Запропоновано синтетичний підхід до одержання ряду нових 4-імідазолілзаміщених похідних нітрилів піридин-3-карбонових кислот і вивчено їх антимікробні та протигрибкові властивості. Встановлено, що 4-(4-хлоро-1Н-імідазол-5-іл)-2-оксо-1,2-дигідропіридин-3-карбонітрили отримують із виходами 41 - 51 % чотирикомпонентною циклоконденсацією 4-хлороімідазол-5-карбальдегідів із ацетофенонами та етилу ціаноацетатом за присутності 10-кратного надлишку ацетату амонію за 15 - 30 годинного кип'ятіння в етанолі. Детальний моніторинг перебігу реакції методом хроматомас-спектрометрії показав, що реакція супроводжується побічним процесом утворення відповідних халконів, не схильних циклізуватись у цільові продукти. Структура синтезованих сполук доведена комплексом фізико-хімічних методів: ІЧ-, ЯМР <^>1Н і <^>13С спектроскопією та хроматомас-спектрометрією. Серед них найдоказовішими є спектри ЯМР <^>13С з характерними сигналами піридонової системи в діапазонах: С<^>3(90 - 92 м.ч.), С<^>5 (115 - 116 м.ч.), С<^>4(127 - 129 м.ч.), С<^>6(144 - 146 м.ч.) та С<^>2(159 - 161 м.ч.). Результати досліджень бактерицидної активності низки синтезованих сполук переконливо підтвердили їх високу антимікробну та протигрибкову дію. Вони пригнічують розвиток вегетативних форм мікроорганізмів у концентраціях 7,8 - 125 мкг/мл.

  Повний текст PDF - 379.067 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"