За допомогою модифікованого тесту "G2 bleomycin sensitivity assay" проведено добровільне цитогенетичне обстеження інтактних донорів та осіб, які зазнали радіаційного впливу різної інтенсивності. В усіх обстежених групах установлено широке міжіндивідуальне варіювання цитогенетичного ефекту за дії блеоміцину та відсутність позитивної кореляції поміж фоновими та індукованими частотами хромосомних аберацій. У контрольній групі та серед осіб із низькими дозами опромінення ~ 33 % індивідів виявилися гіперчутливими до дії блеоміцину, що, виходячи з їх анамнезу, можна вважати генетично зумовленим феноменом. У 57,9 % ліквідаторів Чорнобильської аварії, які перехворіли на гостру променеву хворобу, визначено приховану хромосомну нестабільність. Зроблено припущення про можливість модифікації генетично детермінованої чутливості хромосом соматичних клітин людини до мутагенного навантаження внаслідок дії високих доз іонізуючого випромінювання.

  Повний текст PDF - 1.205 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"