Наведено клінічний випадок некомпактної кардіоміопатії лівого шлуночка (ЛШ), яка може бути діагностована в будь-якому віці. Розповсюдженість цього захворювання становить від 0,014 до 0,14 % на рік. Некомпактна кардіоміопатія може діагностуватись у фізично активних осіб, не мати клінічних проявів і призводити до нападів шлуночкової аритмії, системної емболії і навіть раптової серцевої смерті. Для пацієнтів з некомпактним міокардом характерним є збільшений кінцево-діастолічний розмір ЛШ, знижена фракція викиду, клінічні прояви серцевої недостатності III - IV класу за NYHA, персистуючі або постійні шлуночкові аритмії, блокада правої ніжки пучка Гіса, що пов'язано з несприятливим прогнозом, тому щодо таких хворих розглядається питання імплантації кардіовертерів-дефібриляторів або трансплантації серця. У наведеному клінічному випадку у пацієнта, за даними ехокардіографії, в ділянці верхівки, бічної стінки ЛШ міокард має губчасту структуру і складається з множинних трабекул - глибоких міжтрабекулярних кишень, виявлено зниження фракції викиду ЛШ до 38 %.

  Повний текст PDF - 473.389 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"