Мета дослідження - порівняння розподілу генотипів та алелів поліморфізмів rs759853 і rs9640883 гена AKR1B1 у хворих на діабетичну ретинопатію (ДР), катаракту і цукровий діабет 2 типу (ЦД2Т). До дослідження було залучено 409 осіб, яких було розподілено на 5 груп: 1-ша - 98 пацієнтів з катарактою, які не мали ЦД2Т; 2-а - 76 пацієнтів з катарактою та I стадією ДР (без видимих змін на очному дні); 3-тя - 64 пацієнта з катарактою та непроліферативною ДР; 4-та - 64 пацієнта з катарактою та проліферативною ДР; 5-та - контрольна група (107 пацієнтів без офтальмологічної патології) здорових добровольців відповідних до інших груп за віком і статтю. Результати роботи показали, що по поліморфізму rs759853 гена AKR1B1 у групах хворих мало місце зниження частоти предкового генотипу G/G на тлі збільшення частоти гетерозиготи G/A у разі катаракти та за ЦД2Т без ретинопатії і збільшення частоти мутантної гомозиготи A/A за умов ДР (у 3,3 - 3,9 разу). Загалом у разі ДР мало місце зниження частоти предкового алеля G та збільшення частоти мутантного алеля A поліморфізму rs759853 гена AKR1B1. Щодо поліморфізму rs9640883 гена AKR1B1 показано суттєве збільшення частоти предкового генотипу G/G у хворих на ЦД2Т (у 1,4 - 1,6 разу) на тлі зменшення частоти гетерозиготи G/A (у 1,4 - 1,9 разу). Оскільки гомозиготний генотип A/A взагалі не виявлявся у хворих на ДР, можна було обгрунтувати припущення про проективну роль алеля A rs9640883 у розвитку ДР.

  Повний текст PDF - 430.988 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"