Після додаткового включення імуномодулятора в схему комплексного лікування вторинної пневмонії, що ускладнила хронічну серцеву недостатність важкого ступеня, у порівнянні з контролем встановлено посилення функціональної активності поліморфноядерних лейкоцитів: збільшення фагоцитарного числа через 30 і 120 хвилин інкубації, фагоцитарного індексу через 120 хвилин інкубації, а також літичної активності системи комплементу, що підсилює розпізнавання, захват і руйнування патогенезу та презентацію його пептидів імуноцитам. Також відзначено істотне зниження рівня СРБ і деяке ФНП-альфа, ІЛ-1бета, ІЛ-6 в крові хворих, що свідчить про зменшення неспецифічної активації індукторів синтезу прозапальних цитокінів (макрофагів і моноцитів) та активності процесу, і отже сприяє зниженню ризику розвитку можливих ускладнень.После дополнительного включения иммуномодулятора в схему комплексного лечения вторичной пневмонии, осложнившей хроническую сердечную недостаточность тяжелой степени, по сравнению с контролем установлено усиление функциональной активности полиморфноядерных лейкоцитов: увеличение фагоцитарного числа через 30 и 120 минут инкубации, фагоцитарного индекса через 120 минут инкубации, а также литической активности системы комплемента, что усиливает распознавание, захват и разрушение патогенеза и презентацию его пептидов иммуноцитам. Также отмечено существенное снижение уровня СРБ и некоторое ФНО-альфа, ИЛ-1бета, ИЛ-6 в крови больных, что свидетельствует об уменьшении неспецифической активации индукторов синтеза провоспалительных цитокинов (макрофагов и моноцитов) и активности процесса, и следовательно способствует снижению риска развития возможных осложнений.

  Повний текст PDF - 282.285 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"