Мета роботи - розробка препаративних методик одержання нових рядів біологічно активних речовин шляхом трикомпонентної взаємодії між ізатином, alpha-амінокислотами і N,N'-ди(3-карбоксипропеноїл)-1,2-етилендіаміном та встановлення будови одержаних сполук. Використовуючи трикомпонентне каскадне перетворення ізатину з alpha-амінокислотами та N,N'і-ди(3-карбоксипропеноїл)-1,2-етилендіаміном, синтезовано ряд нових похідних етилен-N,N'-біс(спіроіндол-3,3'-піроло[3,4-с]пірол-2а', 5а'-дигідро-2,2',6'(1H,1'H,5'H)-триону). Досліджено трикомпонентне перетворення і встановлено, що в результаті циклізації N,N'-ди(3-карбоксипропеноїл)-1,2-етилендіаміну в процесі реакції похідні N,N'-етан-1,2-діїл-біс-спіро-2-оксіндол[3,2']-3'Н,4'Н, 5'Н-піроло-4'-карбокси-3'-карбоксаміду не утворюються. Замість очікуваних гіпотетичних структур було виділено похідні етилен-N,N'-біс(спіроіндол-3,3'-піроло[3,4-с]пірол-2а',5а'-дигідро-2,2', 6'(1H,1'H,5'H)-триону). Будову одержаних сполук надійно підтверджено за допомогою інструментальних методів (<$Enothing sup 1 roman H> ЯМР, ІЧ-спектроскопія), а також шляхом зустрічного синтезу. Здійснено однореакторний синтез у спиртово-водному середовищі. У дослідженні застосовано інструментальні методи встановлення будови органічних сполук. Висновки: досліджено реакцію трикомпонентної взаємодії між ізатином, alpha-амінокислотами і N,N'-ди(3-карбоксипропеноїл)-1,2-етилендіаміном. Встановлено, що препаративна методика трикомпонентного каскадного перетворення ізатину з alpha-амінокислотами та етиленбісмалеїнімідом є ефективним методом синтезу етилен-N,N'-біс(спіроіндол-3,3'-піроло[3,4-с]пірол-2а',5а'-дигідро-2,2', 6'(1H,1'H,5'H)-трионів). Доведено будову одержаних сполук.

  Повний текст PDF - 1.182 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"