Мета дослідження - вивчити асоціацію поліморфізму гена AGT2R1 з факторами серцево-судинного ризику, ступенем корона-рного ушкодження, характером структурно-морфологічних змін міокарда, перебігом госпітального періоду та поширеністю поліморфізмів, що вивчаються, за гострого інфаркту міокарда з підйомом сегмента ST (ГІMnST). Обстежено 87 пацієнтів із ГІMnпST, 70 (80 %) чоловіків та 17 (20 %) жінок, середнього віку - (58,94 +- 10,16) років. Визначення алельного поліморфізму A1166C гена AGT2R1 проводили за методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) у реальному часі. Доведено, що за наявності генотипу AC + CC вірогідність виникнення ГІMnST у 2,57 разу вище за наявності паління (P = 0,03), ІМ до 55 років трапляється в 2,51 разу частіше (P = 0,04), артеріальна гіпертензія призводить до виникнення ГІMnST в 2,93 разу частіше (P = 0,03), вірогідність захворіти повторним ІМ підвищується в 5,45 разу (P = 0,05), розвиток гострої лівошлуночкової недостатності трапляється в 4,26 разу частіше (P = 0,03). Пацієнти з кардіоваскулярною патологією - носії генотипів AC + CC - мають більш високий ризик розвитку ремоделювання лівого шлуночка.

  Повний текст PDF - 360.712 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"