Протеїни A, G, L - це нативні та рекомбінантні протеїни бактеріального походження, що зв'язуються з імуноглобулінами ссавців. У біотехнології для виробництва афінних сорбентів використовують переважно рекомбінантні варіанти протеїнів A, G та L. Наведено порівняльну характеристику цих протеїнів, афінних сорбентів на їх основі, переваги та недоліки застосування як лігандів в афінній хроматографії. Подано аналіз властивостей протеїнів A, G та L. Специфічність зв'язування й афінність цих протеїнів розрізняються залежно від виду тварин та підкласу антитіл. Протеїн A має високу афінність до IgG1, IgG2, IgG4 людини, IgG2a, IgG2b, IgG3 миші, IgG2 кози та вівці, IgG собаки, кота, кролика, морської свинки. Протеїн G міцно зв'язується з IgG людини, миші, корови, кози, вівці та кролика. Протеїн L має здатність до міцного зв'язування з легкими каппа-ланцюгами імуноглобулінів людини, миші, щура та свині. Показано доцільність застосування афінної хроматографії з використанням сорбентів на основі іммобілізованих протеїнів A, G і L для виділення та очищення антитіл різних класів. Вищезазначений метод застосовують як альтернативу традиційним методам очищення протеїнів, таким як іонообмінна, гідрофобних взаємодій, металo-афінна хроматографія, осадження етанолом, завдяки простоті, можливості одностадійного процесу очищення, одержання протеїнів з високим рівнем чистоти, багаторазового використання за дотримання правильних умов зберігання та експлуатації. Афінні сорбенти на основі іммобілізованих протеїнів A, G та L застосовують не лише для очищення антитіл, але й для виділення різних їх фракцій із сироватки крові.

  Повний текст PDF - 240.616 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"