Встановлено зв'язок однонуклеотидного поліморфізму 1G/2G-1607 гена матриксної металопротеїнази-1 у жінок з лейоміомою матки (ЛМ) із супутньою патологією. Обстежено 108 жінок з ЛМ і 84 жінки без вказаної патології (контрольна група). Проведено порівняльний аналіз розподілу генотипів серед жінок із хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ), хронічним пієлонефритом, артеріальною гіпертензією та проявами порушень мозкового чи коронарного кровообігу. Доведено, що зв'язок поліморфізму 1G/2G-1607 гена MMP-1 у жінок з ЛМ виявляє себе у пацієнток з ХОЗЛ (P = 0,035), хронічним пієлонефритом у стадії нестійкої ремісії (P = 0,034), жінок, що страждають на артеріальну гіпертензію (P = 0,042) та не мають ознак порушень мозкового чи коронарного кровообігу (P = 0,030).

  Повний текст PDF - 317.72 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"