Досліджено in silico вплив похідних 1,3-оксазолу на колхіцинзв'язувальний сайт (КЗС) <$E beta>-тубуліну, проведено молекулярний докінг похідних 1,3-оксазолу в КЗС <$E beta>-тубуліну та наведено результати аналізу ліганд-рецепторних комплексів. Створено адекватну модель КЗС Б-субодиниці <$E beta>-тубуліну, яку перевірено редокінгом колхіцину в КЗС і одержано стабільний ліганд-білковий комплекс (Eзв = -8,1 ккал/моль, RMSD = 1,2042 ангстрем). За допомогою методу молекулярного докінгу обгрунтовано високу цитотоксичну активність сполук 1, 3 і 4, які утворюють стійкі ліганд-білкові комплекси (Eзв = -7,7, -5,5, -6,2, -5,8 ккал/моль). Показано, що ці сполуки зв'язуються з амінокислотними залишками КЗС, подібно до колхіцину, за допомогою водневих зв'язків та <$E pi~-~sigma> зв'язків. Одержані результати надають підставу рекомендувати сполуки 1, 3 і 4 для подальшого вивчення як перспективних антимітотичних агентів.

  Повний текст PDF - 1.423 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"