Одержано ряд раніше невідомих похідних динітроанілінів, у структуру яких введено алкіламінні фрагменти й амінометилфосфонові групи у вигляді кислот та естерів. Для їх синтезу використано реакцію Кабачника - Філдса й один з її варіантів - реакція Моедрітцера - Ірані, в якому застосовуються формальдегід та фосфонова кислота у сильнокислому середовищі. При цьому не виявлено в літературі інших прикладів успішного застосування цієї реакції до похідних анілінів, але було встановлено можливість використання у реакції Моедрітцера - Ірані динітрозаміщених анілінів. Вірогідно, що у цьому випадку 2 нітрогрупи достатньо дезактивують ароматичне кільце аніліну для повного уникнення побічної полімеризації, пов'язаної з взаємодією формальдегіду з бензольним кільцем, яка унеможливлює застосування цієї реакції до сполук з іншими аніліновими фрагментами. Також виходячи з діалкілфосфітів та основ Шиффа з застосуванням реакції Кабачника - Філдса, було синтезовано естери бензиламінофосфонових кислот, які були в подальшому гідролізовані до кислот. Необхідні похідні динітроанілінів з аліфатичними аміногрупами синтезувалися реакцією динітрохлоробензолів з аліфатичними діамінами. Будова одержаних речовин підтверджена ЯМР <$Enothing sup 1 roman H> та <$Enothing sup 31 roman P>-спектрами та результатами елементного аналізу. Таким чином, вдалося розширити межі застосування реакції Моедрітцера - Ірані, завдяки чому було синтезовано раніше не описані амінометилфосфонові кислоти, структурно подібні до відомих гербіцидів.

  Повний текст PDF - 456.483 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"