Мета роботи - синтез ряду похідних гексаметилен-N-малеїнімідо-спіроіндол-3,3'-піроло[3,4с]піролу, дослідження та порівняння їх антибактеріальної активності з антимікробною дією раніше синтезованих біс-аналогів. У роботі було використано методи органічного синтезу, інструментальні методи встановлення будови органічних сполук, метод дифузії в агар у модифікації колодязів. За взаємодії еквімолярного співвідношення ізатинів, alpha-амінокислот і 1,6-бісмалеїнімідогексану було одержано ряд похідних 1'-(гексаметилен-N-малеїнімідо)-2a', 5a'-дигідро-1'H-спіроіндол-3,3'-піроло[3,4-c]пірол-2,2',6'(1H, 3'H, 5'H)-триону. Будову одержаних сполук надійно підтверджено за допомогою інструментальних методів. Дані мікробіологічного скринінгу показують високу біологічну дію синтезованих сполук відносно грампозитивних бактерій Staphylococcus aureus і грибів Candida albicans. Висновки: встановлено, що реакція трикомпонентної конденсації у разі еквімолярного використання ізатинів, alpha-амінокислот і 1,6-бісмалеїнімідогексану є ефективним методом синтезу 1'-(гексаметилен-N-малеїнімідо)-2a', 5a'-дигідро-1'H-спіроіндол-3,3'-піроло[3,4-c]пірол-2,2', 6'(1H,3'H,5'H)-трионів, які проявляють високу біологічну дію відносно грампозитивних бактерій Staphylococcus aureus і грибів Candida albicans. Найбільшу активність серед похідних гексаметилен-N-малеїнімідо-спіроіндол-3,3'-піроло[3,4-с]піролу проявив 1'-(гексаметилен-N-малеїнімідо)-5'-метил-2a', 5a'-дигідро-1'H-спіроіндол-3,3і-піроло[3,4-c]пірол-2,2',6'(1H, 3'H, 5'H)-трион.

  Повний текст PDF - 657.784 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"