Наукова періодика України | Клінічна генетика і перинатальна діагностика | ||
Анцупова В. В. Носійство CFTRDELE2,3(21KB), як можлива причина порушення репродуктивної функції / В. В. Анцупова, І. В. Ластівка, М. О. Ризничук, Л. І. Брішевац, Л. П. Шейко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2019. - № 1. - С. 203. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/cgpd_2019_1_19 Цитованість авторів публікації: Бібліографічний опис для цитування: Анцупова В. В. Носійство CFTRDELE2,3(21KB), як можлива причина порушення репродуктивної функції / В. В. Анцупова, І. В. Ластівка, М. О. Ризничук, Л. І. Брішевац, Л. П. Шейко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2019. - № 1. - С. 203. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/cgpd_2019_1_19.Додаткова інформація про автора(ів) публікації: (cписок формується автоматично, до списку можуть бути включені персоналії з подібними іменами або однофамільці) Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"
|
|
Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського |