Мета роботи - дослідження реакції 4,6-дихлоропіримідин-5-карбальдегіду з метил- та трет-бутилгліцинатами з метою виявлення особливостей взаємодії залежно від умов реакції. Встановлено, що реакція 4,6-дихлоро-5-формілпіримідину з гідрохлоридами естерів гліцину за присутності триетиламіну призводить до одержання похідних N-(5-формілпіримідин-4-іл)гліцинату та продуктів циклізації і піроло[2,3-d]піримідину та піридо[2,3-d]піримідину. 4,6-Дихлоропіримідин-5-карбальдегід реагує з метил- і трет-бутилгліцинатами в метанолі за присутності триетиламіну залежно від мольного співвідношення реагентів з утворенням суміші похідних N-(5-формілпіримідин-4-іл)гліцинату, 5-гідрокси-6,7-дигідро-5H-піроло[2,3-d]піримідину та 6-аміно-4-хлоро-7-оксопіридо[2,3-d]піримідин-8(7H)-іл)ацетату, структуру та склад яких доведено з використанням методів ЯМР-спектроскопії, хромато-мас-спектрометрії та елементного аналізу. Висновки: реакцією 4,6-дихлоро-5-формілпіримідину з метил- та трет-бутилгліцинатами синтезовано невідомі раніше похідні піроло[2,3-d]піримідину та піридо[2,3-d]піримідину, виявлено особливості взаємодії залежно від співвідношення реагентів реакції, а також показано перспективи одержання ряду потенційних біоактивних сполук з 6-аміно-4-хлоро-7-оксопіридо[2,3-d]піримідин-8(7H)-іл)ацетату.

  Повний текст PDF - 496.44 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"