокін-індуковану анемію (кореляційний зв'язок між рівнем гемоглобіну та ІЛ-<$E 1 beta> rxy = -0,35), при цьому вищий рівень ІЛ-<$E 1 beta> зареєстровано у пацієнтів із торпідним перебігом ХГН, на відміну від групи дітей у стані клініко-лабораторної ремісії (p << 0,05). Торпідний перебіг ХГН у переважної більшості дітей супроводжується наявністю генотипу С/Т поліморфізму гена ІЛ-<$E 1 beta>, що асоціюється з підвищеною продукцією ІЛ-<$E 1 beta> у сироватці крові, зниженням вмісту ендогенного еритропоетину та сироваткового заліза.


	Наукова періодика України		Український журнал Перинатологія і Педіатрія