Мета дослідження - оцінка поєднаної дії екзогенного мелатоніну та метформіну гідрохлориду на вуглеводний і ліпідний обмін, а також вільнорадикальні процеси в організмі щурів у разі відтворення вуглеводно-ліпідної моделі синдрому інсулінорезистентності (ІР) за умов гіпопінеалізму, індукованого цілодобовим освітленням. Дослідження проведено на 35 білих щурах лінії Вістар масою 215 - 255 г у 5 серіях дослідів: у першій серії необхідні показники вивчали в інтактних тварин (контрольна), у другій - після моделювання синдрому ІР за умов експериментального гіпопінеалізму (висококалорійна вуглеводно-ліпідна дієта протягом 60 діб та цілодобове освітлення інтенсивністю 1500 лк протягом останніх 30 днів досліду), у третій і четвертій - протягом останніх 30 діб експерименту вводили, відповідно, екзогенний мелатонін (у дозі 0,3 мг/кг маси тіла на 1 добу) та метформіну гідрохлорид (у дозі 200 мг/кг маси тварини), у п'ятій - наведені сполуки застосовували разом. Поєднане застосування мелатоніну та метформіну гідрохлориду за умов експерименту суттєво зменшує концентрацію глюкози в сироватці крові, яка на 53,0 % (p << 0,001) поступається даним другої та на 38,6 % (p << 0,001) - результату третьої серії. Концентрація інсуліну в сироватці крові суттєво зменшується та на 64,6 % (p << 0,001) поступається даним другої серії, на 57,0 % (p << 0,001) - третьої, на 33,8 % (p << 0,01) - четвертої серії. Індекс HOMA-IR знижується до (0,24 +- 0,06), що на 83,6 % (p << 0,001) поступається даним другої серії та на 74,5 % (p << 0,01) - третьої. За цих умов нормалізується вміст холестеролу ліпопротеїнів високої щільності, який у 2,41 разу (p << 0,001) перевищує результат другої серії, на 65,7 % (p << 0,01) - третьої та на 34,9 % (p << 0,01) - четвертої серії. Концентрація холестеролу ліпопротеїнів дуже низької щільності та тріацилгліцеролів зменшується та поступається відповідно на 60,6 % (p << 0,001) і 60,6 % (p << 0,001) даним другої серії, на 42,2 % (p << 0,01) і 41,4 % (p << 0,01) - третьої та на 38,3 % (p << 0,01) і 37,9 % (p << 0,01) - четвертої серії. Поєднане застосування мелатоніну та метформіну гідрохлориду за умов експерименту зменшує концентрацію фактора некрозу пухлини -alpha, яка на 67,0 % (p << 0,001) поступається результату другої серії та на 43,3 % (p << 0,02) - третьої серії. Водночас зменшується концентрація ТБК-активних сполук, яка на 39,9 % (p << 0,001) поступається результату другої серії, на 23,6 % (p << 0,001) - третьої, та на 17,0 % (p << 0,01) - четвертої серії. Активність супероксиддисмутази суттєво не змінюється у порівнянні з даними серій з окремим застосуванням мелатоніну та метформіну. Проте активність каталази збільшується та в 2,28 разу (p << 0,001) перевищує результат другої серії, на 75,0 % (p << 0,001) - третьої та на 41,7 % (p << 0,01) - четвертої серії. Таким чином, поєднане застосування мелатоніну та метформіну гідрохлориду за відтворення синдрому ІР та гіпопінеалізму у більшому ступені зменшує прояви гіперінсулінемії, дисліпопротеїнемії, гіпо-alpha-ліпопротеїнемії, гіпертріацилгліцеролемії, системної запальної відповіді та окисного стресу, ніж введення цих сполук окремо.

  Повний текст PDF - 397.904 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"