Мета роботи - створення препаративно зручного способу одержання нових похідних 4-амінопіразоло[1,5-a]піразинів та скринінг їх протибактеріальних і протигрибкових властивостей. Встановлено, що 4-хлоропіразоло[1,5-a]піразини селективно реагують із різноманітними алкіламінами з утворенням з високими виходами відповідних 4-амінопіразоло[1,5-a]піразинів. Біологічний скринінг синтезованих похідних надав змолив виявити сполуки з протибактеріальною та протигрибковою активністю в концентраціях 31,25 - 250 мкг/мл. Взаємодією 4-хлоропіразоло[1,5-a]піразинів із первинними та вторинними алкіламінами за кімнатної температури або під час кип'ятіння в етанолі одержано нові похідні 4-амінопіразоло[1,5-a]піразинів, будову яких доведено за допогою методів ЯМР <$Enothing sup 1 roman H> (<$Enothing sup 13 roman C>) спектроскопії та хромато-мас-спектрометрії. Результати мікробіологічного скринінгу з використанням мікрометоду дворазових серійних розведень у рідкому поживному середовищі показали, що синтезовані сполуки виявляють помірну бактерицидну дію. Висновки: знайдено, що реакція 4-хлоропіразоло[1,5-a]піразинів із первинними та вторинними алкіламінами є зручним методом синтезу амінопіразоло[1,5-a]піразинів, які виявляють помірну антимікробну активність по відношенню до бактерій S. aureus 209, B. subtilis ATCC6633, M. luteus 4698 та грибів C. ablicans 669/1080 і C. krusei ATCC 6258.

  Повний текст PDF - 501.477 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"