Представлен синтез новых изоксазолосодержащих арилциклопентенилсульфонов реакцией метатезиса с закрытием цикла. Цель работы - разработка препаративных методов синтеза новых потенциально биологически активных 3-арил-5-[1-(арил-4-сульфонил)-циклопент-3-енил]изоксазолов с помощью реакции метатезиса с закрытием цикла (RCM). Взаимодействием 5-бромометил-3-арилизоксазолов с натриевыми солями арилсульфиновых кислот получен ряд новых сульфонов с активной метиленовой группой. Алкилированием по активной метиленовой группе аллилбромидом синтезирован ряд новых диаллильных производных. С помощью рутенийкарбенового катализатора из полученных диаллилпроизводных синтезированы целевые изоксазолосодержащие арилциклопентенилсульфоны. Проведен синтез исходных и целевых соединений в классических препаративных условиях. В работе использованы методы колоночной хроматографии, элементного анализа, хроматомасс-спектрометрии, ЯМР <$Enothing sup 1 roman H> и <$Enothing sup 13 roman C>-спектроскопии. Выводы: разработан синтетический подход к получению новых изоксазолосодержащих арилциклопентенилсульфонов с использованием на заключительной стадии реакции метатезиса с закрытием цикла (RCM).

  Повний текст PDF - 561.591 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"