Нещодавно науковцями запропоновано нову концепцію виникнення хронічної серцевої недостатності (ХСН), в основі якої лежить парадигма про системне запалення як про один із важливих незалежних чинників високого кардіоваскулярного ризику. Оцінено роль поліморфізму G-308A гена фактора некрозу пухлини <$E alpha> (ФНП-alpha) як можливого чинника виникнення ХСН у хворих на ішемічну хворобу серця (ІХС) та ожиріння. Здійснено комплексне обстеження 222 хворих [107 чоловіків (48,20 %), 115 жінок (51,80 %)] зі стабільною ІХС атеросклерозного генезу та ожирінням різних ступенів (дослідна група). До групи порівняння увійшли 115 (52,17 %), 55 жінок (47,83 %)]. До контрольної групи увійшли 35 практично здорових осіб. Діаіноз визначали відповідно до чинних наказів МОЗ України. Поліморфний локус G-308A гена ФНП-alpha досліджували методом полімеразної ланцюгової реакції з електрофорезною детекцією результатів. Дезоксирибонуклеїнову кислоту (ДНК) виділяли з цільної крові за допомогою реагенту "ДНК-експрес-кров". За результатами дослідження констатовано, що носіями алелі А поліморфного локусу G-308A гена ФНП-alpha були 89 (40,09 %) хворих на ішемічну хворобу серця (ІХС) із супутнім ожирінням дослідної групи, 41 (35,65 %) хворий на ІХС групи порівняння, 9 (25,71 %) осіб контрольної групи; алелі G - 133 (59,91 %), 74 (64,35 %) і 26 (74,29 %). Генотипи поліморфного локусу G-308A гена ФНП-<$E alpha> у обстежених розподілились таким чином: у контрольній групі частіше траплявся генотип G/G - 25 осіб (71,43 %), рідше - генотип G/A - 8 осіб (22,86 %), 2 особи (5,71 %) мали генотип А/А. Хворих на ІХС групи порівняння спостерігалася така ж тенденція - 56 пацієнтів (48,70 %) генотипом G/G, 38 пацієнтів (33,04 %) з генотипом G/A, 21 пацієнт з генотипом А/А; у разі поєднаного перебігу ІХС та ожиріння (дослідна група) розподіл генотипів змінився: більшість хворих мали генотип G/A - 90 (40,54 %), генотип G/G - 74 (33,33 %) і генотип А/А - 58 (26,13 %). Висновки: алель А поліморфного локусу G-308A гена ФНП-alpha, є чинником ризику виникнення ХСН. Наявність алелі А та А/А генотипу поліморфного локусу G-308A гена ФНП-alpha у хворих асоційована з виникненням ХСН, алель G, навпаки, - зумовлена зниженням ризику виникнення ХСН.

  Повний текст PDF - 980.678 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"